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2023-03-15 
Acticor Biotech lance une augmentation de capital d'environ 10 millions d'euros

•    Augmentation de capital composée d’offres aux investisseurs qualifiés, à des catégories d’investisseurs, ainsi qu’aux investisseurs individuels via la plateforme PrimaryBid
•    Mediolanum Farmaceutici, industriel européen spécialiste de la santé et actionnaire historique de référence, réaffirme sa confiance, par un engagement de souscription à hauteur de 7,1 M€ (dont 2,1 M€ par compensation de créances) sur un total d’engagements de souscription de la part d’actionnaires historiques et membres du conseil d’administration de 9,3 M€ (dont 4,1 M€ par compensation de créances)
•    Prix d’émission des actions nouvelles de 6,80€ par action
•    Clôture de l’Offre PrimaryBid le 8 mars 2022 à 22h00 et du Placement Global le 9 mars 2023 avant l’ouverture des marchés au plus tard
•    Les fonds levés seront alloués à la poursuite du développement vers l’enregistrement du glenzocimab dans le traitement de l'AVC

 

ACTICOR BIOTECH (FR0014005OJ5 – ALACT– la « Société »), entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 10 millions d’euros via l’émission d’actions ordinaires nouvelles s’adressant aux investisseurs institutionnels et individuels (via la plateforme PrimaryBid) (l'« Offre »).

Une levée de fonds soutenue par un actionnaire historique et dédiée au traitement de l’AVC
 
ACTICOR BIOTECH consacrera les produits de cette augmentation de capital à la poursuite du plan de développement vers l’enregistrement du glenzocimab dans le traitement d’urgence de l’AVC qui se concrétisera principalement par :
•    la poursuite du recrutement des patients dans l’étude clinique ACTISAVE (phase 2/3 pivotale d’enregistrement) déployée dans 7 pays européens, au Royaume-Uni, en Israël et aux Etats-Unis jusqu’à la première analyse de futilité, et
•    la préparation d’un nouveau lot de glenzocimab et du plan d’enregistrement pharmaceutique.

Par ailleurs, dans le cadre de ses activités courantes, la Société poursuivra ses consultations auprès des agences réglementaires et les travaux nécessaires à l’enregistrement du glenzocimab en Europe et aux Etats-Unis, et vise un  lancement du recrutement des patients dans le cadre de l’étude LIBERATE de phase 2b (dont le promoteur est l’Université de Birmingham) dans le traitement de l’infarctus du myocarde et la poursuite des inclusions dans l’étude GREEN (dont le promoteur est l’APHP) dans le traitement de l’AVC en association avec la thrombectomie mécanique.

Communiqué de presse en PDF

 

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