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2023-03-07 
Présentation des données STELLAR sur sotatercept (HTAP) ACC 2023

Issu d’une nouvelle classe thérapeutique, sotatercept, l'inhibiteur de la signalisation de l'activine de MSD, a amélioré le test de marche de six minutes de 40,8 mètres à la 24ème semaine, par rapport au placebo, chez les adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire sous traitement de fond
Sotatercept a démontré des améliorations statistiquement significatives dans 8 des 9 critères secondaires, y compris la réduction du risque de décès ou d'aggravation clinique

Les résultats ont été présentés aujourd'hui à l'ACC.23/WCC et sont publiés dans The New England Journal of Medicine


MSD (NYSE : MRK), connu sous le nom de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3 STELLAR, qui a évalué sotatercept, une nouvelle biothérapie, inhibiteur de la signalisation de l'activine, en association avec un traitement de fond chez des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (groupe 1 de l'OMS). Sotatercept a amélioré significativement la capacité à l’effort des patients inclus dans STELLAR, augmentant le test de marche de 6 minutes de 40,8 mètres (IC 95%, 27,5-54,1 ; p<0,001) entre l’inclusion et la semaine 24, critère d'évaluation principal de l'étude.

Communiqué de presse en PDF

 

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