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Offres d'emploi - ingenieur

1 à 10 sur 104

     Annonce 107946

18 Octobre
Assistant Ingénieur ou Ingénieur en communication scientifique - H/F
localisation du poste : 91190 Gif sur Yvette Île-de-France FRANCE


Recrutement d’un(e) assistant(e)-ingénieur ou Ingénieur en communication scientifique à pourvoir pour le 10 décembre 2018.

Lieu :
Le poste est à pourvoir au sein de l'Institut des Neurosciences Paris-Saclay (Neuro-PSI) au CNRS de Gif-sur-Yvette puis site CEA de saclay courant 1er semestre 2019.

Projet :
L'agent travaillera dans le cadre du réseau EFOR (www.efor.fr), créé en 2009 afin de promouvoir l'importance de la recherche in vivo.

Description :
Via son site web, EFOR répertorie près d'une soixantaine d'organismes modèles, animaux et végétaux, ainsi que les structures françaises (laboratoires, plateformes, plateaux-techniques, infrastructures) dédiées à ces modèles. Le séminaire annuel du réseau rassemble des communautés de chercheurs travaillant sur différentes espèces modèles (poissons modèles, métazoaires marins, drosophile, etc.) et compte plus de 400 participants à chaque édition. Ainsi, le réseau EFOR s’insère complètement dans le principe des 3R (Réduire, Remplacer, Raffiner). Ce principe constitue le fondement de la démarche éthique appliquée à l'expérimentation animale et a été progressivement adopté par diverses institutions, puis introduit dans la réglementation, notamment en Europe et en France.

Missions :
L'agent devra, en interaction avec l’ingénieur responsable, assurer la réalisation matérielle, la logistique et la mise en œuvre d'actions ou d'évènements et l'élaboration de supports de communication :
1) Réaliser la refonte totale du site web dédié au réseau EFOR (contenu et design web avec outils disponibles en open source et aide de personnels compétents).
2) Organiser le séminaire annuel EFOR (6 et 7 mai 2019) en mode gestion de projet

Activités :
- Élaborer, mettre en œuvre la politique éditoriale du réseau EFOR notamment sur internet avec les personnels impliqués.
- Assurer l'organisation matérielle et logistique du séminaire, aider à l'élaboration du programme, assurer le suivi de l'organisation, répondre aux demandes d'informations écrites ou orales.
- Gérer des projets : cahier des charges, budget, coordination, suivi financier et logistique, recours à des prestataires externes.
- Assurer le bon déroulement du séminaire.
- Aider à la réalisation des produits de communication.
- Élaborer un cahier des charges, établir les coûts des opérations, suivre la qualité et des délais des travaux sous-traités.

Compétences :
- Connaissance des outils et technologies de communication et de multimédia.
- Connaissance des techniques de communication.
- Connaissance de l'environnement et réseaux professionnels
- Connaissance des techniques de présentation écrite et orale
- Langue anglaise : B1 (cadre européen commun de référence pour les langues).

Compétences opérationnelles :
- Animer un réseau / un groupe
- Gérer les situations d'urgence
- Savoir planifier et respecter des délais
- Traiter de l'information
- Utiliser les logiciels spécifiques à l'activité
- Définir et suivre des budgets

Compétences comportementales :
- Avoir le sens de l'organisation
- Avoir la curiosité intellectuelle
- Savoir travailler en équipe

L'agent sera placé sous la responsabilité hierarchique de l'ingénieur responsable du réseau EFOR.

Profil :
• DUT, BTS, licence ou master
• Domaines de formation souhaitée : communication, culture scientifique
• Rigueur, organisation, qualité relationnelle, et autonomie

Salaire : à partir de 1970€ brut mensuel à 2139 € brut mensuel selon niveau d’étude et expérience

Contacts :
Les candidats doivent envoyer un CV ainsi qu’une lettre de motivation résumant leur expérience et leur motivation et les coordonnées de deux personnes référentes aux adresses suivantes avant le 9 novembre :
Dr. Johanna Djian-Zaouche, djian@inaf.cnrs-gif.fr
Mme Odile Lecquyer, odile.lecquyer@cnrs.fr


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     Annonce 107913

17 Octobre
Chef de projet Matières Premières - Yves Rocher H/F
localisation du poste : 92130 Issy les Moulineaux Île-de-France France


Direction Innovation & Développement – Yves Rocher

CDD (4 mois) - A pourvoir dès novembre 2018

Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un groupe familial, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs".
Le Groupe Rocher ce sont 10 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis, Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar Sabon et Arbonne. 40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe ; soit plus de 500 millions de produits délivrés par an.

Chef de projet Matières Premières - Yves Rocher H/F

Au sein de la Direction I&D, vous rejoignez l'équipe Matières premières externes du Département matières premières naturelles externes et parfums et vous êtes en charge de la coordination des projets concernant la sécurisation, la mise à jour et les études des matières premières cosmétiques du Groupe.

Vos principales missions sont les suivantes :

- Assurer la coordination du processus de sécurisation et de mise à jour interne des Matières Premières (hors Parfums) en collaboration avec les services experts
- Piloter la gestion des dérogations qualité et participer à la résolution de problèmes concernant les Matières Premières Cosmétiques en lien avec les parties prenantes (formulation, sites de production, laboratoires d’expertise)
- Animer, au cas par cas, des sujets qui peuvent concerner la résolution d’une problématique, la construction d’une stratégie, l’étude d’une catégorie de MP
- Tenir à jour les bases de données concernant les Matières Premières et participation à l’amélioration continue des outils

Votre profil :

Titulaire d’un diplôme d’ingénieur chimiste ou équivalent, vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans (hors stages) dans le domaine des matières premières et/ou dans la gestion de fournisseurs, de préférence dans l’industrie cosmétique.

Votre très bon relationnel vous permet de jouer avec brio le rôle d’interface entre de multiples interlocuteurs (achats, formulateurs, services experts, sites de production, fournisseurs…).

Une bonne maîtrise des logiciels courants et des bases de données, ainsi qu’une grande rigueur dans la gestion des problématiques administratives sont attendues.

Doté(e) d’un esprit très positif, d’équipe et collaboratif et une soif d’apprendre, vous êtes à l’aise avec la langue anglaise, surtout à l’écrit.


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     Annonce 107912

17 Octobre
INGENIEUR BIOLOGIE INDUSTRIE
localisation du poste : 34790 GRABELS Occitanie FRANCE


Laboratoire recherche un Ingénieur chargé de :

Développement et validation de kits de diagnostic / PCR :
- Bio-informatique : dessin d'amorces et de sondes, alignement de séquences, recherche de gènes cibles .
- Préparation, organisation et réalisation des manipulations au laboratoire (extraction d'ADN/ARN, PCR en temps réel)
- Optimisation et mise au point de systèmes PCR en temps réel : sondes d'hydrolyse, HRM, Digital PCR
- Optimisation et mise au point de systèmes d'extraction et purification, utilisation d'automates
- Validation des outils développés selon le cahier des charges
- Rédaction de documentation associée aux produits

Egalement impliqué dans les projets d’amélioration de la production et les projets de recherche et développement.

Bac+3 (Licence professionnelle) / Bac + 5
- Expérience en biologie moléculaire obligatoire (2 ans minimum)
- Apprécier le travail en équipe et avoir le sens de l’organisation.
- Autonome rapidement sur des projets de développement de tests PCR.
- L’anglais courant est un plus.
- Déplacements ponctuels en France et à l’étranger à prévoir.

Type de poste : CDD 6 mois avec possibilité de CDI.

Salaire en fonction du diplôme et de l’expérience + Mutuelle, chèques repas, participation.


 


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     Annonce 107911

17 Octobre
Chargé(e) expertise matières premières - Groupe Rocher
localisation du poste : 92130 Issy les Moulineaux Île-de-France FRANCE


Direction R&I - Yves Rocher
CDD de 5 mois - A pourvoir à partir d'octobre 2018
Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un Groupe familial rentable, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs".

Le Groupe Rocher est constitué de 10 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis, Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar, Sabon et Arbonne.

40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe, soit plus de 500 millions de produits délivrés par an.

VOS MISSIONS :

Intégré(e) au sein du Département des Sciences Analytiques R&I, en renfort de la Cellule Matières Premières, vous contribuerez à :

- La gestion des demandes d’analyses sur les MP (définition plan de contrôle, planification, validation des données brutes et signature des rapports)
- L’expertise et la gestion des matières premières en référencement (étude des dossiers fournisseurs, compilation des données, archivage de docments, suivi des indicateurs et des délais)
- Le traitement des demandes de dérogations sur matières premières émanant des sites et des problématiques matières premières (définition du plan d'action, suivi des tests, conclusion)
- Le processus Matières Premières (réunions mensuelles, résolution de toutes problématique MP, partage d'informations avec tous les experts)
- Le bon fonctionnement du Département Sciences Analytique (réunions, rapports mensuels, indicateurs mensuels, planification hebdomadaire)

VOTRE PROFIL :

Issu(e) d’une formation bac+5 (Ingénieur chimiste ou formation universitaire en chimie analytique) vous justifiez d’une première expérience dans le domaine de la chimie analytique, idéalement appliqué aux matières premières cosmétiques.

Votre expérience vous permet d’avoir une bonne connaissance des différentes techniques analytiques (HPLC, GC, potentiométrie, Karl Fischer, titrimétrie, mesures physico-chimiques…etc.).

Une bonne maîtrise des différents types de matières premières cosmétiques et de leur caractérisation est un plus.

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre capacité d’organisation, votre esprit de synthèse et votre esprit d'équipe.

La maîtrise de l’anglais est nécessaire.


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     Annonce 107905

16 Octobre
CHEF DE PROJET QUALIFICATION & VALIDATION (H/F) - CDI
localisation du poste : 80000 Amiens Hauts-de-France France


Rejoignez nos Laboratoires d’Excellence !

Avec plus de 30 000 collaborateurs dans 40 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement.

A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques.

Nous recherchons, en région Hauts-de-France, à proximité d’Amiens (80) :
CHEF DE PROJET QUALIFICATION & VALIDATION (H/F) - CDI

Objectif :
En tant que véritable Chef de projet vous serez amené à qualifier des équipements de laboratoire et valider les méthodes analytiques au sein du laboratoire d’un de nos clients.
Vous serez leader d’une équipe de 2 techniciens d’analyse.

Vos Missions :
Au sein du laboratoire de contrôle qualité d’un de nos clients, vos principales missions seront de qualifier (QI, QO, QP) les instruments de mesure et de valider les méthodes analytiques selon les cGMP :

1) Phase de déploiement du projet :
- Planifier et coordonner les activités de qualification des équipements de laboratoire (QI, QO,QP) : ex : HPLC, chromatographie ionique, IR, Karl-Fisher, Titrateur, Automate Arena, Etuves, spectrophotomètres, électrodes spécifiques, polarimètre, divers équipements d’analyses microbiologiques.
- Planifier et coordonner les activités de validation de méthodes de laboratoire (selon les pharmacopées EP, USP…) et les études de stabilité,
- Rédiger et contrôler les documents associés : protocoles et rapports de qualification et Validation,
- Suivre les tests de validation/qualification/stabilité,
- Reporting sur l’avancement du projet,
- Effectuer la mise à jour documentaire (méthodes, procédures…),
- Participer à l’évaluation des sous-traitants analytiques,

2) Phase de suivi et d’exploitation (suite des missions au long de la mise en place des cGMP)
- Planification du suivi métrologique des équipements (contrats de maintenance fournisseurs, actions corrective et préventive),
- Maintien des documents à jour (fiches de suivi des équipements, constats de vérifications…),
- Qualification de nouveaux appareils le cas échéant,
- Suivi de la fiabilité des analyses,
- Requalification annuelle des équipements,
- Planification et suivi annuel des échantillons en cours d’étude de stabilité,
- Veille réglementaire sur les cGMP et référentiels associés (pharmacopées…),
- Mise à jour des méthodes le cas échéant,
- Investigation en cas d’OOS et d’OOT,
- Participation aux audits de nos clients et aux inspections,
- Autres activités en lien avec la vie du laboratoire,

Profil recherché :
De formation Bac +5 minimum, spécialisation en chimie, vous justifiez d’une expérience significative dans la mise en place ou le suivi d’un système cGLP dans un laboratoire de contrôle qualité (notamment d'un fournisseur de matières premières à usage pharmaceutique).
Vous avez une excellente connaissance de la métrologie de laboratoire.
Vous maîtrisez les exigences réglementaires du secteur pharmaceutique et les outils statistiques (ISO 5725…).
L’anglais (lu, écrit) est souhaitable.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).
Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées.
Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 201880ACP14 à : PSSrecruitment@eurofins.com


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     Annonce 107901

16 Octobre
Coordinateur de production (H/F)
localisation du poste : 42400 SAINT CHAMOND Auvergne-Rhône-Alpes FRANCE


LACTIPS, jeune entreprise industrielle et innovante spécialisée dans les bio-polymères hydrosolubles, biodégradables et comestibles recherche son (sa) Coordinateur (trice) dans le cadre de son fort développement. Situés entre Lyon et Saint Etienne, nous sommes actuellement basés sur le parc technologique Metrotech Green Park de Saint Etienne Métropole. LACTIPS développe, produit et commercialise un granulé plastique écologique de nouvelle génération complétement biodégradable et même comestible à destination des marchés de la détergence, de la chimie et de l’agro-alimentaire.

Rattaché(e) au Directeur industriel, vous assurez une interface quotidienne avec la production. Après avoir pris en main l’ensemble du processus, vous serez garant de la ligne de production et référent process. Sur un poste actuellement en journée, vous assurez les cycles de production et coordonnez les moyens humains et matériels nécessaires pour piloter la ligne.

Vous serez notamment chargé de :
- Assurer la réalisation de lots de production et d’industrialisation
- Gérer l’équipe de production
- Réaliser les contrôles qualités continus et garantir la conformité des produits
- Effectuer les réglages sur machines, mise en route des installations
- Garantir le bon déroulement des cycles de production dans le respect des procédures
- Veiller à l’approvisionnement de la ligne
- Gérer les stocks (matières premières, produits finis…)
- Gérer la maintenance de 1er niveau
- Gérer les aléas de la production et les problèmes techniques et alerter lorsque nécessaire
- Analyser et proposer des solutions techniques aux problèmes récurrents (amélioration continue)
- Faire appliquer les règles d’hygiène et de sécurité
- Assurer une remontée des informations et informer sur les difficultés rencontrées
- Assurer le suivi des indicateurs de production et de maîtrise de la performance
- Gérer les entrées et sorties des marchandises

Cette création de poste s’inscrit dans la structuration croissante de l’entreprise qui compte déjà un effectif d’une trentaine de personnes avec des profils très qualifiés.

De formation technique BAC +3 à BAC +5 ou Ingénieur en plasturgie, chimie ou agroalimentaire, vous avez une expérience significative sur un poste similaire. Une expérience en extrusion et/ou agro-alimentaire serait appréciée.

Votre esprit d’équipe, votre sens organisationnel et votre énergie sont des atouts indispensables pour le poste.

Dynamique et rigoureux, vous êtes capable de travailler en équipe et êtes suffisamment expérimenté pour faire preuve d'autonomie alors vous disposez des clés de réussite pour vous réaliser avec nous dans ce projet ambitieux.


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     Annonce 107879

16 Octobre
Chef de Projet Etudes industrielles – IHU Imagine / AP-HP (H/F)
localisation du poste : 75015 PARIS Île-de-France France


Ce poste est créé pour être l’interface opérationnelle entre l’Institut des maladies génétiques Imagine (IHU Imagine), la DRCI et l’URC Necker, exclusivement sur des études cliniques impliquant des investigateurs de l’AP-HP dans le
périmètre de l’IHU Imagine –à financement industriel ou « grant ». Employé par l’APHP, il est mis à disposition à 50% de son temps à l’IHU Imagine.

Mission générale :
Gérer un portefeuille de projets en recherche clinique de l’Institut Imagine dont l’APHP est promoteur sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains.

Les projets sont majoritairement à financement industriel mais peuvent également mobiliser des financements provenant d’autres sources (grants notamment) autres que ministérielles.

Missions permanentes :
1) Aide au montage des études à promotions AP-HP (hors financement ministériel), majoritairement à financement industriel (incluant études de type IST - Investigator Sponsored Trials) sur les aspects suivants :
* rédaction du protocole selon les exigences réglementaires et logistiques ;
* contribution à l’élaboration du budget en amont de la demande de financement
* contribution à l’élaboration des collaborations
2) Apporter aux investigateurs l’assistance que requiert la mise en oeuvre et la gestion des recherches dont l’AP-HP est promoteur en lien avec l’IHU Imagine et l’Unité de Recherche Clinique
1.1. Analyser les projets de recherche sur les plans réglementaire, logistique et définir le niveau de risque,
1.2. Assurer l’instruction, le suivi technico-réglementaire des recherches, conformément aux textes législatifs en vigueur et des procédures opératoires standards de la DRCI.
Conseiller, le cas échéant, les investigateurs d’Imagine sur les démarches à entreprendre afin de réactualiser d’un
point de vue règlementaire leurs projets existants, en fonction de la charge de travail sur les projets prospectifs (avec
une priorisation sur ces derniers) et en accord avec la DRCI.
1.3. Coordonner l’ensemble des moyens et des ressources nécessaires à la mise en oeuvre des recherches
1.3.1. Evaluer les besoins et les coûts de toute nature, nécessaires à la réalisation des recherches,
1.3.2. Participer aux négociations contractuelles mises en place avec les partenaires de la recherche et avec les
éventuels financeurs (majoritairement industriels, en lien avec les expertises business du Département
Innovation et Valorisation de l’IHU Imagine et les Pôles experts de la DRCI),
1.3.3. Définir et mettre en oeuvre, avec le secteur essais cliniques de l’AGEPS et ou les PUI, les circuits
pharmaceutiques spécifiques aux recherches,
1.3.4. Définir le calendrier prévisionnel des recherches.
1.4. Contrôler la qualité des données de la base projet, base de données interne à la DRCI.
1.5. Assurer le suivi et la sécurité des recherches
1.5.1. Veiller à l’encadrement des recherches avec les ARC de l’URC (contrôler la qualité du monitoring notamment
en validant les rapports de monitoring), alerter si nécessaire, proposer des actions correctives au coordonnateur médical,
1.5.2. Assurer le suivi des évènements indésirables graves,
1.5.3. Animer et participer aux comités spécifiques des recherches,
1.5.4. Contrôler le respect des délais, et des dates limites
1.5.5. Suivre le taux de recrutement des recherches.
1.5.6. Encadrement de la conception des cahiers d’observation par l’URC
1.6. Assurer la clôture des recherches d’un point de vue technico-réglementaire, administratif et financier, scientifique et l’archivage des projets
3) Participer aux travaux transversaux et au reporting vers la hiérarchie
3.1.Participer aux réunions et groupes de travail internes d’Imagine, de la DRCI et de l’URC
3.2.Produire des indicateurs nécessaires au suivi et à l’analyse de l’activité (Imagine – comité de pilotage WP4 « recherche clinique », DRCI, URC)
3.3.Contribuer à l’évaluation qualitative et quantitative des recherches

Savoir faire requis
• Maîtrise des aspects réglementaires et de la législation relative à la recherche clinique.
• Maîtrise de la terminologie médicale.
• Respect de la confidentialité et du secret professionnel.
• Arbitrer et/ou décider entre différentes propositions, dans un environnement donné
• Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence
• Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence
• Conseiller et orienter les choix d'une personne ou d'un groupe, relatifs à son domaine de compétence
• Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes
• Évaluer une charge de travail
• Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel
• Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes
• S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
• Connaissance du milieu hospitalier. La connaissance des activités de recherche clinique en lien avec l’industrie est un plus.
• Capacité à gérer, motiver et fédérer une équipe.
• Sens de la hiérarchisation des tâches et des priorités.
• Rigueur et conscience professionnelle.
• Disponibilité.
• Qualité relationnelle.

Connaissances associées
• Anglais scientifique
• Conduite de projet
• Éthique et déontologie médicales
• Management
• Méthodes de recherche clinique
• Réglementation relative à la recherche clinique
• Vocabulaire médical

PRE REQUIS
• Bac + 5 dans un domaine scientifique
• Expérience en tant que chef de projet de 2 ans minimum


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     Annonce 107873

15 Octobre
Un/une responsable HSE
localisation du poste : 77176 Savigny le temple Île-de-France france


FAREVA est un des leaders mondiaux de la sous-traitance dans les domaines Industriel et Ménager, Cosmétique et Pharmaceutique." Avec plus de 9 500 collaborateurs, 38 sites de productions dans le monde, FAREVA, est spécialisé dans le développement et la fabrication de produits de soins, d’hygiène, ménagers industriels et pharmaceutiques pour des marques à renommée internationale (plus de 1000 clients).

Nous recherchons pour notre site industriel COSMEVA spécialisé dans la production de produits cosmétiques basé à Savigny le Temple (sud 77) un(e) :
RESPONSABLE HSE (F/H),

Rattaché(e)e) à la direction générale de l’entreprise, vos principale missions sont :
- Diriger la mise en place et la gestion du système de management Santé, Sécurité, Environnement,
- Assure la promotion de la sécurité et la protection de l’environnement au sein de l’établissement,
- Identifier, réduire, prévenir et éliminer les risques en termes de sécurité et d’environnement,
- Veiller au respect de la réglementation applicable dans les domaines Santé, Sécurité, Environnement,
- Proposer des solutions afin de respecter ces réglementations,
- Participer aux réunions de coordination et CHSCT.
- Elaborer et mettre en place les procédures et instructions relatives à la sécurité et à l’environnement,
- Organiser des formations et des campagnes de sensibilisations en collaboration avec les différents acteurs et services concernés

PROFIL

Compétences requises :

• Master 2 ou ingénieur HSE, vous disposez d’une expérience réussie sur un poste similaire en industrie,
• Capacité à mobiliser, force de proposition. Connaissance de la réglementation (Code du Travail, ICPE, ATEX, transport MD…),
• Un excellent sens du relationnel et le goût du travail en équipe seront indispensables.
• rigueur, sens de l’écoute et de l’observation, persévérance.
• Une maîtrise de l’anglais est nécessaire.

Spécificité au poste :

• Horaires de journée,
• Port des EPI (équipement de protection individuel)

LOCALISATION DU POSTE
France, Ile-de-France, Savigny le Temple

Poste à pourvoir immédiatement en CDI


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     Annonce 107853

14 Octobre
Poste AI ou IE en expérimentation animale-CDD
localisation du poste : 75005 Paris Île-de-France France


INSTITUT CURIE - CENTRE DE RECHERCHE

Offre d’emploi en expérimentation animale

Un poste d’assistant ingénieur/ ingénieur d’étude en expérimentation animale est disponible au sein du Laboratoire d’Investigation Préclinique, au Département de Recherche Translationnelle de l’Institut Curie.

Contrat : CDD de 6 mois, renouvelable jusqu’à 18 mois, disponible de suite.

Le salaire est calculé selon les grilles salariales de l’Institut Curie et dépend de l’expérience du candidat.

Mission :
Mise en œuvre de programmes d’expérimentation animale au sein de l’animalerie.

Activités principales :
- Participer aux expériences de pharmacologie : réaliser les greffes, les traitements (gavage, injections IP et IV), suivi des tumeurs, prélèvements d’organes, congélations.
- Consigner et archiver les données issues des expériences et mettre en forme les résultats pour leur présentation.
- Participer à la mise en place d’une gestion informatique des échantillons biologiques.
- Appliquer les réglementations liées aux activités d’expérimentation animale.

Profil :
Habilitation à l’expérimentation animale (niveau 1 ou 2).

Aptitude à travailler en équipe, le sens de l'organisation et la rigueur.

Maîtrise des outils informatiques scientifiques et bureautiques.

Contact:
Envoyer par mail CV, lettre de motivation et lettres de recommandation à :
didier.decaudin@curie.fr


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     Annonce 107845

12 Octobre
Ingénieur de recherche – Biomécanique (projet Européen) H/F
localisation du poste : 01600 Trevoux Auvergne-Rhône-Alpes France


Des carrières qui changent des vies :
Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !

Contexte
Notre site de Trévoux (300 personnes) est un centre mondial de recherche et de production dans le domaine du renforcement tissulaire implantable. Nous développons et produisons des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l’implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires. Depuis 1999, plus de 5 millions de patients ont été implantés. Environ 600 000 implants sont fabriqués chaque année, 90% d'entre eux sont exportés sur les cinq continents.

Vos missions

Vous intégrerez notre équipe R&D Biomécanique (dédiée à l'étude de l'interaction mécanique entre nos implants et le corps), en tant qu’Ingénieur de recherche, et reprendrez la suite d’un projet de recherche, réalisé en collaboration avec un Institut universitaire médical aux Pays-Bas, qui dure depuis 3 ans déjà.

Ce projet a pour but d’étudier et de mieux comprendre la biomécanique de la paroi intestinale humaine.

Vous mènerez ce projet de recherche en autonomie, et devrez réaliser de l’analyse post-traitement et des simulations numériques, mais également vous rendre régulièrement au sein de l’institut partenaire situé aux Pays-Bas afin de réaliser des expérimentations sur sujets humains post-mortem. Vous contribuerez à la définition de protocoles d’études et en assurerez la mise en œuvre (potentiellement au sein d’équipes multidisciplinaires à l’international), et gérerez votre communication (rédaction des rapports et réalisation des présentations orales (interne/externe – Anglais / Français)).

Vous serez amené à collaborer avec des Professeurs universitaires, Docteurs en recherche, et Médecins internationaux (chirurgien viscéral, spécialiste de l’éventration). Vous serez également le représentant de Medtronic auprès de nos partenaires.

Responsabilités :

Vos tâches principales consisteront à :

- Elaborer et mettre en œuvre les études/projets techniques et scientifiques qui vous sont confiés,
- Assurer la collaboration technique et scientifique avec notre les partenaires externes industriels et/ou académiques, et/ou avec des partenaires internes au sein du Groupe,
- Contribuer de façon proactive à la définition et au suivi des plannings, ressources et budgets des études/projets confiés,
- Définir et mettre en œuvre des protocoles de recherche en biomécanique avec expérimentations in vitro/et ex vivo/in vivo animales et humaines, simulations numériques et calculs analytiques,
- Participer au transfert de vos résultats en liaison avec les clients internes,
- Assurer la diffusion scientifique de vos travaux (présentations, publications et bases de données internes),
- Assurer une veille scientifique et technique,
- Assurer la protection des innovations en liaison avec le Service Légal,
- Etablir des rapports réguliers de l’activité
- Respecter les dispositions du système d’assurance qualité, les exigences normatives et réglementaires applicables, ainsi que les directives formulées par le management du Groupe

Qualifications :

Indispensables

Formation BAC+5 minimum mécanique et/ou biomécanique
Première expérience confirmée (2 ans+ hors stages) au sein d’un laboratoire de recherche, idéalement sur des sujets liés à la biomécanique, OU validation d’une thèse de doctorat en lien avec la biomécanique
Capacité à travailler avec des tissus d’origines animale et humaine, avec des sujets animaux et humains post-mortem et vivants
Connaissance en système d’acquisition et de corrélation d’images (VIC 3D ou autre système de corrélation digitale) fortement souhaitée
Connaissance technique en modélisation numérique (Eléments Finis)
Expérience dans la mise en œuvre d’études expérimentales complexes (ex vivo / in vivo appréciées)
Capacité à coordonner un projet scientifique à l’échelle Européenne, et à gérer la collaboration avec un institut universitaire
Réel intérêt pour la recherche, et la résolution de problèmes scientifiques ; Curiosité ; Intérêt particulier pour l’innovation et la technologie
Très grande autonomie, dynamisme, proactivité et rigueur
Pédagogie, diplomatie ; Capacité à adapter son discours à son interlocuteur
Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire à l’international ; Aptitude à travailler en équipe et en transversal ; esprit collaboratif
Bonnes aptitudes relationnelles et de communication ; bonne écoute ; bonne capacité à récupérer et transmettre de l’information ; Qualités rédactionnelles
Esprit analytique, solide capacité de prise de décision ; aptitude à la résolution de problèmes ; capacité de synthèse ; prise d’initiative, proactivité
Maitrise d’Excel et de Powerpoint ; aisance informatique
Connaissance des BPL et de la norme ISO 13485 sera un plus
Anglais courant
Ouverture aux déplacements à 25% du temps

Votre Candidature :

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Poste en CDD pour 6 mois, à pourvoir dès Novembre 2018.

A propos de Medtronic :

Medtronic, qui emploie 91 000 collaborateurs à travers le monde, est un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales. Dans plus de 160 pays, Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de personnes. Chaque seconde, partout dans le monde, deux patients bénéficient d’une thérapie Medtronic.

La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupe de même qu’un sens aigu de la satisfaction client.

Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeur ajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évoluer avec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clients et de montrer votre potentiel.

Medtronic France est certifiée Top Employeur 2018.


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