2017-10-20 
Transgene présente les premiers résultats cliniques de TG1050 indiquant une bonne tolérabilité du produit et l’induction d’une réponse immunitaire robuste et spécifique chez des patients atteints d’hépatite B chronique

Données présentées à l’AASLD Liver Meeting 2017

 
Strasbourg, le 17 octobre 2017- 17 h 45 - Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, présentera un poster portant sur les premiers résultats cliniques prometteurs de TG1050 au congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) qui se tiendra à Washington (USA) du 20 au 24 octobre 2017.
 
TG1050 est un vaccin thérapeutique destiné au traitement des patients atteints d’hépatite B chronique (ou infection chronique au VHB[1]). Un essai clinique de Phase 1/1b, le premier chez l’Homme, est en cours chez des patients recevant un traitement antiviral standard (nucléosides analogues - NUC). Tous les patients de cet essai ont été inclus et leur suivi est en cours.
 
Lors de la présentation du poster, Transgene exposera les bons résultats de sécurité obtenus et les premiers résultats indiquant que TG1050 induit une réponse immunitaire cellulaire robuste et spécifique chez les patients ayant reçu une dose unique de TG1050.
Titre du poster :
Phase 1b clinical trial of TG1050, a novel HBV-targeted immunotherapy, in NUC suppressed chronic hepatitis B patients: safety and early immunological data following single administration
(Essai clinique de Phase 1b de TG1050, une immunothérapie innovante ciblant le VHB chez des patients atteints d’hépatite B chronique traités avec des NUC : premières données de sécurité et d’immunologie suite à une administration unique)
 
Titre du poster : Phase 1b clinical trial of TG1050, a novel HBV-targeted immunotherapy, in NUC suppressed chronic hepatitis B patients: safety and early immunological data following single administration
(Essai clinique de Phase 1b de TG1050, une immunothérapie innovante ciblant le VHB chez des patients atteints d’hépatite B chronique traités avec des NUC : premières données de sécurité et d’immunologie suite à une administration unique)
•    Numéro de poster : 906
•    Date, heure, lieu : Poster Session II, samedi 21 octobre 2017, 17 h 30 – 19 h 30 heure locale, Hall D
Le résumé (abstract) est publié dans Hepatology et peut être consulté sur le site internet de l’AASLD.

 
Maud Brandely, Directeur, Développement Clinique, Opérations Cliniques & Affaires Réglementaires de Transgene, commente : « Nous sommes ravis de présenter des données aussi encourageantes sur les réponses immunitaires spécifiques au VHB induites par TG1050 chez des patients atteints d’hépatite B chronique et recevant le traitement de référence. Nous avons montré qu’une seule injection de notre vaccin thérapeutique est capable de générer une réponse T spécifique et robuste contre les différents antigènes du VHB codés par le vaccin, tout en affichant un bon profil de sécurité. Ces premiers résultats sont très prometteurs pour le développement de TG1050 et cohérents avec l’ensemble de nos données précliniques. »
 
Contacts
Transgene

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À propos de TG1050
Conçu et développé par Transgene, TG1050 est un candidat produit d’immunothérapie ciblée pour le traitement de l’hépatite B chronique, basé sur un vecteur viral exprimant 3 antigènes du VHB. Des résultats précliniques ont montré la capacité de TG1050 à induire des réponses cellulaires T spécifiques du VHB, robustes, larges et soutenues dans le temps, présentant des caractéristiques similaires à celles observées chez des patients ayant éliminé l’infection. Des effets antiviraux de TG1050, ont également été montrés[1] [2].
TG1050 est actuellement évalué dans un essai clinique de Phase 1/1b chez des patients atteints d’infection à VHB chronique, en cours de traitement antiviral standard. Cet essai, le premier chez l’Homme, est multicentrique et randomisé en double aveugle contre placebo. Les objectifs principaux de l’étude de Phase 1/1b sont l’évaluation de la sécurité et de la tolérance de TG1050, en dose unique et en doses multiples, ainsi que la détermination de la dose et des modalités d’administration de TG1050 pour la suite du développement du produit. L’activité antivirale de TG1050 et les réponses immunitaires provoquées sont des objectifs secondaires.
Par ailleurs, la technologie de TG1050 fait l’objet d’un développement en Chine, via la joint-venture de Transgene avec Tasly Biopharmaceutical Technology, et y a obtenu un numéro de nouveau médicament de recherche (IND). Elle fait aussi l’objet d’une revue par la SFDA.
Toutes les publications sur TG1050 sont accessibles sur www.transgene.fr dans la rubrique Portefeuille>Publications.
 
À propos de l’hépatite B chronique
L’hépatite B est une infection du foie potentiellement mortelle causée par le virus VHB (virus de l’hépatite B). Non traitée, cette infection chronique peut exposer les malades à un risque élevé de cirrhose et de cancer du foie mortels. Selon des données récentes, 200 000 patients sont traités pour une hépatite B chronique aux États-Unis, en Allemagne, en France, en Italie, en Espagne et au Royaume-Uni, et 100 000 au Japon. Le marché chinois éligible représente 500 000 patients (Sources : ECDC- Incidence of Hepatitis B, Decision Resources : expert opinions). Ces chiffres devraient augmenter étant donné que de plus en plus de patients seront diagnostiqués et traités dans les années à venir. Les traitements antiviraux disponibles actuellement permettent aux patients de contrôler leur maladie, mais pas de la guérir. Les patients vivant dans les pays développés sont traités sur une durée moyenne de quinze ans et souvent à vie. Il est urgent de développer de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer le taux de guérison et répondre à ce besoin médical.
 
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers positifs au HPV. La Société a également plusieurs autres programmes en recherche et en développement clinique, dont TG1050 (hépatite B chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et une joint-venture en Chine.
Plus d’informations sur www.transgene.fr

 
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene concernant sa situation financière, y compris sa consommation de trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr).


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[1] Gut. 2015 Dec;64(12):1961-71. doi : 10.1136/gutjnl-2014-308041
[2] J Hepatol, 2015, Vol 62 (Suppl N° 2), S205

 

 

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