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1 à 10 sur 122

     Annonce 103042

23 Février
Assistant(e) Contrôle Qualité
localisation du poste : 85600 Boufféré Pays de la Loire France


Basée en Vendée (85), CLEAN CELLS propose une gamme de services très complète comprenant la sécurité virale et biologique des biomédicaments, la production de banques cellulaires et virales en grade BPF et leur stockage sécurisé, la production de médicaments biologiques expérimentaux comme les produits de thérapie cellulaire mais également les phages thérapeutiques. Nos principaux clients sont les sociétés de biotechnologie et les industries pharmaceutiques. Si vous vous reconnaissez dans le descriptif ci-dessous et que vous souhaitez rejoindre une entreprise conviviale, dynamique, à taille humaine et avec des projets innovants à forte valeur ajoutée, qui offre de véritables perspectives d'évolution, alors nous vous invitons à nous transmettre votre candidature !

Nous avons deux postes à pourvoir :
Assistant(e) Contrôle Qualité en CDI à pourvoir dès que possible, assurant ses missions dans le département du Contrôle Qualité.

Sous la responsabilité des Responsables Contrôle Qualité, vos principales missions seront :

- Procéder à la vérification documentaire technique et scientifique des données recueillies dans le cadre de la réalisation d’essais analytiques de contrôle de qualité, principalement de type biologique.

Cette vérification est destinée à s’assurer que les enregistrements réalisés par l’équipe technique sont fiables et valides et conformes aux modes opératoires et protocoles techniques en vigueur.
- Gérer certaines opérations s’appliquant à la gestion des études (exemple : réception des échantillons à tester, …).
- Participer à la rédaction des documents concernant les essais.
- Participer aux réunions de service sur les essais en cours.

Les compétences attendues sont :

- Base de culture scientifique/biologique : connaissance en culture cellulaire, en techniques de biologie, biochimie, bactériologie/virologie, en sciences de la santé …..
- Connaissances en Assurance Qualité (méthodes …).
- La connaissance des textes de Bonnes Pratiques, BPF, BPL et/ou une expérience professionnelle dans un environnement industriel, idéalement en biotechnologie, seraient un plus.
- Grande rigueur et esprit analytique.
- Capacité relationnelle pour assurer l’interface entre les services impliqués.
- Maîtrise de l’anglais écrit et oral.

De formation Bac +2/3, Vous appréciez le travail en équipe, avez le sens de l’organisation, faites preuve d’adaptabilité et d’autonomie et êtes force de proposition.

Les personnes intéressées peuvent contacter par mail uniquement
Monsieur Théophile Hersant
Head of the Quality Control Managers team
carrieres@clean-cells.com

en mentionnant la référence annonce CC1804


Pour répondre à l'annonce 103042

     Annonce 103039

23 Février
AGENT DE PRODUCTION H/F- INTERIM
localisation du poste : 91070 BONDOUFLE Ile-de-France FRANCE


TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour une entreprise spécialisée dans le du développement et la fabrication de peintures et vernis pour l’industrie automobile et la plasturgie (91) un :
AGENT DE PRODUCTION H/F.

Missions :

Assurer la fabrication des gammes de peinture et vernis : pesée des matières premières, mélange, ajustement, allongement, broyage, conditionnement
Respecter les instructions et les indications portées sur la gamme de fabrication
Assurer la qualité du produit fabriqué et les opérations nécessaires à sa fabrication
Conditionner le produit fini

Profil/Expérience :

Expérience souhaitée en industrie et/ou bâtiment
Aptitude au port de charges lourdes (inférieur à 25kg) et aux odeurs de peintures et vernis
Flexibilité horaire

Horaires :

05h/12h15 et 11h45/19h00
Samedis travaillés (6h/12h)
Les horaires peuvent basculer en horaire de journée (8h00/16h30)

Salaire :

Smic + Panier si horaire décalé (8e/jour)

Contrat :
Contrat intérimaire de plusieurs mois.


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     Annonce 103038

23 Février
Assistant (e) technique de laboratoire R&D
localisation du poste : 92220 BAGNEUX Ile-de-France FRANCE


Assistant (e) technique de laboratoire de Recherche et de Développement

Secteur d’activité : Biotechnologies
Type de contrat : CDD 4 mois – remplacement partiel congé maternité

Entreprise : Genomic Vision

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et dynamique, à taille humaine ? Rejoignez nous ! Genomic Vision, société de biotechnologies, pionnier du peignage moléculaire, développe et commercialise des tests innovants de diagnostic moléculaire. Cette technologie permet d’aligner et visualiser des molécules d’ADN, par microscopie à épi-fluorescence, et de détecter des structures chromosomiques d’intérêt (« patterns »).

Description des activités :
Au sein du département Biologie de Genomic Vision, rattaché(e) au Responsable de laboratoire, l’assistant (e) technique de recherche et développement prend en charge les missions suivantes :

- Revues des lamelles digitales à l’aide du logiciel de détection
- Réception des échantillons et remplissage des tableaux de suivi
- Gestion de consommable et de stock propre au projet
- Préparation d’étiquettes pour une traçabilité des échantillons et réactifs

Profil recherché (H/F)

- Bac Pro scientifique type STL
- Une première expérience de préférence dans une entreprise de biotechnologie
- Capacité à travailler en équipe
- Rigoureux, autonome, organisé
- Détermination, sens du service

Rémunération : A négocier selon profil

Localisation : Bagneux (92) – RER Arcueil Cachan/ Bagneux à 10 mn à pied.

Merci de mentionner dans l'objet du mail la référence : asstech180223 - BIO


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     Annonce 103016

22 Février
THESE DE DOCTORAT - CDD 3 ans - CHIMIE MEDICINALE CHIMIE ORGANIQUE - PhD THESIS
localisation du poste : 37200 Tours Centre-Val de Loire FRANCE


DEVELOPMENT OF NEW ANTIBODY-DRUG CONJUGATES TARGETING BREAST CANCERS

Offer type: PhD fellowship
Financing: Public: Centre-Val de Loire Region (cluster Biomedicines)
Salary range: 1423 € monthly net income
Recruiting organization: GICC Université de Tours ERL CNRS, Team « Innovation Moléculaire et Thérapeutique » (IMT)
Workplace: TOURS - FRANCE
Skill area: therapeutic chemistry, organic chemistry, bioconjugation, heterocyclic chemistry
The scientific activity of GICC (Genetics, Immunology, Chemistry and Cancer) is based on an interdisciplinary approach ensured by clinicians, biologists and chemists. GICC includes 38 permanent staff. Our team « Innovation Moléculaire et Thérapeutique » (IMT, 7 permanent staff), directed by Pr. Marie-Claude Viaud-Massuard, is made up of therapeutic and organic chemists, and is part of two Labex (MAbImprove, and SynOrg). The IMT team is specialized in the design and synthesis of small heterocyclic antitumor regulators (e.g. kinases or STAT5 inhibitors). Our expertise in heterocyclic and medicinal chemistry ranges from the development of new organic synthetic methodologies to in silico-assisted lead discovery and optimization. Our team has also an expertise in bioconjugation of small cytotoxic molecules to therapeutic antibodies (mAbs) via a suitably constructed spacer arm (linker) to form antibody-drug conjugates (ADCs). These skills allowed us to design and synthesize new site-specific heterobifunctional linkers permitting access to homogeneous ADCs, from any native antibody (patented methodology, licensed patent, start-up created). We also developed an analytical physico-chemical platform dedicated to ADC analysis.

Subject of the project :
A grant from the Centre-Val de Loire Region (cluster Biomedicines) is available in our team (IMT). A part of this grant is dedicated to a 3 years PhD-fellowship starting in October 2018, under the supervision of Dr. Nicolas Joubert (MCU-HDR). This work will focus on the development of original antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of breast cancers (BC), including triple-negative breast cancer (TNBC).

Breast cancer is the most common cancer in European women. In recent years, the introduction of new anti-HER2 antibody-based treatments such as trastuzumab (Herceptin®) and the ADC ado-trastuzumab-emtansine (T-DM1, Kadcyla®) drastically improved overall survival. However, T-DM1 is known to have a narrow therapeutic window and a very limited action on low HER2 expressing cells. Moreover, despite the favorable efficacy profile of T-DM1 therapy in HER2-positive metastatic or locally advanced, unresectable breast cancer, acquired resistance is commonly observed during a continued treatment. There is consequently an urgent need to circumvent these limitations by developing innovative therapies. One of the different strategies that can be proposed to circumvent the T-DM1 limited efficacy on low HER2 expressing cells is the modification of the payload (cytotoxic agent) mechanism of release inside the tumor. In this project, we will develop original ADCs against several mammary tumors, by using some endogenous stimuli to release the payload selectively inside the tumor. Moreover, we will generate homogeneous ADCs through an in-house patented methodology (actually, using this methodology, from trastuzumab we generated 6 ADCs, including 3 as active as T-DM1 in vitro, all of them exhibited in vitro an EC50 below 30pM in SK-BR-3 HER2 over-expressing cell line). Two of our ADCs are better than T-DM1 in vivo. We already have all the active collaborations needed for this project, including the biologists for the generation of antibodies against tumor and the biological evaluations of our ADCs on tumor models (in vitro and in vivo), as well as a chemical analyst (spectroscopy analyses of ADCs). The candidate will be in charge of the organic synthesis of the linker-payload entities. The applicant will also be responsible for the bioconjugation of the linker-payload entities to the mAb. ADCs characterizations and biological evaluations on in vitro and in vivo models will be carried out by different partners of this national interdisciplinary scientific program.

Candidates profile :
The candidate must have a good knowledge of organic chemistry and medicinal chemistry. Knowledge in chemical biology (bioconjugation) will be really appreciated but is not mandatory, as the great challenge of this project will be the design and organic synthesis of the original linkers, and bioconjugation will be taught if necessary. The candidate must very motivated and able to make experiments with great care and reproducibility (needed for bioconjugation). The candidate must be able to work very well in a team of motivated people. The candidate must also be autonomous, demonstrate a high degree of motivation for working in an interdisciplinary project, and master organic synthesis and analytical techniques (especially HPLC).

Application procedure :
Please send a CV, a cover letter and notes from Master 1 and Master 2 to :
Dr Nicolas JOUBERT, MCU-HDR
GICC Université de Tours ERL CNRS
Equipe « Innovation Moléculaire et Thérapeutique »
UFR des Sciences Pharmaceutiques
31 avenue Monge, 37200 Tours
nicolas.joubert@univ-tours.fr
Phone: 33 (0)2 47 36 72 28
Fax: 33 (0)2 47 36 72 29
Website: http://gicc.cnrs.univ-tours.fr

Additional information :
http://gicc.cnrs.univ-tours.fr
Keywords: cancer, therapeutic chemistry, organic chemistry, heterocyclic chemistry, bioconjugation, chemical biology.


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     Annonce 103002

22 Février
Assistant Gestionnaire de stock
localisation du poste : 91978 Courtaboeuf Cedex Ile-de-France France


Avec plus de 25 000 collaborateurs dans 39 pays, nous fournissons des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie Pharmaceutique, Environnement et Alimentaire et la Pharmacie depuis plus de 25 ans. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité.Eurofins recrute des leaders et des professionnels à haut potentiel pour accompagner la prochaine phase de son programme de développement international.

Nous recherchons, en région parisienne- Essonne (91), sur le site des Ulis en CDI à pourvoir dès que possible :
Assistant Gestionnaire de stock

Affectation :
Poste basé aux Ulis, au sein d’Eurofins Pharma Quality Control dans la BU Les Ulis (chimie, microbiologie et biochimie)

Objectifs du poste :
Assurer la réception, le stockage et les sorties de consommables dans le respect des procédures .

Département :
Rattaché(e) hiérarchiquement au responsable du département Supply Chain, vous travaillerez au sein du service approvisionnements

Missions principales :
Réception, vérification et étiquetage des livraisons
Stockage des produits et marchandises
Préparation des expéditions
Renseignement du système informatique de gestion de stocks
Etiquetage «Eurofins»des produits et des marchandises
Participation aux inventaires de stocks
Manutention, transfert et rangement de matériaux, contenants et palettes à l'aide d'un engin de manutention
Assurer le bon acheminement des marchandises jusqu'à la livraison aux services concernés
Gestion des déchets de laboratoires

Compétences :
Manipuler des matières, des produits et des articles de conditionnement et organiser leur circulation
Lire et interpréter les documents de suivi de commande, les codes-barres, le bon de commande
Calculer des quantités et évaluer les écarts (réception des produits, décompte des quantités prélevées sur le stock...)
Conduire un chariot élévateur
Codifier les produits et marchandises
Utiliser des logiciels de gestion de stocks
Identifier et vérifier les produits ou les marchandises
Adapter les conditions de manipulations aux différents produits (poids, fragilité, environnement...)
Utiliser les emballages adaptés aux produits
Communiquer avec des interlocuteurs différents dans des situations variées
Alerter les services concernés en cas de dysfonctionnement ou d'anomalie

Profil requis :

Bac Professionnel
CAP/BEP
Bonne maîtrise du pack Office-Outlook
Langues : Français (fluent) et anglais (lu, écrit)

Pour postuler à cette offre d'emploi :
Merci d’adresser votre candidature (CV + LM) à Sopheap SENG- RH :

Eurofins BioPharma ProductsTesting France
9, Avenue de laponie- Les Ulis
91978 Courtaboeuf CEDEX- FRANCE


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     Annonce 102999

21 Février
Opérateur de laboratoire chimie H/F Lyon
localisation du poste : 69007 Lyon Auvergne-Rhône-Alpes France


Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DU GRAND LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie chimique, un Opérateur de laboratoire chimie (H/F) à Lyon.

Les missions :
- Réaliser les préparation pour le dosage de micropolluants par analyse chromatographique sur matrice eaux résiduaires, matrice cuir et textile dans le respect des délais demandés.
- Préparation d'échantillons (extraction, centrifugation, concentration, purification... )
- Respect des exigences qualité du COFRAC (Comité français d'accréditation) : validation des résultats, traçabilité…
- Saisie des données dans la base de données internes.

Le profil :

- Formation Bac ou niveau Bac
- Expérience souhaitée dans les techniques de préparations citées ou dans le domaine de la chimie
- Maîtrise du Pack Office

Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur, votre organisation et votre capacité à travailler en équipe.

Les conditions :

Le type de contrat proposé est un CDD jusqu'au 31/12/18.

Taux horaire brut : 9,88 €

Prime de fin d'année

Intéressement

Prime transport

Titre repas


Mutuelle


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     Annonce 102997

21 Février
Secrétaire Scientifique Anglais courant
localisation du poste : 86000 POITIERS Nouvelle-Aquitaine FRANCE


SGS est le leader mondial de l'inspection, du contrôle, de l'analyse et de la certification. Reconnue comme la référence mondiale en termes de qualité et d'intégrité, SGS emploie 95 000 collaborateurs, et exploite un réseau de plus de 2000 bureaux et laboratoires à travers le monde.

En France SGS s'attache à porter haut les valeurs et l'offre du groupe. Après plus de 135 ans de développement, SGS France compte aujourd'hui 2.900 personnes réparties dans 120 bureaux, 2 000 centres de contrôles techniques et 34 laboratoires.

Rattaché à la direction « Service de rédaction / Report Writing Unit » , au sein d'une equipe de 5 personnes.

Vous aurez pour principales missions :
- La rédaction de rapports scientifiques et de plans d’étude en anglais à partir de trames, d’instructions et des indications des chefs d’étude.
- La frappe, la correction, la mise en forme (Word) et l’édition des divers documents scientifiques en anglais.
- La communication et le suivi des dossiers en relation avec les autres services et les clients (en anglais).
- Le classement et l'archivage des dossiers.
- Des remplacements au standard téléphonique/accueil.

Vous êtes dynamique, motivé(e), rigoureux(se), polyvalent(e), vous savez travailler en équipe et vous avez une grande capacité d'adaptation et d'apprentissage.

De formation Bac +2/3 secrétariat/langues, vous avez une solide expérience bureautique et une bonne pratique de l’anglais (oral et écrit).

Vos qualités rédactionnelles, votre organisation ainsi que votre capacité d'apprentissage seront des atouts pour ce poste.

Une expérience dans un milieu scientifique ou un intérêt avéré pour les sciences, serait un plus.

 


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     Annonce 102988

21 Février
Customer Relations Expert (H/F) - 171113
localisation du poste : 38070 Saint Quentin Fallavier Auvergne-Rhône-Alpes France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
* Vous êtes en charge de la responsabilité de la qualité client, du suivi réglementaires des incidents qualité et de leur résolution. Vous êtes en charge du développement de la relation client.
* Vous avez de l'expertise en gestion de projet et vous avez déjà géré des demandes complexes à échelle internationale.
* Vous avez une bonne connaissance approfondie de nos produits et des applications industrielles ainsi qu'une bonne compréhension des directives réglementaires concernant le DIV, le matériel médical, * les aliments, les marchés de recherche, etc...
* Vous êtes en charge de la mise en œuvre des normes pour satisfaire les clients dans les domaines de la qualité et réglementaire sur l’ensemble du portefeuille des sciences de la vie.
* Vous serez en charge de recueillir des données en partenariat avec les commerciaux afin d'améliorer les performances qualité.
* Vous serez en Interaction avec les équipes marketing, commerciale, logistique et qualité pour faire progresser les demandes
* Participation aux formations internes (services qualité, opérations, marketing, ventes, etc.)
* Déplacements 5-10 %
* Poste en CDI basé à Saint-Quentin-Fallaviers (38) ou Darmstadt (Germany)

Qui vous êtes :
* Licence ou Master (chimiste, pharmacien, biologiste, ingénieur)
* Expérience de 5 ans sur un poste similaire.
* Très bonne Compréhension des concepts qualité avec de très bonnes Qualités relationnelles.
* Excellente communication orale et écrite (français et anglais exigés, allemand et/ou italien souhaités)
* Bonne connaissance des exigences réglementaires relatives à la qualité

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur come2merck.com

 


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     Annonce 102986

21 Février
VETERINAIRE CLINICIEN H/F CDI
localisation du poste : 03200 Vichy Auvergne-Rhône-Alpes France


ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, société internationale développant et commercialisant des produits et services pour les laboratoires pharmaceutiques et les centres de recherche en santé humaine et vétérinaire, recherche dans le cadre de la poursuite de son développement en France, un(e):

VETERINAIRE CLINICIEN H/F
CDI

Sous l’autorité du Directeur Général des Opérations Européennes, vous êtes en charge de l’ensemble des aspects vétérinaires et réglementaires.

Vos missions sont les suivantes :
• Etre responsable des programmes de vaccinations et du bien-être animal
• Coordonner l’équipe en place et des consultants externes
• Etre le contact privilégié avec les autorités réglementaires (DDSCPP)
• Etre responsable des dossiers d’expéditions
• Participer activement et fournir les conseils concernant les examens, les soins et toutes décisions vis-à-vis de la bonne gestion de l’élevage et de la production en relation avec le Responsable de l’Activité
• Coordonner tous les aspects des consultations cliniques, des actions chirurgicales et des contrôles sanitaires et physiologiques
• Encadrer et conduire les formations pour les collaborateurs internes nécessaires aux bonnes pratiques vétérinaires
• Participer aux interactions internationales avec les vétérinaires du groupe et locaux
• Participer au support clients sur site et par téléphone/emails en relation avec le Responsable du service Clients
• Participer au déploiement et à l’amélioration des référentiels qualités

De formation impérative Vétérinaire (diplôme EU), vous bénéficiez d’une expérience significative de plusieurs années de pratique et si possible dans un environnement de laboratoire.

Vous maîtrisez les aspects règlementaires liés aux différentes Directives Européennes.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), autonome, doté(e) d’un bon sens relationnel et de leadership, toutes qualités qui, avec le sens des responsabilités et le déploiement de vos compétences managériales, vous permettront de réussir dans ce poste amené à évoluer rapidement.

Anglais courant.

Poste basé en région Rhône-Alpes-Auvergne.

Envie d’un challenge dans une société en fort développement ?

Envoyez rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) sous référence VC2102 en vous connectant via le lien : http://www.acavi.fr/nos-offres-d-emploi.php?id=308


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     Annonce 102970

21 Février
Customer Relations Expert (M/F) - 171114
localisation du poste : 82024 Taufkirchen Germany


DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES :
A career at Merck is an ongoing journey of discovery: our 50,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.

Your role :
Responsible for customer quality and regulatory resolution and follow-up of quality incidents Foster customer intimacy and provide customers with interim updates during extended site investigations including face to face meetings as needed Demonstrate expertise in project management, typically in the form of coordinating complex customer inquiries or investigations across global sites Possess an in-depth knowledge of our products and industry applications Good understanding relevant regulatory guidelines (ie. GMP) as it relates to the IVD, Medical Devices, Food, Research Markets, etc. Deliver Quality Services, adopting a consultative approach to understand customer needs, explain our quality systems capabilities and communicate that commitment Implements standards to ensure customer satisfaction for quality and regulatory matters for the whole Lifescience portfolio. Implements policies, procedures and methods to provide quality and regulatory product and service information and continuously improves the same. Ensure sustainable relationship with key customers.

Collects data in partnership with Business partner for the Commercial and Business Areas to monitor, report and improve quality performance from a customer’s perspective. Directs the resolution of highly complex or unusual business problems applying advanced analytical thought and judgment. Applies broad industry and commercial awareness to drive financial and quality performance across Lifescience division. Aligns with SMI / Sales leads to align and support Specific Markets and Strategic Customers including attending customer’s QBR. Interacting with Marketing, Sales, Supply Chain, and other Quality teams to ensure inquiries are moving forward. Contributes to internal facing relevant (quality services, operations, marketing, sales, etc.) training/education courses Travel 5-10%

This position may be based in: Taufkirchen-Germany or Saint-Quentin-Fallavier France

Who You Are :
* Masters’ or Bachelors’ degree (chemist, pharmacist, biologist, engineer) with equivalent experience in a relevant scientific-based position Requires professional experience, approximately 5+ years industry experience
* Excellent verbal and written communication skills (French-required, English-required, German-desired &/or Italian-desired)
* Working knowledge quality regulatory requirements

What we offer :
At Merck, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!

Curious? Apply and find more information at come2merck.com

 


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