2026-07-24 
La deeptech En Carta Diagnostics lève 5 M€ pour accélérer le déploiement du diagnostic moléculaire à domicile

Ce tour de table, mené par Blue Forest Ventures avec la participation de Ring Capital et d’investisseurs historiques, financera la certification réglementaire, l’industrialisation et le lancement commercial des solutions d’En Carta en Europe et aux États-Unis.
 
Paris, France — 10 juillet 2026. En Carta Diagnostics, startup deeptech développant une nouvelle génération de diagnostics moléculaires destinés à un usage à domicile, annonce aujourd’hui un premier closing de 5 millions d’euros.
 
Ce premier closing comprend 3 millions d’euros en fonds propres, menés par Blue Forest Ventures avec la participation de Ring Capital, d’investisseurs historiques tels que CentraleSupélec Venture, 50 Partners Health et d’un groupe de business angels. Il inclut également 2 millions d’euros de financements non dilutifs apportés par Bpifrance et d’autres partenaires.
 
Les fonds levés permettront d’accélérer trois priorités stratégiques :
•    La certification réglementaire de ses solutions de diagnostic moléculaire en Europe et aux États-Unis, soutenue par l’obtention récente de la désignation FDA Breakthrough Device; 
•    L’industrialisation à grande échelle, grâce à un modèle fabless développé en partenariat avec Circum Medical, qui assurera la fabrication du matériel afin de permettre une production grands volumes à coûts maîtrisés ; 
•    Le lancement commercial et l’expansion du marché, en commençant par le diagnostic précoce de la maladie de Lyme, puis par d’autres usages tels que le dépistage des infections sexuellement transmissibles (IST). 
 
Une levée qui confirme une dynamique portée par des avancées cliniques, réglementaires et commerciales majeures
 
Cette levée de fonds s’inscrit dans la continuité de trois étapes clés franchies par En Carta.
L’entreprise a réalisé son first-in-human de son produit Lyme et lancé deux études cliniques sur son produit phare dédié au diagnostic précoce de la maladie de Lyme : l’une à Boston (États-Unis) et l’autre à Białystok (Pologne).
En janvier 2026, En Carta a obtenu la désignation FDA Breakthrough Device, un statut réservé aux technologies de rupture reposant sur des bases scientifiques solides et répondant à un besoin médical critique non couvert. Cette reconnaissance lui ouvre une voie réglementaire accélérée vers le marché américain.
 
Quelques mois plus tard, la société a signé un accord de co-développement et de commercialisation avec AAZ, pionnier français des autotests et des tests de diagnostic rapide. Cet accord représente un partenariat commercial de 13 millions d’euros, combinant engagement financier et financement des études cliniques. Son objectif est de commercialiser en Europe une nouvelle génération de tests moléculaires rapides pour le dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée, avec des volumes engagés de plusieurs millions d’unités sur cinq ans.
 
Répondre aux défis du diagnostic précoce
 
En Carta s’est donné pour mission de lutter contre la maladie de Lyme, la maladie vectorielle la plus répandue dans l’hémisphère Nord, avec 1,2 million de nouveaux cas chaque année. Provoquée par la bactérie Borrelia, transmise à l’être humain par les piqûres de tiques, son incidence augmente de manière préoccupante de 22,5 % par an, selon les US Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Malgré cette progression, les outils diagnostiques actuels ne permettent de détecter l’infection que plusieurs semaines après la piqûre de tique, alors que les  patients et professionnels de santé ont besoin d’un diagnostic précoce et fiable pour traiter les patients au plus vite.
 
En Carta répond à ce défi en développant un test moléculaire aussi simple d’utilisation qu’un test rapide, aussi précis qu’une PCR réalisée en laboratoire, et capable de fournir un résultat en 30 minutes, directement à domicile.
 
« Avec l’obtention de la désignation FDA Breakthrough Device la signature d’un partenariat commercial de 13 millions d’euros, et aujourd’hui cette levée de 5 millions d’euros, En Carta poursuit sa trajectoire de développement. 
Notre prochaine étape consiste à apporter aux patients et aux professionnels des produits simples et robustes qui s’intègrent dans leur quotidien : un test moléculaire rapide et précis pour détecter la bactérie responsable de la maladie de Lyme, ainsi qu’un test de dépistage des IST.
Ce premier closing nous rapproche de notre mission : en permettant aux patients de réaliser des tests moléculaires fiables où qu’ils se trouvent, quand ils le souhaitent, nous favorisons un diagnostic plus précoce, améliorons la prise en charge des patients et contribuons à réduire la pression sur les systèmes de santé. »
Guillaume Horreard, cofondateur et CEO d’En Carta Diagnostics
 
La technologie d'En Carta repose sur une plateforme de diagnostic moléculaire rapide Point-of-Need, combinant simplicité d'utilisation, coût abordable et très haute précision, grâce à une innovation issue de plus de dix années de recherche et développement. Elle utilise des aptamères, capables de se lier avec une très forte affinité et une grande spécificité à une cible prédéfinie. Cette « signature » peut être programmée pour détecter un large éventail de cibles génétiques, pathogènes ou vétérinaires, ouvrant ainsi la voie à de nombreuses applications.
 
Fort d’assises réglementaires, commerciales et financières solides, En Carta Diagnostics concentre désormais ses efforts sur le déploiement industriel et commercial de sa technologie. Après le diagnostic précoce de la maladie de Lyme, l’entreprise étendra sa plateforme au dépistage des IST, avec l’ambition de bâtir une nouvelle génération de solutions diagnostiques rapides, fiables et accessibles, où que se trouvent les patients.
 
« Faciliter l’accès à un diagnostic rapide et fiable est essentiel pour améliorer les parcours de soins. La technologie développée par En Carta Diagnostics a le potentiel de transformer le diagnostic précoce et de rapprocher les tests moléculaires de haute qualité des patients. Cette ambition s’inscrit pleinement dans notre mission de soutenir les innovations qui améliorent la qualité des soins et l’accès des patients aux solutions de santé.»
Max Narr, cofondateur et general partner, Blue Forest Ventures
 
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A propos d’En Carta Diagnostics 
Fondée en 2022 et basée à Paris, En Carta Diagnostics est une medtech française qui développe une nouvelle génération de diagnostics moléculaires Point-of-Need, alliant la précision de la PCR à la simplicité d’un test rapide. Sa plateforme technologique propriétaire vise à rendre ce niveau de performance accessible au plus près du patient, sans infrastructure de laboratoire complexe. Son test EC Pocket Lyme, dédié à la détection précoce des bactéries responsables de la maladie de Lyme, a obtenu la désignation « Breakthrough Device » de la FDA américaine en janvier 2026.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.encarta.bio
 
A propos de Blue Forest Ventures
Blue Forest Ventures est une société de capital-risque fondée à Berlin en 2024, spécialisée dans les startups deep tech en phase d’amorçage à travers l’Europe. Elle accompagne des entrepreneurs visionnaires développant des technologies de rupture pour répondre à des défis mondiaux complexes. Blue Forest Ventures associe un processus d’investissement structuré, fondé sur l’analyse de données, l’automatisation et des outils d’analyse avancés, à un jugement humain rigoureux afin d’apporter davantage de rigueur et de cohérence aux décisions d’investissement. 
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.blueforest.ventures
 
A propos de Ring Capital
Ring Capital est une société de gestion certifiée B-Corp et entreprise à mission, fondée par Geoffroy Bragadir (fondateur et ex-CEO d’Empruntis) et Nicolas Celier (ex-Partner d’Alven Capital). Elle finance et soutient des entrepreneurs qui proposent des solutions vitales aux principaux défis sociaux et environnementaux. Avec des bureaux à Paris et à Milan, Ring Capital intervient dans différentes zones géographiques, principalement en Europe, et accompagne des entreprises à plusieurs stades de leur développement grâce à quatre stratégies d’investissement, allant du pré-amorçage au capital-développement (growth-buyout). Generations powered by EDHEC est le fonds d’amorçage et de pré-amorçage de Ring Capital, créé en collaboration avec l’EDHEC Business School. Pour accompagner les entreprises dans lesquelles il investit, le fonds bénéficie du réseau d’anciens élèves et de la communauté entrepreneuriale de l’EDHEC, ainsi que du soutien de quatre Venture Partners : Sandra Armstrong, Jean-François Drweski, Didier Kuhn et Julia Perroux. 
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.ringcp.com
 
A propos de CentraleSupélec Venture 
Lancé en mai 2023, avec CentraleSupélec Alumni et la Fondation CentraleSupélec, CentraleSupélec Venture est le fonds alumni de capital-risque de l’Ecole. Le fonds a pour stratégie d’investir en phase d’amorçage, et en se concentrant sur les projets de deeptech, de santé et de transitions industrielles et environnementales. 
Pour en savoir plus, rendez-vous sur centralesupelec.venture.fr
 
A propos de 50 Partners Capital Health 
50 Partners est une société de gestion fondée en 2012 en France, née de l'un des premiers modèles d'accélération de l'innovation à associer une communauté de 50 entrepreneurs expérimentés à l'accompagnement de jeunes startups. Le groupe rassemble aujourd'hui plus de 100 participations sur quatre thématiques phares — tech, impact, health et web3 — pour un équivalent de 100 millions d'euros sous gestion. En mobilisant des ressources fortes sur un nombre restreint de projets plutôt qu'un accompagnement dilué à grande échelle, 50 Partners conjugue expertise opérationnelle d'entrepreneurs engagés et capital-risque. Le fonds 50 Partners Capital Health attenant à l’accélérateur intervient de pré-seed à la série A. 
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.50partners.fr