Vos masses molaires, tailles, conformations en sortie de colonne grâce à une détection multiple modulable ? HPLC, SEC/GPC, FPLC...
De la protéine aux biopolymères les plus complexes, élucidez, de façon non destructive, la structure de votre molécule dans son milieu éluant ! |
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Date
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01/07/2010 |
Sur votre système de chromatographie liquide existant, ajoutez un détecteur TREOS® ou HELEOS® combinant la technique de MALLS et de QELS et obtenez la répartition des masses molaires et des tailles sur tout le chromatogramme !
- Identifiez vos protéines et mettez en évidence leurs oligomères ou agrégats.
- Déterminez la composition de vos protéines membranaires (ratio protéine/détergent) ou de vos glycoprotéines (ratio polysaccharide/protéine) dans n’importe quel tampon.
- Elucidez la structure 3D de vos polysaccharides grâce à la connaissance simultanée de Mw (masse molaire), Rg (rayon de giration) et Rh (rayon hydrodynamique) et mesurer leur indice de polydispersité (Mw/Mn).
- Comptez le nombre de vecteurs ou de nanoparticules virales par tranche d’élution, ou calculer le taux d’encapsulation de vos liposomes (en associant le système de fractionnement Eclipse®).
- Mesurez le second coefficient du viriel (A2) de vos molécules par injection directe.
Parce que la caractérisation est réalisée en sortie de colonne par une technique non destructive vous pourrez même étudier l'influence de la phase mobile sur la structure de vos composés et envisager une collection de fraction.
La diffusion de lumière MALLS (Multi Angle Laser Light Scattering) réalise une mesure simultanée de lumière diffusée à 3 angles ou à 18 angles et permet ainsi de calculer à chaque seconde la masse molaire absolue et le rayon de giration. Elle est complétée, pour la première fois en ligne, par la diffusion de lumière dynamique QELS (Quasi Elastic Light Scaterring) apportant en plus l'information de rayon hydrodynamique. C'est la connaissance conjointe de tous ces paramètres qui vous permettra d'accéder à la forme et à la structure de l'échantillon.
Protéines (même membranaires), complexes micellaires, polysaccharides, polymères synthétiques et copolymères, liposomes, virus et même nanoparticules peuvent être caractérisés parfaitement en solution sans spectrométrie de masse ni microscopie électronique ou ultracentrifugation analytique !
Grâce au logiciel Astra®, possibilité de détection multiple modulable en association avec le réfractomètre différentiel Optilab TrEX® et le viscosimètre différentiel ViscoStar II® ou tous autres détecteurs UV/RI conventionnels.
Possibilité de couplage sur tous les fournisseurs de matériels HPLC, SEC/GPC, FPLC existants.
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