2025-10-24
ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP)
• Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et cliniquement significatives chez les patients atteints de TNE-GEP non résécables ou métastatiques préalablement traités ou non par radiothérapie interne vectorisée
• Il s’agit du premier essai de phase 2 à évaluer l’alphathérapie ciblée au plomb-212, soulignant son potentiel à répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans des cancers rares et difficiles à traiter
• L’essai de phase 2 a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité et a fait l’objet de deux présentations orales au congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2025) à Berlin, en Allemagne
Paris, le 20 octobre 2025. Les nouvelles données de l’essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02 (identifiant d’essai clinique : NCT05153772) évaluant AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE), une alphathérapie en cours d’expérimentation composée d’un complexe peptidique ciblant le récepteur de la somatostatine radiomarqué au plomb-212, soulignent le potentiel thérapeutique prometteur de ce candidat-médicament en tant que pionnier d’une nouvelle classe thérapeutique (« first-in-class ») chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Les résultats détaillés de l’essai de phase 2, le premier à évaluer une alphathérapie ciblée chez des patients atteints de TNE-GEP préalablement traités ou non par radiothérapie interne vectorisée (RIV), ont fait l’objet de deux présentations orales lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2025) à Berlin, en Allemagne.
