2026-08-13
Servier finalise l’acquisition de l’activité dystrophie musculaire d’Edgewise Therapeutics
- Cette acquisition soutient l’ambition stratégique de Servier dans les maladies neurologiques rares avec le sevasemten, un traitement expérimental à un stade avancé de développement pour les dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne.
- L’actif acquis et l’équipe d’experts renforcent l’engagement de Servier en faveur de l’innovation au bénéfice des patients ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits.
Suresnes, France, 13 juillet 2026 – Servier, groupe pharmaceutique international indépendant gouverné par une fondation, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’acquisition de l’activité dystrophie musculaire d’Edgewise Therapeutics Inc. (Nasdaq : EWTX), pour un montant allant jusqu’à $2,65 milliards, comprenant un paiement initial de $1,55 milliard, ainsi que des paiements d’étapes réglementaires et commerciaux pouvant atteindre $1,1 milliard. Cette annonce intervient après l’approbation des autorités réglementaires et la finalisation des conditions usuelles de clôture.
Cette acquisition permet de développer le pipeline de Servier dans le domaine des maladies neurologiques rares avec le sevasemten, un actif en phase avancée qui fait actuellement l’objet d’une étude dans une cohorte pivotale pour la dystrophie musculaire de Becker (DMB) et d’une étude de phase 2 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette acquisition apporte également à Servier des capacités supplémentaires en intégrant l’expertise d’Edgewise Therapeutics pour faire avancer le développement du sevasemten.
Le sevasemten est un inhibiteur expérimental de la myosine squelettique rapide administré par voie orale, conçu pour préserver et protéger les muscles contre les lésions induites par la contraction chez les personnes vivant avec une dystrophie musculaire rare. La DMB est un trouble génétique rare, lié au chromosome X, qui provoque une perte musculaire progressive, pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement approuvé pour les patients. La perte de fonction musculaire est irréversible et affecte les capacités des patients à accomplir des activités quotidiennes comme la marche. La DMD est un trouble musculaire dégénératif, génétique et récessif lié au chromosome X, plus sévère, débutant dès la naissance, qui entraîne la perte de la capacité à marcher chez les patients dès le début de l’adolescence.
C’est le type de dystrophie musculaire le plus courant, avec une espérance de vie médiane d’environ 30 ans.
