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Offres d'emploi - chercheur

1 à 10 sur 30

     Annonce 103043

23 Février
Chargé de projet scientifique et technique - Parasitologie (H/F) - CDD
localisation du poste : 94700 Maisons-Alfort Ile-de-France France


CDD de droit public jusqu’au 30/09/2018

Prise de fonction Dès que possible

Rémunération selon l’expérience et le niveau de formation par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires, en application du décret n° 2003-224 du 7 mars 2003, ou selon statut particulier si fonctionnaire.

Laboratoire de Santé animale,
Unité mixte de recherche biologie moléculaire et immunologie parasitaires (UMR BIPAR), équipe Paralim – LNR/LCSV « Parasites transmis par les aliments », Centre Collaborateur OIE « Parasites zoonotiques transmis par les aliments ».

Le LNR / Centre Collaborateur OIE « Parasites transmis par les aliments » assure des missions d’analyses de confirmation pour les parasites zoonotiques transmis par les aliments (Helminthes & Protistes), de typages moléculaires, d’animation de réseau de laboratoires départementaux (un réseau « trichine » agréé de 72 laboratoires ; un réseau « toxoplasme » de 14 laboratoires), d’organisation d’EILAs (détection de Trichinella spp. ou Toxoplasma gondii) au plan national et international, de développement d’outils sérologiques et de surveillance au plan national de la circulation des parasites. A ses missions de LNR, s’ajoute des missions de recherche et développement conduites au sein de l’UMR BIPAR, pour l’amélioration de la détection des parasites zoonotiques transmis par les aliments ou le développement de nouveaux outils de prophylaxie vétérinaire.

Sous l’autorité du chef d’unité, l’agent recruté est en charge des analyses du LNR «Parasites transmis par les aliments» en lien avec les scientifiques et les techniciens du LNR/équipe Paralim. Il/elle devra assurer l’animation technique du réseau des laboratoires agréés pour la détection de la trichinellose animale : coordination des EILA pour la recherche des larves de trichines selon la méthode réglementaire ; formation des analystes des laboratoires départementaux ; préparation et gestion des matériels biologiques de référence.
La personne recrutée participera aux activités de recherche au sein de l’équipe « Paralim » de l’UMR BIPAR et principalement sur la thématique « Helminthes ».
L’agent assurera la mission de Correspondant Qualité pour le LNR (analyses accréditées Cofrac) et l’UMR BIPAR, le suivi des contrats de maintenance des équipements et sera impliqué dans les achats d’investissements.

Les actions déclinées dans ce poste sont les suivantes :
- Effectuer, valider et signer des analyses de détection directe (digestions artificielles, identification morphologique d’helminthes) et typages moléculaires en lien avec les autres techniciens et scientifiques du LNR/LCSV ;
- Coordonner les EILAs « trichine » en lien avec la scientifique référente et les techniciennes (dont une est responsable technique de ces EILAs) du LNR ;
- Réaliser des analyses sérologiques (Helminthes et Protistes) du LNR ;
- Prendre en charge la mission de Correspondant Qualité pour le LNR et l’UMR BIPAR. (Le LNR assure des analyses sous accréditation Cofrac qui devront être maintenues et élargies) ;
- Etre impliqué dans les stages de formation des analystes organisés par le LNR, incluant l’organisation logistique ;
- Participer aux activités de recherche de l’équipe « Paralim » au sein de l’UMR BIPAR, thématique « Helminthes » ;
- Assurer le suivi des contrats de maintenance des matériels du LNR/UMR en lien avec la correspondante Métrologie du LNR/UMR et participation au montage de dossiers d’investissements de matériels;
- Contribuer à l’encadrement des stagiaires français ou étrangers (M2, doctorants, post-doctorants, chercheurs invités) de l’équipe ou du LNR.

Conditions particulières - Travail en laboratoire de niveau 2
- Travail sous assurance qualité et respect des règles Hygiène & Sécurité

Diplômes requis : BAC+5, Master 2 en Biologie / Sciences de la Vie

Bac + 3 minimum
Expériences similaires
- Expérience appréciée dans le domaine de la parasitologie et/ou de la biologie moléculaire
- Un niveau d’expérience de 2 à 5 ans est souhaité

Compétences :
- Connaissances fondamentales en biologie / Sciences de la Vie ;
- Des connaissances en parasitologie sont indispensables ;
- Compétences techniques en Sérologie (Western Blot, ELISA), Immunofluorescence, Biologie Moléculaire (dont expression protéines recombinantes) ;
- Formation en Assurance Qualité et connaissance de la norme ISO 17025 et des processus d’accréditation;
- Capacités rédactionnelles avérées et aptitudes à la communication orale en français et en anglais ;
- Aptitude organisationnelle, rigoureuse et dynamique ;
- Capacité d’adaptation et d’intégration rapide dans une équipe et une excellente aptitude relationnelle.

Date limite de réponse : 16 mars 2018

Renseignements sur le poste : isabelle.vallee@anses.fr ou nadia.haddad@vet-alfort.fr

Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence 2018-023 à : recrutement@anses.fr


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     Annonce 103024

23 Février
Coordinateur d’expertise scientifique – Mission
localisation du poste : 94700 Maisons-Alfort Ile-de-France FRANCE


Direction de l’évaluation des risques (DER)

Mission «Vecteurs», rattachée au directeur de la DER.

La direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Elle fait appel à des comités d’experts spécialisés (CES) et autres collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle fait également appel aux compétences scientifiques de ses personnels, et travaille en liaison avec les autres entités de l’Agence. Dans son domaine de compétence, elle assure certaines missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions.

Depuis le 1er janvier 2018, une mission d’expertise pour l’évaluation des risques et d’appui scientifique et technique dans le domaine des vecteurs a été confiée à l’Anses. Cette mission porte sur les thématiques humaines, animales et végétales et inclue la coordination nationale de l’expertise sur les vecteurs, la veille scientifique et technique en matière de vecteurs et l’appui au gestionnaire pour la surveillance entomologique ou la lutte anti-vectorielle (LAV). La mission comporte également une activité de mobilisation de la recherche par le financement de projets de recherche dédiés à la connaissance des vecteurs ou de la LAV.

Elle a vocation à s’inscrire dans le cadre général des travaux portés notamment par la direction de l’évaluation des risques, conformément aux principes généraux d’expertise de l’Agence, et en lien avec l’ensemble des travaux conduits sur la santé animale, végétale ou encore l’évaluation des risques relatifs aux substances chimiques ou biocides.

Sous l’autorité du préfigurateur de la mission « Vecteurs », le coordinateur d’expertise scientifique prendra en charge l’animation d’un groupe de travail d’experts spécialisé sur l’évaluation des risques liés aux vecteurs et à la lutte anti-vectorielle (étude des couples vecteurs-maladies, évaluation des risques liés à l’utilisation des biocides…). Il assurera également le suivi des différents travaux scientifiques initiés par la mission « Vecteurs » et viendra en appui aux activités du préfigurateur. Cela concerne plus précisément les activités suivantes :

- coordonner le groupe de travail (GT) « Vecteurs » rattaché au CES « Santé et bien-être animal » (SABA) ;
- piloter les travaux d’expertise dans le cadre de saisines en évaluation des risques sanitaires ou d’appuis scientifiques et techniques, en lien avec les autres entités de l’Agence ;
- concevoir et formaliser l’expression du besoin en matière de développement d’outils méthodologiques, d’acquisition de données et de connaissances en appui aux travaux d’expertise, puis assurer le suivi des travaux engagés avec les partenaires internes et externes ;
- contribuer à la veille scientifique et technique, etc.

Le titulaire de ce poste est soumis à une déclaration publique d’intérêts (DPI).

Diplômes :
- Souhaités : BAC + 5 à BAC + 8 en sciences (entomologie, écologie et / ou biologie des vecteurs, écologie des maladies infectieuses, parasitologie, virologie…), vétérinaire, médecin, ou ingénieur.
- Requis : Minimum BAC + 3.

Expériences similaires :
- Expérience appréciée en coordination de collectifs scientifiques et / ou gestion de projets scientifiques.

Compétences :
- Connaissances scientifiques dans au minimum l’un des domaines suivants : entomologie, écologie et / ou biologie des vecteurs, lutte anti-vectorielle, maladies infectieuses et / ou émergentes ;
- Connaissances en évaluation des risques sanitaires, épidémiologie, santé publique ;
- Techniques d’animation de groupe, conduite de réunion ;
- Gestion de projets scientifiques ;
- Maîtrise de l’anglais scientifique (communication écrite et orale) ;

Qualités :
- Capacités rédactionnelles avérées et aptitudes à la communication orale ;
- Capacités d’analyse et de synthèse ;
- Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation ;
- Aptitudes relationnelles et goût pour le travail en équipe ;

Date limite de réponse : 12 mars 2018

Renseignements sur le poste : Johanna FITE, préfiguratrice de la mission « Vecteurs », johanna.fite@anses.fr – 01 56 29 19 46

Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence 2018-014 à : recrutement@anses.fr


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     Annonce 103020

23 Février
Chargé de projet de recherche – Virologie (H/F) - CDD
localisation du poste : 22440 Ploufragan Bretagne FRNACE


Catégorie d’emploi Agent contractuel de catégorie 2

Type de contrat CDD de droit public de 12 mois

Localisation Ploufragan (22)

Prise de fonction Avril 2018

Laboratoire de Ploufragan-Plouzané, site de Ploufragan, au sein de l’Unité de Génétique Virale et Biosécurité (GVB).

L’Unité GVB est une unité à positionnement transversal avec une forte orientation de son activité axée sur l’innovation en méthodologie. Cette unité, composée de 14 agents, est structurée en quatre équipes dont les missions et thèmes majeurs d’activité portent sur les maladies virales émergentes chez le porc, les interactions hôte-pathogènes viraux, la vaccinologie et la bioinformatique. De plus, l’unité contribue grâce à une dynamique de plateforme (NGS, transcriptomique) à fournir un environnement scientifique et technique propice aux activités de recherche et de référence du site de Ploufragan/Plouzané ainsi qu’aux autres sites de l’Anses.

Sous la responsabilité du chef de l’unité et du chef de l’équipe virus émergent chez le porc et en lien avec les collaborateurs scientifiques et techniques, l’agent recruté sera en charge d’évaluer l’innocuité de l’utilisation de plasma porcin ayant subi différents traitements thermique pour l’inactivation d’un pathogène porcin viral résistant le circovirus porcin de type 2 (PCV2) in vitro et in vivo. Ce projet s’inscrit dans le cadre du pôle de compétitivité Valorial en collaboration avec un partenaire industriel. Ce projet sera réalisé en collaboration avec le service expérimental porcin du laboratoire de Ploufragan.

- Gérer les tests in vitro d’inactivation du PCV2 (protocole, infection virale, PCR quantitative, IPMA)
- Gérer les essais en animalerie (planification, suivi des prélèvements, réalisation des analyses)
- Analyser les résultats et rédiger un rapport d’analyse
- Valoriser les résultats (présentation lors de réunion de projet, présentation lors de congrès, publication)

Conditions particulières Travail en laboratoire et en animalerie confiné de niveau 2

Diplômes requis : doctorat en biologie souhaité, Bac+5, Master 2 en biologie

Minimum bac+3

Expériences similaires : Une expérience en laboratoire dans le domaine de la virologie et/ou en expérimentation animale serait appréciée

Compétences :
- Compétences en biologie moléculaire (extraction des acides nucléiques ADN et ARN, amplification PCR Quantitative en Temps réel...)
- Compétence en biologie cellulaire (culture cellulaire eucaryote, titration virale, infection virale…)
- Maîtrise de l’anglais scientifique écrit et oral
- Aptitude au travail en équipe, sens des responsabilités et de l’intérêt commun
- Vigilance relative aux règles d’hygiène et de sécurité
- Utilisation de l’outil informatique et de logiciel de bureautique courants
- Travail en milieu confiné

Date limite de réponse : 13 mars 2018

Renseignements sur le poste :
Béatrice GRASLAND, responsable de l’équipe Circovirus/virus émergent, Unité de Génétique Virale et de Biosécurité Tel. 02 96 01 01 69, E-Mail: beatrice.grasland@anses.fr
Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence 2018-020 à : recrutement@anses.fr


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     Annonce 103019

23 Février
Chef d’unité adjoint coordination Intrants du végétal (H/F) - CDI
localisation du poste : 94700 Maisons-Alfort Ile-de-France FRANCE


Catégorie d’emploi Agent contractuel de catégorie 1 ou agent titulaire de catégorie A+

Type de contrat Contrat à durée indéterminée, détachement ou affectation
Localisation Maisons Alfort (94)
Prise de fonction Dès que possible

La DEPR assure les actions d’évaluation des risques pour l’homme, l’animal ou l’environnement, et des bénéfices en matière de substances actives et produits phytopharmaceutiques, de macro-organismes non indigènes utiles aux végétaux et introduits dans l’environnement, de substances actives et produits biocides, de fertilisants, de supports de culture, et de produits assimilés.

La DEPR met en œuvre une expertise scientifique interne, peut faire appel à ses comités d’experts spécialisés dédiés, aux groupes de travail constitués auprès de l’Anses et travaille en liaison avec les autres directions de l’Agence. La DEPR intervient également dans son domaine de compétence en réponse aux saisines adressées à l’agence et pilote des études de recherche et développement dédiées à l’amélioration des méthodologies d’évaluation des risques.
Elles s’assurent de la cohérence des évaluations, dans le respect des réglementations européennes et nationales.
L’équipe est composée de 24 agents, dont un chef d’unité et un autre adjoint au chef d’unité. Les coordinateurs sont chargés d’assurer la coordination scientifique de l’évaluation des dossiers entre les différentes unités d’évaluation.

Sous l’autorité hiérarchique du chef d’unité Coordination Intrants du végétal :
• Participer à l’encadrement et l’organisation du travail de l’unité ;
• Piloter la coordination des dossiers d’approbation et de classement des substances actives phytopharmaceutiques, en vue de leur transmission aux instances nationales et européennes compétentes
• Apporter un appui au chef d’unité pour la planification, le suivi et la finalisation de l’évaluation des dossiers de produits phytopharmaceutiques, MFSC, macro-organismes et les transmettre aux instances nationales et européennes compétentes ;
• Appuyer le chef d’unité pour la planification de l’activité et coordonner l’avancement des évaluations pour un respect des délais réglementaires.

- Participer au management de l’équipe, valoriser les compétences des agents et optimiser les ressources allouées ;
- Apporter conseil et expertise dans son périmètre d’intervention ;
- Assurer une veille technique et règlementaire dans son périmètre d’intervention ;
- Représenter l’unité dans les réunions internes à l’agence ;
- Représenter l’Agence dans des réunions et des instances nationales et européennes ;
- Respecter et faire respecter les délais de l’évaluation ;
- Mettre en œuvre au niveau de l’unité la politique Qualité de l’agence et veiller au respect des procédures ;
- Participer à la mission d’interface avec les parties prenantes, les industriels, les unités d’évaluation et les autres entités de l’Agence ;
- Etre force de proposition auprès du chef d’unité pour l’optimisation des ressources et des processus de l’unité ;
- Contribuer auprès du chef d’unité à la production des indicateurs d’activité de l’unité.
- Le titulaire de ce poste est soumis à une Déclaration publique d’intérêts

Diplômes requis : MASTER II, DEA ou diplôme d’ingénieur, docteur en Pharmacie, docteur Vétérinaire ou docteur es Sciences

Expériences similaires :
- Expérience professionnelle d’au moins 7 ans dans le domaine des produits chimiques, pharmaceutiques, phytopharmaceutiques ou biocides.

Compétences :
- Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation, respect des délais
- Maîtrise des techniques de management de projet
- Aptitudes au management d’équipe
- Facultés d'analyse, de synthèse, de pédagogie et d’anticipation des évolutions réglementaires
- Aptitudes à la communication orale et écrite
- Communiquer couramment en anglais scientifique et technique.
- Pratique de la bureautique courante (traitement de texte et de données, tableur)

Date limite de réponse : 8 mars 2018

Renseignements sur le poste : Agnès Lefranc (agnes.lefranc@anses.fr) ou Thierry Mercier thierry.mercier@anses.fr

Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence 2018-019 à : recrutement@anses.fr


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     Annonce 102992

21 Février
Senior Clinical Microbiologist
localisation du poste : 31670 LABEGE Occitanie FRANCE


Antabio is a Labège, France-based biopharmaceutical company dedicated to the discovery of first-in-class small molecule compounds to treat severe infections caused by antibiotic-resistant bacterial pathogens. ANTABIO’s novel compounds block the drug-resistance mechanisms and the virulence of pathogenic bacteria by targeting key bacterial pathways. Using its patented technology, antibacterial discovery expertise, and partnering-oriented business strategy, ANTABIO advances novel drugs that will offer solutions to the shortfall of the current antibacterial arsenal.

Antabio is seeking a Senior Clinical Microbiologist to join our discovery team and work on the characterization of novel drug to support the preclinical development.
The qualified individual will be a biologist with strong experience in microbiology and molecular biology techniques, preferably in the field of antibacterial discovery. The candidate should have appropriate qualifications and relevant work experience. The candidate must be able to interact effectively with scientists and have excellent communication skills in English.

Major responsibilities :
• Conduct microbiological testing of lead compounds to support preclinical development including time kill studies, frequency of resistance
• Perform mechanism of action studies on antibacterial lead compounds
• Perform phenotypic and genotypic characterization of bacterial strains
• Analyze data, present results and discuss conclusions within the context of an ongoing drug development research program
• Lead and manage clinical strain collection

Requirements :
• PhD in microbiology/ molecular biology/pharmacology or related discipline
• 2+ year experience working in an industrial or academic laboratory setting with proven clinical microbiology knowledge and laboratory skills
• Experienced laboratory scientist with proven experimental skills and track record of delivery
• Excellent verbal and written communication skills in English
• Diligently document progress in laboratory notebooks, memos, and reports
• Prepare scientific presentations and drafts of scientific publications
• Expert knowledge of bacterial infections and clinical use of antibiotic treatments

Skills :
• Confident leadership qualities
• Enthusiastic, motivated and creative
• Multi-disciplinary, flexible and good team worker
• Derives satisfaction from exceeding expectations and achievement of jointly held goals
• Excellent communicator
• Strong problem-solving skills
• Critical and proactive mindset


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     Annonce 102913

19 Février
CDD 24 mois Chercheur Post-Doc en Biologie – Immunologie à l`INRA de Jouy-en-Josas
localisation du poste : 78350 jouy-en-josas Ile-de-France France


L’équipe Virus, Vaccins et Immunopathologie (V2I) recrute un(e) post-doctorant immunologiste pour une durée de 24 mois dans le cadre d’un contrat DIM-1Health à partir de mars 2018. Le post-doctorant sera intégré dans un groupe de travail (1 directrice de recherche, 1 chargée de recherche, 2 Assistant-Ingénieurs et 1 doctorante) au sein de l’équipe V2I dans la thématique de recherche « immunomodulation de l’immunité pulmonaire en période néonatale ».

Le poste :
Le projet de recherche DIM-1Health « RespiBiote » porte sur la caractérisation de l’action immunomodulatrice de bactéries primo-colonisatrices du poumon sur la muqueuse pulmonaire afin d’identifier des souches protectrices contre le virus respiratoire syncytial, agent pathogène responsable de la bronchiolite chez le nouveau-né. Ce projet est en partenariat avec l’Institut MICALIS (INRA, Jouy-en-Josas) et l’Institut Pasteur (Paris).

Notre équipe V2I-INRA a en charge d’étudier l’immunomodulation induite par les souches primocolonisatrices des poumons dans un modèle d’infection expérimentale chez le souriceau. Le post-doctorant devra caractériser la réponse néonatale à l’infection (réplication virale, inflammation, réponse immunitaire) et ses conséquences chez la souris adulte (empreinte immunopathologique).

Le profil :
Les compétences scientifiques souhaitées sont une thèse en immunologie avec des notions sur l’immunité des muqueuses et/ou de la période néonatale. Des connaissances en infectiologie seraient appréciées. Les compétences techniques requises sont l’isolement et la caractérisation de cellules immunitaires à partir de tissus (exemple : poumons et ganglions) par immunomarquage et cytométrie en flux, ainsi que les techniques de base en immunologie (exemple : ELISA). Des compétences en expérimentation sur rongeurs seraient fortement appréciées (niveau 1 d’expérimentation attendu), ainsi que des notions en virologie cellulaire et moléculaire.

Disciplines scientifiques : Immunologie – Virologie - Infectiologie

Environnement et contexte de travail (lieu d'exercice, conditions de travail particulières, contraintes)
Jouy-en-Josas, équipe V2I. Certaines expériences n’hésitent de travailler à l’INRA de Nouzilly. Le projet implique une activité d’expérimentation animale.

Activités :
Culture de souches bactériennes, mise en culture d’explants pulmonaires, test d’infection, préparation de stocks viraux, infection pulmonaire de souris adultes et souriceaux, analyses de l’inflammation pulmonaire et des réponses anticorps.

Qualités requises :
Gestion de projets : veille bibliographique, conception/rédaction de protocoles, développement/réalisation et analyse des expériences, rédaction d’articles, restitution et présentation des résultats (rapport et oral).

Immunologie : ELISA, analyses de populations cellulaires par cytométrie en flux et localisation de molécules par microscopie.

Culture cellulaire, test d’infection et PCR quantitative.


Travail en milieu confiné de niveau 2, expérimentation animale (modèle d’infection pulmonaire, niveau 1 d’expérimentation attendu).

Maitrise de logiciels informatiques : Microsoft Office, GraphPad, DIVA, FlowJo, R.


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     Annonce 102908

17 Février
INGENIEUR.E d’ETUDE ou ASSITANT.E INGENIEUR.E– CDD 1 an renouvelable 2 ans, génétique et biologie moléculaire
localisation du poste : 75010 Paris Ile-de-France France


L’unité Inserm U1162 localisée à Paris 10ème arrondissement recrute actuellement en CDD (12 mois renouvelable 24 mois), un.e ingénieur.e d’étude en biologie moléculaire (H/F).

Le poste est à pourvoir entre Avril et Juin 2018.

Missions :
Vous serez sous la responsabilité de Jessica Zucman-Rossi (directrice du laboratoire) et vos principales missions seront :
• Séquençage NGS ciblé Miseq sur des banques d’amplicons : mise au point et applications
• Gestion des banques d’échantillons
• Extraction d’ADN et ARN
• Analyses en RT-PCR quantitative à haut débit (Taqman, Fluidigm)
• Analyses et présentation des données
• construction vecteur plasmidique, transfection et culture cellulaire
• Test de prolifération cellulaire

Profil :
Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau BTS ou DUT, 3ème année de spécialisation ou Master. Une expérience dans le domaine du séquençage NGS serait souhaitée.

Compétences & aptitudes souhaitées :
• Connaissances générales des techniques de biologie moléculaire nécessaires
• Savoir travailler avec de grandes séries d’échantillons
• Niveau élémentaire en compréhension et expression orale en Anglais (Niveau A2 minimum)
• Maîtrise de l’outil bureautique et informatique (pack office)
• Organisation, rigueur et rapidité
• Autonomie, réactivité et esprit d’équipe
• Connaissances générales en génomique et en séquençage NGS souhaitées
• Connaissance en analyses statistiques souhaitées

A propos de nous :
L’unité Inserm U1162 est un laboratoire de recherche publique spécialisé dans la génomique fonctionnelle des tumeurs solides en particulier des cancers du foie. Le laboratoire est reconnu internationalement pour l’identification de classifications moléculaires des tumeurs du foie et le transfert des connaissances en pratique clinique.

http://zucmanlab.com/


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     Annonce 102837

14 Février
Chercheur en Science du Vivant - Chromatine et Bio informatique H/F
localisation du poste : 75013 Paris Ile-de-France FRANCE


Contrat : CDI
Niveau de salaire : A négocier
Employeur : Inovarion
Lieu de travail : Paris
Disponibilité : immédiate

MERCI DE BIEN VOULOIR POSTULER DIRECTEMENT SUR NOTRE PLATEFORME DE RECRUTEMENT.

Inovarion est un centre d'innovation en Sciences de la Vie créé en 2013. Nous intervenons dans différents domaines de recherche notamment la biologie intégrée, la biologie cellulaire, la biologie moléculaire ou la bioinformatique. Nos prestations de recherche sont réalisées par du personnel hautement qualifié qui travaille en mode projet directement chez nos clients.

Votre mission :
La mission sur laquelle le collaborateur devra intervenir concerne l’étude de la (dé)régulation génique et chromatinienne pendant la spermiogenèse. Il devra également mettre en évidence les acteurs impliqués et analyser les conséquences sur la descendance.

Nous recherchons un Chercheur H/F avec des solides connaissances théoriques en biologie moléculaire, et bioinformatique.

Une expérience en biologie de la reproduction serait un plus.

Compétences recherchées :

- Biologie moléculaire : production de vecteurs, extraction d’ADN/ARN/protéines, clonage, PCR, RTqPCR, Western Blot, chIP et interprétation des données ;
- Imagerie : immonuhistochimie-coloration, immunocytochimie, immunofluorescence, microscopie (optique, fluorescence et epifluorescence) ;
- Bioinformatique : Langage de programmation (R, R project, ImageJ), analyse et interprétation RNAseq et/ou chIPseq data ;
- Expérimentation animale : gestion des lignées de souris, sacrifice, prélèvement post mortem ;
- Biologie cellulaire : cytométrie en flux

Nous recherchons une personne ayant un très bon relationnel avec une capacité rapide d’adaptation. Nous sommes particulièrement sensibles aux valeurs d'intégrité scientifique, de transparence, d'échange et d'assertivité.

Niveau d'études :
Bac +8

Formation :
Doctorat

Niveau d'expérience :
Junior (1/3 ans) ou Confirmé (3/5- ans)

 


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     Annonce 102809

13 Février
Assistant de Recherche - Chimie analytique (H/F)
localisation du poste : 59120 LOOS Hauts-de-France France


GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique.

En tant qu’Assistant(e) de Recherche en chimie analytique, vous élaborez les plans d’expérience de vos études et vous réalisez la mise au point de méthodes analytiques en LC/UV et UPLC/MS/MS, la préparation d’échantillons chimiques ou biologiques, le dosage, l’analyse et la présentation de vos résultats.

Missions :
› En vous appuyant sur vos recherches bibliographiques, vous élaborez, planifiez et assurez le suivi des plans expérimentaux de vos études
› Vous rédigez des modes opératoires et des procédures
› Vous mettez au point des :
o méthodes d’analyse structurale ou de dosage en LC classique, chirale et UPLC/MS/MS
o des extractions sur échantillons chimiques ou biologiques
› Vous interprétez, reportez et présentez les résultats de vos analyses. Vous consignez vos résultats dans le cahier de laboratoire électronique
› Vous participez à la gestion de l’échantillothèque et contribuez à l’organisation de la plate-forme analytique

Profil :
› De formation supérieure type Master ou école d’Ingénieurs en sciences analytiques, vous disposez d’une expérience d’au moins 4 ans en tant qu’Assistant(e) de Recherche en Chimie Analytique
› Vous savez interpréter des spectres de masse et avez des connaissances en bioanalytique
› Vous maîtrisez les équipements WATERS et THERMO et utilisez les logiciels EMPOWER, MassLynx, XCalibur et TraceFinder
› Anglais technique exigé
› Rigoureux(se), vous faites preuve d’excellentes capacités d’organisation
› Vos qualités relationnelles, votre fiabilité et votre esprit d’équipe sont reconnus et appréciés.

CANDIDATURE
Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet,

à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.


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     Annonce 102801

13 Février
Evaluateur scientifique et technique - Toxicologie (H/F) - CDD
localisation du poste : 94700 Maisons-Alfort Ile-de-France FRANCE


Poste à pourvoir Evaluateur scientifique et technique dans le cadre de l’évaluation des dossiers d’AMM dans le domaine de la toxicologie (H/F).

Catégorie d’emploi Agent contractuel de catégorie 2

Type de contrat Contrat à durée déterminée de droit public de 24 mois

Localisation Maisons Alfort (94)

Prise de fonction : Dès que possible
Rémunération selon l’expérience et le niveau de formation par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires, en application du décret n° 2003-224 du 7 mars 2003, ou selon statut particulier si fonctionnaire.

Missions Sous l’autorité du chef d’unité, l’évaluateur scientifique et technique est en charge d’assurer l’évaluation scientifique des dossiers d’AMM des produits phytopharmaceutiques, d’adjuvants, de matières fertilisantes et support de culture, des biocides, ainsi que des monographies des substances actives au niveau européen, dans le domaine de la toxicologie et de l’expologie.

Activités :
A ce titre, l’agent devra :

• Evaluer les données scientifiques spécifiques à la toxicologie et à l’exposition des personnes figurant dans les dossiers de demande d’AMM dans le cadre des procédures européennes et françaises.
• Analyser les données disponibles dans la littérature scientifique.
• Rédiger sur cette base un rapport de synthèse en français et/ou en anglais
• Respecter les délais de l’évaluation.
• Contribuer à la rédaction des conclusions de l’évaluation de l’Anses.
• Présenter ses analyses au cours de réunions internes, et auprès des collectifs d’experts.
• Contribuer, dans son domaine d’activité, à la réponse aux saisines et à des projets scientifiques.

Conditions particulières :
- Le titulaire de ce poste est soumis à une Déclaration publique d’intérêts*.
* Cette démarche s’inscrit dans le cadre des règles de déontologies de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents.

Diplômes requis : BAC + 5 à BAC+ 8 - MASTER II ou DEA (toxicologie), docteur en toxicologie, docteur en médecine vétérinaire, docteur en pharmacie
Minimum bac+3

Expériences similaires :
- Expérience professionnelle dans le domaine de la toxicologie des produits chimiques, phytopharmaceutiques ou biocides

Compétences :

- Maitrise du pack office (traitement de texte et de données, tableur).
- Connaissances réglementaires dans le domaine des substances et produits phytopharmaceutiques et biocides souhaitées.
- Qualités rédactionnelles.
- Communiquer couramment en anglais scientifique et technique.
- Avoir des connaissances approfondies dans le domaine de compétence exercé, par exemple en toxicologie / expologie (toxicocinétique, établissement de valeurs de référence, toxicologie des mammifères, toxicologie génétique in vitro, utilisation de modèles d’exposition).
- Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation.
- Capacité de travail en commun, facilité de contact et d’intégration au sein d’une équipe.

Date limite de réponse : 28 février 2018

Renseignements sur le poste : Chaouki ZEROUALA (ahmed-chaouki.zerouala@anses.fr + 01 49 77 21 23)

Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence 2018-015 à : recrutement@anses.fr


Pour répondre à l'annonce 102801




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