2026-09-04
L’Institut Charcot conclut une collaboration avec ReMedys Foundation et Avrion Therapeutics pour faire progresser AVR-001, une nouvelle thérapie génique contre la SLA, développée conjointement par les deux organisations.
Cette collaboration internationale fait entrer un programme préclinique avancé de thérapie génique ciblant SOD1 dans le pipeline SLA en pleine croissance de l'Institut Charcot, illustre le modèle translationnel de ReMedys Foundation et renforce l'engagement d'Avrion à préparer AVR-001 pour un développement clinique.
Paris, Genève et Lausanne, le 27 août 2026 – L'Institut Charcot, une initiative de l'ARSLA, ReMedys Foundation et Avrion Therapeutics ont signé un accord de collaboration afin de faire progresser AVR-001, un candidat de thérapie génique pour certaines formes familiales de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) associées à des mutations du gène SOD1.
AVR-001 est issu des recherches menées par le Dr Bernard Schneider à l'EPFL, est développé conjointement par ReMedys et Avrion, et sera intégré au pipeline translationnel de l'Institut Charcot. Cette collaboration réunit le réseau scientifique de l'Institut Charcot, l'expertise en développement translationnel de ReMedys, les capacités de thérapie génique d'Avrion et la perspective de la communauté des patients de l'ARSLA. Ensemble, les partenaires visent à faire progresser le programme AVR-001 vers une évaluation clinique.
Pour l'Institut Charcot, cette collaboration internationale ajoute un programme préclinique avancé à son pipeline en pleine croissance et illustre son objectif de promouvoir et accélérer toutes les innovations prometteuses destinées à lutter contre la SLA. Pour Avrion, elle renforce l'engagement de l'entreprise dans le développement d'AVR-001. Pour ReMedys, elle constitue une démonstration supplémentaire de l'efficacité de son modèle, qui consiste à faire progresser la recherche fondamentale vers des opportunités de développement clinique.
