2026-07-21 
France 2030 : lancement d'un AAP sur les organoïdes et organes sur puces

FRANCE 2030 - L’ÉTAT LANCE UN APPEL A PROJETS POUR DÉMONTRER LA VALEUR DES ORGANOÏDES ET ORGANES SUR PUCE DANS LA RECHERCHE BIOMÉDICALE
 
Dans le cadre de la stratégie « Biothérapies et bioproduction de thérapies innovantes » du plan France 2030, le Gouvernement ouvre un appel à projets visant à financer des démonstrateurs capables de prouver l’efficacité des organoïdes et organes sur puce (OOC). Ces technologies, en pleine émergence, pourraient révolutionner la recherche préclinique en réduisant le recours à l’expérimentation animale et en accélérant le développement de médicaments plus sûrs et plus ciblés.
 
À l’intersection des domaines de l’ingénierie cellulaire et tissulaire et de la microfluidique, les organes sur puces sont des dispositifs miniaturisés intégrant des cellules pour reproduire les caractéristiques architecturales, dynamiques et fonctionnelles d’un organe, voire de plusieurs organes interconnectés. Ils servent à étudier le développement et le fonctionnement des organes, ainsi qu’à tester de nouveaux médicaments et traitements. Ces modèles offrent une alternative prédictive aux tests sur animaux et ouvrent la voie à une médecine personnalisée, en testant l’efficacité et la toxicité des traitements sur des cellules issues de patients. Ces outils pourraient ainsi :
•    Remplacer ou compléter les modèles animaux dans les phases précliniques, en améliorant la prédictibilité des résultats.
•    Accélérer l’identification de cibles thérapeutiques et réduire les échecs en essais cliniques.
•    Répondre aux enjeux éthiques tout en renforçant la compétitivité de la recherche française.
 
L’État a identifié cette innovation de rupture comme une priorité et a engagé différentes actions de soutien.  Dans le cadre du plan France 2030, plusieurs projets ont déjà été soutenus à hauteur de 72 millions d'euros, au travers de différents dispositifs, afin de renforcer l'ensemble de la chaîne de valeur des organoïdes et des organes sur puce, depuis la recherche et l'innovation jusqu'à leur industrialisation.
 
Malgré leur potentiel et une première impulsion de la FDA (Modernization act), ces approches ne sont pas encore intégrées dans les parcours de développement réglementaires ainsi que dans les approches de médecine de précision car elles manquent encore de données robustes, reproductibles et de comparaison avec les modèles réglementaires standards. 
Face aux enjeux éthiques et de mieux traiter les patients, il est désormais stratégique pour la France d’entrer dans des processus de qualification, via des cas d’usage concrets, et de démontrer que ces technologies peuvent, par une meilleure prédictibilité, d’une part compléter ou remplacer l’expérimentation animale pendant les études précliniques réglementaires et d’autre part transformer les stratégies d’identification de cibles thérapeutiques et de derisquer l’efficacité de candidats médicaments arrivant au seuil de l’entrée en études cliniques.
 

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