2025-12-13
Nouvel éclairage sur les causes de l’inflammation dans le syndrome de Rett
Dans une étude publiée dans Nature Communications, des scientifiques montrent que la protéine MeCP2, connue pour réguler l’expression des gènes dans le noyau, se révèle aussi un acteur clé du contrôle de l’inflammation. Cette protéine est mutée chez les patients atteints d’une maladie neurodéveloppementale rare, le syndrome de Rett. En mettant en évidence un nouveau rôle de MeCP2 dans la prévention des réponses inflammatoires excessives, cette étude ouvre des perspectives thérapeutiques nouvelles.
