2025-05-05
Les dernières données sur l’élafibranor démontrent un profil de tolérance favorable et une efficacité significative dans la CSP, une deuxième indication dans les maladies rares du foie
- L’élafibranor a montré un profil de tolérance favorable et a démontré une efficacité en termes de relation dose-effet sur 12 semaines chez des patients atteints de CSP, une maladie rare du foie pour laquelle il n’existe actuellement aucune option de traitement approuvée.
- Les patients traités par élafibranor ont montré des améliorations significatives des paramètres biochimiques hépatiques par rapport au placebo, y compris le taux de phosphatases alcalines (ALP).
- Une stabilisation des marqueurs non invasifs de fibrose hépatique a été observée chez les patients sous élafibranor par rapport au placebo.
- Une amélioration significative du prurit a été rapportée chez les patients sous élafibranor 120 mg par rapport au placebo.
PARIS, FRANCE, le 24 avril 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) communiquera oralement des dernières données issues de l’étude expérimentale de Phase II ELMWOOD portant sur élafibranor via un abstract soumis dans la catégorie « Late-breaking » au congrès de l’Association for the Study of the Liver (EASL) le 10 mai à 11h15 CET. Il s’agit de la toute première fois que des données soulignant le potentiel de l’élafibranor dans le traitement des personnes atteintes de cholangite sclérosante primitive (CSP) seront présentées. La CSP est une maladie rare du foie pour laquelle il n’existe actuellement aucune option de traitement approuvée
