2017-09-22 
Nicox signe un accord de licence avec Eyevance pour la commercialisation de ZERVIATE aux Etats-Unis


•    Nicox recevra 6 millions de dollars à la signature, jusqu’à 42,5 millions de dollars de paiements d’étape additionnels et des redevances de 8 à 15%
•    Eyevance vise le lancement commercial de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24% fin 2018

21 septembre 2017
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que sa filiale Nicox Ophthalmics, Inc. a conclu un accord de licence exclusif avec Eyevance Pharmaceuticals LLC pour la commercialisation de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24% aux Etats-Unis..
 
ZERVIATE™  (solution ophtalmique  de Selon les termes de l'accord, à effet du 20 septembre 2017, Eyevance effectuera un paiement initial de 6 millions de dollars à Nicox. De plus, Nicox pourrait recevoir jusqu'à 42,5 millions de dollars additionnels sous condition de l'atteinte de futures étapes, dont 5 millions de dollars sont liés à des objectifs de cou rt terme relatifs à la fabrication gérée par Nicox. Le paiement par Eyevance des 37,5 millions de dollars restants e st lié à la réalisation d'objectifs de vente prédéfinis, dont 30 millions de dollars subordonnés à des ventes annuelles de 100 millions de dollars et au-delà. Nicox recevra également des redevances de 8 à 15%, fonction des futures ventes nettes de ZERVIATETM. Nicox apportera un soutien à Eyevance dans les activités de fabrication liées à la pr éparation du lancement et sera également responsable, à ses frais, de la finalisation des activités d'augmentati on d'échelle requises pour la fabrication des unités commerciales et des unités échantillon nécessaires au lancement.

“Nous  pensons  que  Eyevance,  dirigée  par une  équipe expérimentée,  a  les ressources financières et  les compétences pour mettre en œuvre le plan de lancement de ZERVIATE™ et maximiser le potentiel commercial de ce médicament unique sur le marché américain” déclare Gavin Spencer, Vice- Président Executif Corporate Development  de  Nicox. “L'approbation  par  la  FDA  de ZERVIATE™, ainsi  qu e  l'expérience  commerciale  et l'expertise dans le domaine ophtalmologique d'Eyevance constituent une base solide pour construire l'expansion de ZERVIATE™ dans d'autres marchés".
ZERVIATE™ (précédemment AC-170), approuvé par la Food and Drug Administrati on (FDA) américaine le 30 mai
2017, est la première forme topique oculaire de l’antihistaminique cétirizine, approu vé pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. La cétirizine, principe actif du méd icament oral Zyrtec®1, est un antihistaminique de deuxième génération avec une efficacité et un profil de sécuri té systémiques bien identifiés
avec une exposition représentant 20 années d'utilisation par voie orale à l'échelle mondiale2.

“ZERVIATE™  est un premier actif important pour Eyevance pour initier sa straté gie commerciale axée sur les importantes pathologies oculaires, compte  tenu  notamment  de  la grande  sens ibilisation  du  marché  et  des prescripteurs concernant la cétirizine", déclare  Jerry  St Peter,  Fondateur  et Président  Directeur  Général d'Eyevance. “Nous nous félicitons de l'opportunité de travailler avec l'équipe de Nicox pour mettre ce produit sur le marché et pour permettre aux praticiens et aux patients d'avoir accès à ZERVIATE™. Nous sommes impatients d'établir la présence d'Eyevance au sein du marché ophtalmique et d'être un partena ire reconnu et respecté”.

 


A propos de Nicox
Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie utilisant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats-médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Nicox a actuellement un produit en cours de revue par la FDA (Food and Drug Administration) américaine, VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, dont les droits mondiaux sont accordés à Bausch + Lomb, et un produit dont la mise sur le marché a été approuvée par la FDA américaine, ZERVIATETM (solution ophtalmique de la cétirizine) 0,24%. De plus, son portefeuille de candidats-médicaments prometteurs inclut des produits à un stade de développement clinique issus à la fois de sa plateforme de recherche brevetée sur la libération d’oxyde nitrique et de molécules existantes revisitées ainsi que des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelle génération et des nouveaux composés d’oxyde nitrique à un stade exploratoire ayant le potentiel d’offrir de nouvelles options pour des pathologies oculaires variées. Nicox a son siège social à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.
Pour plus d’informations sur la Société : www.nicox.com

Contacts :
Relations Investisseurs
Nicox

Gavin Spencer | Executive Vice President Corporate Development
Tel +33 (0)4 97 24 53 00 |communications@nicox.com    

Relations presse                       
NewCap | Nicolas Merigeau
Tel +33 (0)1 44 71 94 98 | nicox@newcap.eu

 

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