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Offres d'emploi - chercheur

1 à 10 sur 20

     Annonce 109540

16 Janvier
DIRECTEUR D`ETUDES EN MICROBIOLOGIE
localisation du poste : 86160 Gençay Nouvelle-Aquitaine France


Bioalternatives SAS, laboratoire de recherche sous contrat spécialisé dans les méthodes alternatives à l’expérimentation animale et dans les tests d’efficacité in vitro pour le compte des industries pharmaceutiques et dermo- cosmétiques recrute :
UN(E) DIRECTEUR D’ÉTUDES - H/F en Microbiologie

Le laboratoire de pharmacologie cellulaire & moléculaire de Bioalternatives complète son développement et son expertise en recrutant un Directeur d’Études ayant idéalement une double compétence, spécialiste en microbiologie et expérience en biologie cellulaire.

Définition du poste :
• Vous assurez la direction d'études in vitro dans votre domaine de compétences (et potentiellement dans les autres domaines couverts par Bioalternatives) pour des clients français et étrangers : rédaction de protocoles techniques, organisation de manipulations, validation d'expériences, rédaction de conclusions sur les résultats obtenus
• Vous supervisez les études en relation avec l’isolement, la caractérisation de souches bactériennes via des outils de biologie cellulaire (dénombrement, coloration, antibiogrammes…) et de biologie moléculaire (extraction-préparation des ADN, qPCR,…)
• Vous êtes un interlocuteur clef et professionnel avec des partenaires extérieurs en bactériologie et virologie, en séquençage à haut débit (NGS)
• Vous accompagnez quotidiennement les clients dans la compréhension des tests et des résultats obtenus, via des contacts emails, téléphoniques ou à l'occasion de visites.
• Vous managez, de façon transversale et en interaction avec d’autres directeurs d’études, une équipe laboratoire (techniciens et cadres)
• Vous participez activement à des développements de tests à façon en microbiologie, à la demande des clients et vous êtes force de proposition dans ce domaine pour en proposer de nouveaux ou pour optimiser les tests existants
• Vous intervenez dans l’évaluation des risques biologiques des produits utilisés et dans la mise en place des règles d’hygiène et de sécurité associées

Profil recherché :
• De formation scientifique supérieure, Doctorat en microbiologie, biotechnologie, génie biologique, vous bénéficiez d'une expérience opérationnelle réussie dans ce domaine. Idéalement, votre formation est doublée d’une connaissance en biologie des eucaryotes ; la connaissance du microbiote cutané est un plus. Vous pouvez prétendre d’une expérience significative à un poste similaire ou vous êtes débutant avec une connaissance pratique et une qualification significative dans les domaines de compétences demandés.
• Votre anglais est courant et vous avez déjà formé/encadré du personnel ou des étudiants.
• Vous êtes rigoureux (vous savez travailler dans un environnement Qualité) et possédez un esprit d'analyse vous permettant la rédaction de conclusions scientifiques.
• Enclin à manager, vous gardez aussi un goût prononcé pour l'expérimentation de terrain et pouvez montrer votre expérience à la paillasse.
• Vous avez une aptitude naturelle au travail en équipe et savez faire partager vos compétences.

Qualités requises :
Impliqué, motivé, autonome, ouvert d'esprit, curieux, diplomate, excellentes qualités relationnelles

Contrat/rémunération :
• CDI, statut cadre
• Poste ouvert à partir du 1er mai 2019 près de Poitiers (86)
• Salaire brut annuel : 48k€ +/- en fonction de l’expérience


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     Annonce 109511

15 Janvier
Geophysical signatures of physico-chemical critical interfaces within a deep unsaturated zone at an agricultural site – Observatory of the Unsaturated Zone (O_ZNS)
localisation du poste : 45075 Orleans Centre-Val de Loire France


The ISTO laboratory (Orléans) is developing an observatory (O_ZNS platform) on the unsaturated zone (UZ), as part of the regional PIVOTS program, in order to understand how the water-rock-biosphere interactions evolve through time and space in a dual porosity media, driven by the mass (water and contaminants) and heat transfers. The mean goal of this project is the understanding of the vadose hydrochemical dynamics, from the ground surface to the groundwater table, throughout the entire unsaturated thickness (around 25 m at the study site). The long-term objective is to identify the key processes promoted by the anthropogenic pressure along the soil-aquifer continuum, founding stone of a new generation of predictive modeling tools efficient for policy makers and / or industrials decision.

The mission of the postdoctoral position is to design and carry out laboratory experiments and numerical models allowing the development/adaptation of innovative geophysical sensors, turned to the quantitative measurements of water transfer properties in UZ and/or the redox (bio-)barriers, in a porous/fissured carbonated structure. The working hypothesis is to use the electrokinetic phenomena associated with multiphasic reactive transport as well as the electron transfers along interfaces, also involving the specificities of the interfacial properties. Interestingly, various advancements have been gained these last 15 years to bring together electrokinetic characterizations (double layer, redox potential and electron activity) and geophysical techniques including mainly Spontaneous Potential (SP), Spectral Induced Polarization (SIP), etc. In parallel, the development of the lab-on-a-chip concept in Earth sciences, is offering controlled porous structures, associated to large range of in situ measurements tools giving new possibilities to study the coupling mechanisms between geophysical signals and local physico-chemical mechanisms. The field observatory (O_ZNS platform) based on an exceptional well (depth - 20 m & diameter – 4m) associating a team with geophysicists, geochemists, microbiologists, and numerical modelers complements these laboratory devices allowing testing the validity of any lab-driven conclusion. It offers a unique support for deciphering, at the relevant scales, the coupled phenomena in the environmental geoscience based on non-intrusive spatialized sensors at different levels throughout the UZ. The retained applicant will integrate the O_ZNS platform team and the porous media group of ISTO. She/he will have in charge the development of innovative experimental method(s) for studying coupled geophysical-geochemical phenomena, and will benefit from a network of specialists in the three key areas: i) geophysics and ii) physico-chemistry of interfaces and, iii) multiphase reactive transport modeling.

The retained researcher will perform laboratory experiments, quantitative interpretation based on joint inversions and multidisciplinary skills supporting concepts and numerical modelling. He/she will contribute to the choice of smart environmental monitoring tools to be installed in the O_ZNS well under construction in Villamblain (35 km north-west of Orléans, Centre Val de Loire, France).


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     Annonce 109494

15 Janvier
Postdoctoral Position in Malaria : Post-Treatment Hemolysis
localisation du poste : 75015 PARIS Île-de-France FRANCE


Topic outline : Half of the word population is exposed to risk of malaria infection. Artemisinin derivatives are the most efficient and recommended treatment for malaria. Through their mode of action artemisinins induce pitting (expulsion of death parasite by the spleen without lysis of the host red cell). When many pitted red cells are produced during therapy, their delayed clearance few weeks later triggers post-artemisinin delayed hemolysis (PADH). The early quantification of pitted red cells which express P. falciparum HRP2 protein, enables the prediction of PADH. Poor data are available for pitted red cells and how they trigger PADH remains unclear. Using HRP2-based dipsticks test, omics study, immunology and cellular biology, we propose to optimize the test for the prediction of PADH and to characterize pitted red cells in order to determine the mechanism of their elimination. The study will be conducted in French imported severe malaria and in African children (Benin, Mali, Seénégal). This may improve the determination of the incidence of PADH and facilitate the management of millions of patients

Objectives :
The selected candidate will conduct the project to identify and characterize the mechanism of RBC clearance during post-treatment hemolysis follow malaria attack by exploring the role of immune system and determining RBC alterations leading to their elimination.

Qualifications :
* Ph.D. in immunolgy and/or cell & molecular biology
* Expertise in cell-cell interactions and protein fonctions and specially on red cell and or Plasmodium falciparum
* Experience working collaborative networks with multiple partners
* Good communication skills

Start date : Q1 2019

Duration : 30 months funded by the French National Agency for Research (ANR)

Deadline : Sooner is better. Position will remain open until filled.

Application:
1. Please email to Alioune Ndour : andour@ints.fr 1) cover letter detailing motivation, research interests, a concise summary of previous research activities and your curriculum vitae, 2) Two letters of recommendation.
Main references of the team in the field :
• Ndour PA, Larréché S., Mouri O., Argy N., Gay F., Roussel C., Jauréguiberry S., Perillaud C., Langui D., Biligui S., Chartrel N., Kendjo E., Merens A., Ghose A., Hassan MU., Hossain MA., Kingston H., Plewes K., Danis M., Dondorp A., Hoze S., Bonnefoy S., Thellier M., Woodrow C., Buffet P¤. Measuring the Plasmodium falciparum HRP2 protein in blood from artesunate-treated malaria patients predicts post-artesunate delayed hemolysis. Science Translational. Medicine 2017. ¤ Corresponding author
• Fernandez-Arias. C, Rivera-Correa J, Gallego-Delgado G, Rudlaff R, Fernandez C, Roussel C, Gotz A, Gonzalez S, Mohanty A, Mohanty S, Wassmer S, Buffet P, Ndour PA and Rodriguez A* Anti-Self Phosphatidylserine Antibodies Recognize Uninfected Erythrocytes Promoting Malarial Anemia. CELL-HOST-MICROBE 2016 Feb. 19(2) :194–203
• Pivkin IV, Peng Z, Karniadakis GE, Buffet PA, Dao M, Suresh S. 2016. Biomechanics of red blood cells in human spleen and consequences for physiology and disease.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jul 12;113(28):7804-9.
• Ndour PA, Lopera-Mesa TM, Diakité SAS, Chiang S, Mouri O, Roussel C, Jauréguiberry S, Biligui S, Kendjo E, Claessens A, Ciceron L, Mazier D, Thellier M, Diakité M, Fairhurst RM, Buffet PA. 2015. Plasmodium falciparum clearance is rapid and pitting independent in immune Malian children treated with artesunate for malaria. J Infect Dis 211:290–297.
• Jauréguiberry S, Ndour PA, Roussel C, Ader F, Safeukui I, Nguyen M, Biligui S, Ciceron L, Mouri O, Kendjo E, Bricaire F, Vray M, Angoulvant A, Mayaux J, Haldar K, Mazier D, Danis M, Caumes E, Thellier M, Buffet P, French Artesunate Working Group. 2014. Postartesunate delayed hemolysis is a predictable event related to the lifesaving effect of artemisinins. Blood 124:167–175.
• Duez J, Holleran JP, Ndour PA, Loganathan S, Amireault P, Français O, Nemer W El, Le Pioufle B, Amado IF, Garcia S, Chartrel N, Le Van Kim C, Lavazec C, Avery VM, Buffet PA. 2015. Splenic retention of Plasmodium falciparum gametocytes to block the transmission of malaria. Antimicrob Agents Chemother 59:4206–14.
• Deplaine G, Safeukui I, Jeddi F, Lacoste F, Brousse V, Perrot S, Biligui S, Guillotte M, Guitton C, Dokmak S, Aussilhou B, Sauvanet A, Cazals Hatem D, Paye F, Thellier M, Mazier D, Milon G, Mohandas N, Mercereau-Puijalon O, David PH, Buffet PA. 2011. The sensing of poorly deformable red blood cells by the human spleen can be mimicked in vitro. Blood 117:e88–95.
• Buffet PA, Safeukui I, Deplaine G, Brousse V, Prendki V, Thellier M, Turner GD, Mercereau-Puijalon O. 2011. The pathogenesis of Plasmodium falciparum malaria in humans: insights from splenic physiology. Blood 117:381–392.
• Buffet PA, Milon G, Brousse V, Correas J-M, Dousset B, Couvelard A, Kianmanesh R, Farges O, Sauvanet A, Paye F, Ungeheuer M-N, Ottone C, Khun H, Fiette L, Guigon G, Huerre M, Mercereau-Puijalon O, David PH. 2006. Ex vivo perfusion of human spleens maintains clearing and processing functions. Blood 107:3745–3752.


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     Annonce 109324

09 Janvier
Post Doctorat en Biocatalyse – Ingénierie Enzymatique
localisation du poste : 31400 Toulouse Occitanie France


L’équipe de Recherche de Catalyse et Ingénierie Moléculaire EnzymatiqueS (LISBP-INSA, UMR CNRS 5504, UMR INRA 792, Toulouse, www.lisbp.fr) recrute un Post-Doctorant débutant ou un Ingénieur (ou niveau Master2), spécialiste de Biocatalyse et Ingénierie enzymatique pour une durée de 12 mois.

Le candidat interviendra dans le cadre d’un projet collaboratif et multidisciplinaire, et aura en charge le développement d’un procédé de transformation d’acide gras mettant en œuvre des cascades enzymatiques afin de produire des molécules d’intérêt pour l’industrie. Le Post-Doc ou Ingénieur aura pour mission :

i) le clonage, la production et la caractérisation d’enzymes recombinantes,
ii) la mise en œuvre de ces enzymes en milieux aqueux, bi-phasique et/ou organique,
iii) le développement et la mise au point de cascade enzymatique
iv) le suivi analytique des cinétiques enzymatiques (LC/CAD/MS),
v) la purification et la caractérisation des produits de synthèse enzymatique,
vi) le développement d’un réacteur enzymatique continu,
Le candidat devra être titulaire d’un diplôme en Chimie-Biochimie / Génie enzymatique-Catalyse enzymatique. Des compétences en biologie moléculaire, biochimie, biocatalyse, procédé enzymatique et méthodes d’analyse (CLHP,...) sont requises. Le candidat devra avoir des prédispositions excellentes pour travailler en équipe et devra faire preuve d’esprit d’initiative et d’innovation.

Formation Souhaitée : Doctorat, Master 2 ou Ingénieur d’une grande école

Durée : 1an à partir du 1er Mars 2019


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     Annonce 109318

09 Janvier
Position Post-doctorale en biologie structurale
localisation du poste : 13288 Marseille Provence-Alpes-Côte d Azur France


A post-doctoral position funded by the ANR project GAGOsynth is available for a structural biologist in the team “Structural Glycobiology and Neurobiology” at the AFMB laboratory, Marseille, France.

We are seeking for an enthusiastic, highly motivated and creative individual with solid knowledge and expertise in structural biology and biochemistry to investigate the structure-function relationships of enzyme complexes involved in heparan sulfate (HS) biosynthesis in collaboration with the groups of Hugues Lortat-Jacob and Guy Schoehn at IBS (Grenoble, France). In particular, we aim at deciphering how the concerted action of HS biosynthetic enzymes can encode defined oligosaccharide motifs along the polymer to modulate activity of various protein ligands.

Candidates must have a recent Ph.D. (or being in the process of completing one) in a relevant field with a demonstrated record of productive research. Experience in protein expression, particularly in eukaryotic cells, in biochemistry, and in X-ray crystallography or single particle cryo-EM is highly desirable.

Applicants are invited to submit i) a cover letter describing research interests, ii) a CV and iii) the names and contact details of three references to Yves Bourne (yves.bourne at afmb.univ-mrs.fr).


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     Annonce 109295

08 Janvier
Chef de Projet (H/F) en Pathologie Moléculaire
localisation du poste : 41220 Saint Laurent Nouan Centre-Val de Loire France


Biodoxis est une société spécialisée en pathologie moléculaire, créée en 2000 nous proposons une expertise en analyse tissulaire grâce à des approches de pathologie moléculaire.

Le chef de projet est en charge des projets internes et des projets externes de Biodoxis.

Il en assure le bon déroulement en accord avec les procédures du laboratoire.

MISSIONS PRINCIPALES :

Vous serez responsable du suivi de la réalisation des projets clients. En étroite collaboration avec l’équipe (pathologistes, chefs de projets et les techniciens) vous serez en charge de :
- Coordonner les projets : suivi dans leur globalité et à chaque étape jusqu’à la livraison finale au client.
- Etre responsable de l’établissement des devis, d’en assurer le suivi et la mise en place des plans d’études, de la rédaction des protocoles jusqu’au rapport final.
- Participer avec le responsable scientifique et l’équipe commerciale à la recherche de nouveaux clients.
- Veiller sur le plan scientifique au bon déroulement des études sur le plateau technique
- Respecter les procédures qualité et mettre à jour les documents si nécessaires
Cette liste de missions est non exhaustive.

Compétences requises :
• Vous êtes titulaire d’un master ou PhD en biologie, immunologie, ou pharmacologie
• Vous maitrisez les protocoles de marquages IHC sur automates et manuel ainsi que les autres techniques utilisées en histologie moléculaire
• Vous avez des connaissances en histologie, analyse d’image et biologie moléculaire
• Vous maitrisez l’anglais parlé et écrit

Poste basé au sud d’Orléans.

CDI à pourvoir dès que possible, salaire en fonction de l’expérience, statut cadre.

Contact :
info@biodoxis.com


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     Annonce 109209

03 Janvier
Expert en Pharmacocinetique
localisation du poste : 06150 Sophia Antipolis Provence-Alpes-Côte d Azur France


Job Description

JOB TITLE : PRECLINICAL PK EXPERT

SELECT ONE :
JOB CODE: DMPK

JOB FAMILY: EARLY PHASE – TRANSLATIONAL SCIENCES

POSITIONS : 2

REPORTS TO : Director of DMPK

JOB SUMMARY
The Preclinical PK Expert contributes to the definition of the preclinical PK strategy and supports its operational implementation in relation with Early Phase PK experts/other stakeholders in the Syneos organization. The person in the role is in charge of proposing new approaches in the field of PK in the therapeutic areas of interest (including MBDD, new protocols/ analyses, new technologies). They will participate to the Translational Sciences team to support business development.

JOB RESPONSIBILITIES

• Develop the plan for PK aspects, as well as establish or validate the different study designs to appropriately support the plan.
• Coordinate the PK studies, when performed internally, with technical support operating in a matrix organization.
• Act as the expert in Pharmacokinetic within the Translational Science Team or can represent DMPK if needed.
• Act as the study director for internal studies, and interact with teams in a matrix environment.
• Act as a study monitor if the study is subcontracted (appropriate design, study follow up…).
• Responsible for performing activities that are in compliance with applicable Corporate and Divisional Policies, Standard Operating Procedures and Operating Guidelines and performing other duties as assigned by management.
• Ensure good functioning of the exchanges with internal stakeholders within the Translational Sciences and Early Phase, as well as in other parts of the organization.
• Review protocols, reports, validate invoices, follow up on contracts,
• Ensure that predefined timelines are met for deliverables.
• The person in this role will also be active in establishing and maintaining strategic partnerships with external vendors for consultancy access or to conduct studies with state of the art design, quality, and in a cost efficient way.
• Support business development and meet with clients and regulatory agencies as needed.


QUALIFICATION REQUIREMENTS (please indicate if ‘preferred’)

• Master’s degree in Science, 10 years of experience or Ph. D, 4 years of experience in a similar position in pharma industries or CRO. An equivalent combination of education, training and experience can be considered
• Experienced with appropriate competencies (including Population PK, Translational aspects of PK and PD, Experimental design, Target-mediated drug disposition, Instantaneous and delayed drug responses, Effect-compartment, turnover and binding models, Functional adaptation and potential impact of the disease)
• Experience in regulatory context will be considered an asset
o Master the GLP requirements applicable to safety activities (even if not applicable to all studies),
o Master the relevant guidelines (ICH, OECD…) for in vivo safety testing (FDA, EMA, PMDA)
• Minimum knowledge in bioanalytics is required.
• Experience in drug combination and drug-drug interaction would be an asset, as well as an experience in clinical PK.
• Technical experience acting as a study director would be desirable.
• In-depth understanding and knowledge of the pharmaceutical/biotechnology industry in general, and the SMID community specifically.
• Customer oriented. With experience within a client-service environment, either in a contract laboratory or within a core group at a pharmaceutical company.
• Appropriate communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken, with an ability to inform, influence, convince, and persuade.
• In-depth understanding and knowledge of the pharmaceutical industry and contract research organizations in general, and the clinical community specifically
• Ability to travel as necessary.
• English level: Required English proficiency includes being able to communicate verbally on subjects that are frequently scientific and specialized.
• Other (optional) : Candidate who does not possess the required training and/or experience may be considered under different criteria.


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     Annonce 109159

27 Décembre
Expert analytique (H/F) - 184733
localisation du poste : 33650 Martillac Nouvelle-Aquitaine France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 52 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Le poste est basé à Martillac, au sein du service analytique (Life Sciences).

Dans le cadre du support du service analytique aux équipes de développement de procédés mammaliens, votre rôle sera de définir et suivre les activités analytiques liées à ce support (transfert de méthodes interne et externe, développement de méthodes, évaluation simple des méthodes puis qualification des méthodes, études de stress de la protéine, caractérisation de la protéine), d’améliorer les méthodes analytiques existantes, de planifier les activités et d’évaluer les ressources nécessaires à ces activités en accord avec l’ensemble des activités du services ainsi que le superviseur et Responsable analytique, d'interpréter les résultats et de pouvoir les résumer dans un rapport et les présenter en interne ou en externe. Vous avez une première expérience réussie en développement de méthodes sur les protéines de 4 à 6 ans. Vous serez le représentant du service au sein des projets Clients qui vous seront confiés. Enfin, vous serez en charge de participer à l'entretien et la bonne tenue des zones de travail et à l'amélioration de la documentation.

Qui vous êtes :
* Formation Doctorat en Pharmacie, Biologie, Biochimie ou équivalent, avec de 4 à 6 ans d’expérience dans le domaine analytique
* Rigoureux et doté de qualités relationnelles
* Bonne communication écrite et orale
* Capable de travailler dans un environnement exigeant, matriciel et multinational
* Bon niveau d’anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral
* Familier avec les exigences des Bonnes Pratiques de Laboratoire
* Capable d'interagir avec d'autres domaines de compétences
* Solide orientation stratégique pour développer un haut niveau d’excellence

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur come2merck.com

 


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     Annonce 109158

26 Décembre
Postdoctoral position
localisation du poste : 75015 PARIS Île-de-France FRANCE


Description :

Postdoctoral fellows are invited to join the team of Dr. Kabashi at Imagine Institute within the Necker Hospital campus. We are looking for enthusiastic researchers with extensive experience in either or both molecular and physiological neuroscience to advance our understanding of neurological disorders. The duration of the postdoctoral fellowship will be for at least 2 years with the option to renew.

Our team is working to develop methodology to advance translational research for neurological diseases. We focus on two of these disorders: Amyotrophic Lateral Sclerosis, the most prevalent motor neuron disease and disorders leading to epileptic seizure which reflect the most common neurodevelopmental disorders.

Imagine Institute is an internationally renowned institute with more than 400 researchers and clinicians working together to unravel the genetic component of rare disorders. State of the art platform are available including animal housing, cellular and iPSC cultures, imaging, genomics, transciptomics and bioinformatics platforms.

Qualifications :

The applicant should be competent in several of the following techniques:
o Molecular genetics: Latest genetic techniques, DNA and RNA seq and analysis, CRISPR/Cas9 genomic engineering
o Molecular biology: cloning, site-directed mutagenesis, qPCR, in situ hybridization
o Biochemistry: protein purification, immunoprecipitation, pull-down and Western blotting
o Experience with electrophysiology techniques from patch clamp to field recordings in a range of preparations: slice, tissue, and awake animals.
o Microinjection to generate, establish and maintain transgenic zebrafish lines
o Immunohistochemistry and live imaging of zebrafish embryos
o Behavioral assays at various stages of development and electrophysiological recordings using in vivo models
oAlso bioinformatics experience and usage of omics approaches in previous studies would be important for this position

o PhD in life or health sciences.
o Experienced candidates with animal models are encouraged to apply
o The ideal candidate should have strong background in molecular biology, genetics. Also candidates with optogenetic, calcium imaging and electrophysiology techniques are welcome to apply.

Skills
o Independent, motivated and enthusiastic candidate
o Willing to learn and establish novel techniques in the lab
o Excellent team spirit to strengthen ongoing collaborations and to establish new ones

Application details :

Applications in English including a letter of motivation, a detailed CV and contacts of appropriate referees should be send to edor.kabashi@institutimagine.org

 


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     Annonce 109212

24 Décembre
TECHNICIEN IMMUNO ANALYSE/qPCR (H/F) - CDD 10 MOIS - 91
localisation du poste : Ile De France


numero: 29955526

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN IMMUNO ANALYSE/qPCR (H/F), dans le cadre d'un CDD de 10 mois.


Sous la responsabilité du chef de projet, vous participez à la réalisation de travaux expérimentaux à l'aide de méthodes immuno-analytiques et qPCR.

Vos principales missions seront de :

  • Participer à la mise au point des protocoles techniques pour le développement de méthodes de dosages
  • Participer à la validation des méthodes mise au point
  • Appliquer les méthodes mises au point dans le cadre de dosage de routine (études précliniques & cliniques et contrôles qualité de lots de production)
  • Gérer les stocks et matériels nécessaires à la réalisation des phases expérimentales.
  • Participer à la gestion documentaire du projet

Profil :

BAC +2/3 scientifique, vous justifiez d'une première expérience réussie en bio-analyse et en particulier dans la pratique des techniques d'immunologie analytique et de biologie moléculaire (qPCR) dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire.

En plus de vos qualités indispensables d'organisation et de rigueur, votre connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoires et de Fabrication, votre goût pour le travail en équipe ainsi que votre capacité d'autonomie et votre sens d'initiatives seront vos meilleurs atouts.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce.

KELLY SCIENTIFIQUE - DES SCIENTIFIQUES, POUR DES SCIENTIFIQUES, PAR DES SCIENTIFIQUES.




 

 


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