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     Mai 2019     

Objectifs

Approfondir ses connaissances en chimie organique
Faire un état des lieux des principales réactions utilisées en synthèse organique et des développements récents dans le domaine

Contenu pédagogique

Création de doubles liaisons (Witting, Peterson, Julia-Kocienski…)
Création de triples liaisons
Cycloadditions (Diels-Alder, 1,3-dipolaire, Huisgen…)
Fonctionnalisation de composés carbonyés (additions 1,2, énolates, synthèse asymétrique)
Réactions d’aldolisation (version asymétrique)
Estérifications, formation d’amides (couplages peptidiques)
Chimie organométalliques (Heck, Suzuki, Stille, Sonogashira, Buchwald-Hartwid, Ullmann, carbonylation, Wecker)
Notions de C-H activation
Réaction de métathèse
Hydrogénation (catalyse homogène, catalyse hétérogène, asymétrique)
Réductions
Oxydations
Epoxydation, dihydroxylation
Notions de fluoration et trifluorométhylation

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