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Les systèmes Octet, qui mesurent les interactions entre Biomolécules en temps réel et sans marquage, répondent aux exigences des instituts de régulation en assurant notamment l’intégrité des données

01/05/2018

Les systèmes Octet utilisent la technologie BLI (Biolayer Interferometry) pour caractériser les interactions. Ils ont été rapidement adoptés par les laboratoires, depuis la recherche très expérimentale jusqu’au développement de nouvelles molécules et protéines à visées thérapeutiques. Disposant désormais d’un panel de fonctions pour la conformité, cette technique est très bien accueillie dans les laboratoires de développement de nouveaux procédés et de contrôle qualité (QC) pour mesurer la concentration active de la protéine médicament directement dans des surnageants de culture et au cours des étapes de purification, pour valider la fonction et le potentiel thérapeutique du médicament via une caractérisation cinétique (KD, ka, kd) des interactions médicament-cible et médicament-Récepteur Fc, et pour suivre la stabilité en évaluant le changement d’activité lorsque l’échantillon est soumis au stress.

Découvrez notre solution, elle procure la polyvalence et la flexibilité nécessaires aux laboratoires de développement, la rigueur et la simplicité aux laboratoires de contrôle.

Pall ForteBio | www.fortebio.com

Dr Florian Bossard | florian_bossard@pall.com | Tél. : + 33 (0) 684 510 866

www.fortebio.com/octet-platform.html

Les systèmes Octet, qui mesurent les interactions entre Biomolécules en temps réel et sans marquage, répondent aux exigences des instituts de régulation en assurant notamment l’intégrité des données

Les systèmes Octet utilisent la technologie BLI (Biolayer Interferometry) pour caractériser les interactions. Ils ont été rapidement adoptés par les laboratoires, depuis la recherche très expérimentale jusqu’au développement de nouvelles molécules et protéines à visées thérapeutiques. Disposant désormais d’un panel de fonctions pour la conformité, cette technique est très bien accueillie dans les laboratoires de développement de nouveaux procédés et de contrôle qualité (QC) pour mesurer la concentration active de la protéine médicament directement dans des surnageants de culture et au cours des étapes de purification, pour valider la fonction et le potentiel thérapeutique du médicament via une caractérisation cinétique (KD, ka, kd) des interactions médicament-cible et médicament-Récepteur Fc, et pour suivre la stabilité en évaluant le changement d’activité lorsque l’échantillon est soumis au stress.

Découvrez notre solution, elle procure la polyvalence et la flexibilité nécessaires aux laboratoires de développement, la rigueur et la simplicité aux laboratoires de contrôle.

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