2025-04-07
Le Français Gleamer obtient l’autorisation de la FDA pour ChestView, une avancée majeure dans l’interprétation des radiographies thoraciques aux États-Unis
PARIS, FR - 25 mars 2025 - Gleamer, leader de l’intelligence artificielle en imagerie médicale, annonce aujourd’hui que sa solution avancée d’interprétation des radiographies thoraciques, ChestView, vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.
Cette annonce marque une avancée majeure dans l’interprétation des radiographies thoraciques, avec un modèle de détection assistée par ordinateur (CADe) désormais autorisé par la FDA. Celui-ci détecte simultanément plusieurs pathologies et met automatiquement en évidence les anomalies sur les images. Cette capacité renforce significativement la lisibilité et la fiabilité du diagnostic, comparée aux solutions traditionnelles de tri (CADt), établissant ainsi un nouveau standard dans le diagnostic radiologique assisté par l’IA.
Il s’agit de la deuxième autorisation FDA obtenue par Gleamer, après le succès de BoneView (IA pour la détection des traumatismes osseux) en avril 2022, et illustre l’essor de la suite Gleamer Copilot® sur le marché américain. ChestView bénéficie d’une expérience utilisateur unifiée avec BoneView, garantissant une intégration fluide et une adoption facilitée pour les professionnels de santé. Cette étape stratégique permet le lancement immédiat de ChestView aux États-Unis, un marché qui représente déjà 30 % du chiffre d’affaires de Gleamer. Cette nouvelle autorisation devrait fortement accélérer cette dynamique.
ChestView s’appuie sur des algorithmes d’intelligence artificielle de pointe pour assister les radiologues et cliniciens en détectant automatiquement les principaux signes radiologiques visibles sur les radiographies thoraciques. En identifiant des anomalies telles que les atteintes de l’espace pleural, les nodules pulmonaires ou d’autres pathologies critiques, ChestView vise à améliorer significativement la précision diagnostique, réduire les délais d’interprétation et contribuer à de meilleurs résultats pour les patients.
Le recours à une technologie CADe comme ChestView constitue une avancée technologique majeure en imagerie médicale, permettant aux soignants de mieux gérer la charge de travail croissante, de réduire les risques d’erreurs d’interprétation et d’améliorer la qualité globale des soins.
« Obtenir l’autorisation de la FDA est une étape décisive pour Gleamer et confirme notre volonté de faire progresser l’imagerie médicale grâce à des technologies d’IA innovantes. Cela fait également suite à l’acquisition récente de Pixyl, spécialiste de l’IA appliquée à l’IRM cérébrale et déjà autorisé par la FDA, qui renforce encore notre présence aux États-Unis », déclare Christian Allouche, CEO de Gleamer. « Nous sommes convaincus que ChestView va transformer l’analyse des radiographies thoraciques et rendre les soins plus rapides, plus sûrs et plus efficaces pour des millions de patients. »
Déjà éprouvé en milieu clinique, ChestView a démontré une amélioration significative de la sensibilité diagnostique et une réduction du temps d’interprétation. L’outil s’intègre facilement aux flux de travail existants, fournissant aux radiologues des informations critiques en quelques secondes. Grâce à cette autorisation, Gleamer prévoit de déployer ChestView sur sa base installée existante et d’étendre ses partenariats à de nouveaux établissements de santé à travers les États-Unis, afin de permettre aux professionnels de tirer pleinement parti de l’IA au service des patients.
À propos de Gleamer
Fondée en 2017, Gleamer considère l’intelligence artificielle comme une solution essentielle pour répondre à la demande croissante en imagerie médicale, accentuée par le vieillissement de la population, la progression des maladies chroniques et les défis liés à l’accès aux soins. Grâce à sa suite de solutions d’IA de pointe couvrant la radiographie, la mammographie, le scanner et, désormais, l’IRM, Gleamer assiste les radiologues et cliniciens dans l’interprétation des examens, améliorant la fiabilité des diagnostics tout en optimisant le temps de lecture et de traitement. La pertinence et l’excellence de ces solutions sont reconnues à l’échelle mondiale, comme en témoignent 30 publications dans des revues scientifiques de référence. Avec 35 millions d’examens analysés dans plus de 2 000 établissements répartis sur 45 pays et sur tous les continents, Gleamer s’impose aujourd’hui comme un acteur incontournable de l’innovation en imagerie médicale.
