offres d'emploi Demandes d'emploi Offres de stage Demandes de stages Recherche de matériel Vente de matériel
Toutes les annonces Commerciaux Marketing / Chefs de produits Direction Responsables Techniciens Ingénieurs Chercheurs Autres

Offres de stage - autres

1 à 8 sur 8

     Annonce 106694

09 Août
Alternant INGENIEUR conformité réglementaire (H/F) - 177469
localisation du poste : 67120 Molsheim France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
* Au sein du département « Assurance Qualité Systems & Solutions », vous gérerez des projets de mise en conformité règlementaire de nos équipements tels que Filtration tangentielle, Chromatographie, Bioréacteurs …
* L’Opérations Systems and Solutions (66 Millions d’€ de CA) est une organisation mondiale dont la coordination se fait à partir du site de Molsheim. C’est une opération en forte croissance. L’ensemble de la production est sous-traité chez des fournisseurs-partenaires dans le monde entier.
* Dans cette perspective, vous serez amené à mettre en place les évolutions règlementaires sur nos équipements en particulier, dans les domaines de la compatibilité électromagnétique pour les marchés européens, nord-américains et asiatiques. Dans une démarche d’amélioration continue vous déploierez ces projets ainsi que les outils auprès de nos fournisseurs.
* Vous aurez une forte interaction avec les départements Techniques, affaires réglementaires, laboratoires d’essais, ainsi qu’avec les différents collaborateurs internationaux de Systems & Solutions.
* Le poste est basé à Molsheim (67) en contrat d’apprentissage

Qui vous êtes :
* De formation BAC+2/3 avec une solide formation générale technique, avec une orientation, électrique/électro technique/mécatronique
* Fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe.
* Vous disposez de compétences en communication orale et écrite (capacité d’écoute et de dialogue, argumentation)
* Vous possédez un esprit d’analyse pragmatique, vous êtes méthodique et rigoureux.
* L’environnement international nécessite la maitrise de l’Anglais (écrit et parlé)

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur come2merck.com


Pour répondre à l'annonce 106694

     Annonce 106269

16 Juillet
M2 Internship -Gene therapy using AAV-derived viral vectors: Characterization of pre-existing cellular anti-AAV immunity and its impact on gene transfer.
localisation du poste : 44000 NANTES Pays de la Loire FRANCE


M2 internship offer for a period of approximately 5 months from January to June 2019 :

Laboratory: Inserm 1089-Thérapie Génique Translationnelle des Maladies Génétiques
Team: « Immunology of gene transfer »
Director: Dr Oumeya ADJALI
Website : http://umr1089.univ-nantes.fr

To apply contact the internship supervisor:
Rebecca XICLUNA
E-mail: rebecca.xicluna@univ-nantes.fr

Profile required: Master 2 student with knowledge in the field of immunology and gene therapy

Title of the M2 project: Gene therapy using AAV-derived viral vectors: Characterization of pre-existing cellular anti-AAV immunity and its impact on gene transfer.

Key words : Gene Therapy, AAV vectors, viral capsid, pre-existing immunity, human CD8+ T cells, tetramer-based enrichment, cytokine capture assay.

Research program: One of the major hurdles to gene therapy strategies using recombinant Adeno-Associated Virus vectors (rAAV) is the pre-existing anti-AAV immunity. This response can be mediated by pre-existing anti-viral antibodies and/or memory T cell responses in humans. Understanding the impact of pre-existing capsid-specific CD8+ T lymphocytes on the efficiency and safety of gene transfer is critical from a clinical perspective. Nevertheless, this immune response remains elusive because the detection and subsequent evaluation of capsid specific T cells is still a challenge with currently available assays, due to their scarcity.

We have previously developed a methodology to detect and isolate human AAV-specific CD8+ T cells through tetramer-associated magnetic enrichment (TAME). We have subsequently generated their corresponding T cell lines. Our objective is to characterize these cells in vitro and in vivo.

This technique allows us to isolate T cells according to their antigenic recognition; another isolation strategy has been described in the literature, the cytokine capture assay. With this other technique, T cell isolation is based on their functionality via cytokine secretion (e.g. IFNƴ) in response to an antigenic peptide (in our case, AAV capsid peptides). The main objective of the internship will be to perform a capsid-specific T cell frequency and phenotype comparison (by flow cytometry) using these 2 different methods, in order to evaluate the relevance of the two techniques and to determine if the two isolated populations are similar. A functionality study will be also performed, based on a cytotoxic assay. During the internship, the student will also have the opportunity to be involved in the project and to use a variety of techniques and assays including cellular assays (e.g. cytotoxic assays, ELISpot), flow cytometry (e.g. multiparametric phenotyping), cytokine assays (e.g. cytokine capture and detection assay) and molecular assays (e.g. qPCR and RT-PCR).


Pour répondre à l'annonce 106269

     Annonce 105932

02 Juillet
UN STAGIAIRE - ANALYSTE DONNEES COMMERCIALES (H/F)
localisation du poste : 69001 à 69009 Lyon Auvergne-Rhône-Alpes France


Sanofi Pasteur, Division Vaccins du Groupe SANOFI, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains, avec la plus large gamme de produits en portefeuille et en développement. Sa vocation est de protéger les personnes contre les maladies infectieuses en créant des vaccins sûrs et efficaces.

Sanofi Pasteur propose la plus large gamme de vaccins au monde, offrant une protection contre 20 maladies bactériennes et virales. Chaque année, la société distribue plus d' 1,6 milliard de doses de vaccins, permettant ainsi de vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde.

Dans ce contexte, Sanofi Pasteur recherche :
UN STAGIAIRE - ANALYSTE DONNEES COMMERCIALES (H/F)
Site de Lyon Carteret (69)

Descriptif de la mission :
Au sein du service Opérations Commerciales de Sanofi Pasteur et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l’équipe dans la gestion et l’analyse des données en vue de mettre en place des actions d’amélioration des processus.

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :
• Contribuer à la gestion et à l’analyse des données du processus «Business Planning» et des outils analytiques,
• Prendre part à la réalisation des processus de priorisation pour les équipes des Affaires Médicales et Réglementaires,
• Participer à la construction des reportings et tableaux de bord,
• Réaliser des analyses de données ad hoc,
• Participer aux réunions d’équipe.

Profil recherché :

Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 4 à 6 mois, débutant entre août et septembre 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+4/5 en Statistiques et en Informatique Décisionnelle ou en Mathématiques Appliquées aux Sciences Sociales ou en Contrôle de Gestion.

Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine de la gestion de données et des statistiques décisionnelles.

Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement Excel, Word et Power Point.
La maîtrise de QlickView et QlickSense serait un plus.

Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de rédiger des documents techniques en anglais.

Pour ce stage, vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'organisation, votre rigueur et votre esprit analytique. Ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et interagir sur des sujets transversaux. "

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

Merci de postuler : http://sanoficareers.fr/consult.php?offre=5b3915305177999308&job=231


Pour répondre à l'annonce 105932

     Annonce 105788

27 Juin
Alternant - ASSISTANT CHEF DE PROJET ESSAIS CLINIQUES
localisation du poste : 94250 Gentilly Île-de-France France


SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients.

Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde.

Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Dans ce contexte, Sanofi Aventis France recherche :
Site de Campus Val de Bièvre - Gentilly (94)
Alternant - ASSISTANT CHEF DE PROJET ESSAIS CLINIQUES

Descriptif de la mission :
Au sein du Pôle Support et Liaison des Opérations cliniques de Sanofi Aventis France et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support aux Chefs de Projet en charge des opérations cliniques de Sanofi en France.

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
• Participer à la gestion des dépôts des dossiers réglementaires afin d’obtenir toutes les autorisations auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et des comités d’éthiques,
• Etre en charge de la gestion des produits des patients pour les essais cliniques,
• Contribuer à la gestion des cas de Pharmacovigilance émanant des centres investigateurs et à la transmission des éléments ad’hoc au service central de pharmacovigilance de Sanofi et aux interlocuteurs externes,
• Prendre part à la gestion des contrats uniques réalisés avec les hôpitaux.

Profil recherché :

Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois, débutant en septembre 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Recherche Clinique et/ou en Pharmacie de type Faculté de Pharmacie ou Université.

Pour ce poste, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine de la Recherche Clinique et de la Pharmacovigilance.

Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.

Une expérience en laboratoire Biologie serait un plus.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones.

Dynamique et ouvert d'esprit, vous êtes reconnu(e) pour votre bon sens relationnel et vous appréciez travailler en équipe.

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

Merci de postuler : http://sanoficareers.fr/consult.php?offre=99a315300264004581&job=231


Pour répondre à l'annonce 105788

     Annonce 105765

27 Juin
PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE EN ALTERNANCE (H/F) - 178440
localisation du poste : 62100 Calais France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui

Votre rôle :
* Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité et Pharmacien Délégué du site, vous participez à l’évolution du système Assurance Qualité du domaine confié, conformément à la politique qualité du site, du groupe et aux référentiels en vigueur (BPF, GMP, Code de la santé publique,...).
* Au sein du service Assurance Qualité, et en interaction avec les différents services du site,
* vous participez activement à la réalisation du plan de qualification et validation du site.
* Vous serez en charge de la création d'un support de formation GMP électronique pour les nouveaux arrivants.
* Vous serez intégré dans le suivi de la réalisation du plan de validation du site (notamment en production, logistique, laboratoire).
* Le poste est basé à Calais (62), au sein de l’entité Merck Santé.

Qui vous êtes :
* étudiant en Pharmacie, Master 2 en apprentissage orienté Qualité ou production des produits de santé
* Connaissance des exigences BPF / cGMP
* bon niveau d'anglais
* Rigueur, écoute, sens de l’organisation, esprit d’équipe

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur merck.fr

 


Pour répondre à l'annonce 105765

     Annonce 105763

27 Juin
PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE EN ALTERNANCE (H/F) - 178440
localisation du poste : 62100 Calais France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui

Votre rôle :
* Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité et Pharmacien Délégué du site, vous participez à l’évolution du système Assurance Qualité du domaine confié, conformément à la politique qualité du site, du groupe et aux référentiels en vigueur (BPF, GMP, Code de la santé publique,...).
* Au sein du service Assurance Qualité, et en interaction avec les différents services du site,
* vous participez activement à la réalisation du plan de qualification et validation du site.
* Vous serez en charge de la création d'un support de formation GMP électronique pour les nouveaux arrivants.
* Vous serez intégré dans le suivi de la réalisation du plan de validation du site (notamment en production, logistique, laboratoire).
* Le poste est basé à Calais (62), au sein de l’entité Merck Santé.

Qui vous êtes :
* étudiant en Pharmacie, Master 2 en apprentissage orienté Qualité ou production des produits de santé
* Connaissance des exigences BPF / cGMP
* bon niveau d'anglais
* Rigueur, écoute, sens de l’organisation, esprit d’équipe

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur merck.fr

 


Pour répondre à l'annonce 105763

     Annonce 105745

26 Juin
CHARGÉ DE PROJET ACCÈS AU MARCHÉ
localisation du poste : 69001 à 69009 Lyon Auvergne-Rhône-Alpes France


SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients.
Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde.
Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Dans ce contexte, Sanofi Aventis France recherche :
Site de Lyon Carteret (69)

Descriptif de la mission :

Au sein du service Accès au Marché de Sanofi Aventis France et en lien avec votre tuteur, vous participerez aux activités du Pôle Accès au Marché Vaccin.

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
• Contribuer à la réalisation d’analyse d’efficience (médico-économie) et d’outils de communication,
• Collaborer à la rédaction des dossiers de Transparence de demande de recommandation ainsi qu’à la production d’outils de reporting,
• Prendre part à la veille concurrentielle du Marché et à l’étude de l’évolution des prix des Vaccins,
• Participer à l'analyse du marché et du positionnement des concurrents,
• Conduire des recherches bibliographiques ad-hoc.

Profil recherché :

Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois, débutant en septembre 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5/+6 en Market Access ou en Economie de la Santé de type Faculté de Pharmacie ou Université.

Pour ce poste, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans les domaines de la Pharmacie, du Market Access et/ou de l’Economie de la Santé.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.

La connaissance de l'environnement institutionnel, des acteurs économiques et du mécanisme de régulation Prix et remboursement serait un plus.

Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre des documents techniques en anglais.

Pour ce contrat, vous faites preuve de dynamisme et de créativité. Vous êtes force de proposition et avez une appétence pour les chiffres et les données. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités d'analyse et de synthèse.

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

Merci de postuler : http://sanoficareers.fr/consult.php?offre=a56715299395626656&job=231


Pour répondre à l'annonce 105745

     Annonce 105699

22 Juin
Internship Position in Cancer Research (Master 2 student) - Available for 6 months (Can be adjusted according to the specific requirements of the University
localisation du poste : L-1445 Strassen G.D. de Luxembourg


Luxembourg Institute of Health (LIH) is the leading public research center in Luxembourg for basic, pre-clinical and clinical research in biomedicine and public health. Our clinically-oriented biomedical research activities in Oncology, Infection & Immunity and Population Health encompass the generation of knowledge on the pathogenesis, diagnosis and treatment of diseases with large impacts on public health and the epidemiological surveillance of these diseases. With the mission to deliver scientific, economic and societal value for Luxembourg, LIH aims to translate knowledge into clinical applications impacting on healthcare systems while shaping personalized medicine.

To be part of the Tumor Stroma Interactions research group (Head/PI: Dr. E. Moussay and Dr. Jérôme Paggetti) within the Laboratory of Experimental Cancer Research of LIH, we are currently looking for :

Internship Position in Cancer Research (Master 2 student)
Available for 6 months (Can be adjusted according to the specific requirements of the University)


Background. Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) represents the most frequent leukemia in adults. Despite recent advances in treatments, CLL remains a deadly uncurable disease. This cancer is caracterized by an accumulation of abnormal, apoptosis resistant, B lymphocytes in the blood and lymphoid organs of the patients. CLL progression is highly dependent on complex interactions between tumor cells and their microenvironment. Indeed, CLL cells can modify stromal cells and immune cells to promote their survival and to escape from the immune surveillance system.

Objectives : Our team focuses on the mechanisms leading to leukemia progression, in particular the influence of CLL cells on stromal cells and immune cells located in their microenvironment, with the goal to identify new prognostic markers and therapeutic targets.

Training and research environment. Tumor Stroma Interactions research group is a dynamic and multinational team whose current members originate from France, Belgium, Germany and Italy. It belongs to the Department of Oncology, whose research activities focus on the cellular and molecular mechanisms of tumor progression using a wide range of cutting edge technologies, including genomic, transcriptomic and proteomic analyses, as well as in vitro and in vivo imaging modalities using state-of-the art animal models for cancer research. Master students will assist one of our projects that aims to explore the interplay between leukemic cells and their microenvironment, and will be co-supervised by Dr. E. Moussay (PI), Dr. J. Paggetti (PI) and experienced scientists from the team.

Recent related reference (open access): Paggetti J, et al. Exosomes released by chronic lymphocytic leukemia cells induce cancer-associated fibroblast formation. Blood 126(9):1106-17.
Wierz M, et al. Dual PD1/LAG3 immune checkpoint blockade limits tumor development in a murine model of chronic lymphocytic leukemia. Blood 131(14):1617-1621. (IF:13.164)

What we offer and conditions :
- Students will have the opportunity to work in an interactive and international scientific environment, attend conferences by eminent scientists from abroad, and present their own work during lab meetings.
- They will receive training in basic biochemistry, molecular and cell biology techniques, such as Western-blotting, real-time PCR, and cell culture, as well as confocal imaging, flow cytometry and in vivo experiments on mouse models.
- Applicants must be affiliated to their own University. English is mandatory.
- Master students will receive 500€/month unless they have their own funding source, e.g. Erasmus grant.

More information about the group can be found here : http://tsi.lih.lu

Scientific contact
Dr. Jérôme PAGGETTI, PhD
84 Val Fleuri
L-1526 Luxembourg
LUXEMBOURG
Tel: 00352 26 970 340
jerome.paggetti@lih.lu

Located in Luxembourg, LIH offers the opportunity to work in a dynamic, international and multilingual environment that values personal respect and professional achievement based on the highest intellectual and ethical standards. The job advertisement is published on our website www.lih.lu/jobs.

The applicants should submit before 31st October, 2018 a letter detailing their motivation and a curriculum vitae via our website https://www.lih.lu/jobs/detail/internship-position-in-cancer-research-master2-student-jp0618-12781 with the ref.: VD/INTCR0618/JP/LECR


Pour répondre à l'annonce 105699




Annonces 1 à 8 sur 8

Top