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2023-05-24 
Dupixent® (dupilumab) : présentation de résultats de phase III de dernière heure dans le traitement de la BPCO au Congrès de l’ATS, avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine

•    Dupixent est le premier et le seul médicament biologique expérimental pour le traitement de la BPCO ayant permis d’obtenir une réduction significative de 30 % des exacerbations aiguës modérées à sévères, comparativement à un placebo.
•    Dupixent a également amélioré significativement la fonction respiratoire aux semaines 12 et 52, avec des améliorations numériques observées dès la 2ème semaine.
•    Dupixent améliore significativement la qualité de vie et les symptômes respiratoires, avec des améliorations numériques observées dès la 4ème semaine de traitement.
•    La BPCO est la troisième grande cause de décès dans le monde et aucun nouveau médicament pour le traitement de cette maladie n’a été approuvé depuis plus de dix ans; l’essai a inclus des patients présentant une forme modérée à sévère de la maladie, avec signature inflammatoire de type 2 (taux d’éosinophiles sanguins ≥300 cellules/µl).


Paris et Tarrytown (New York). Le 21 mai 2023. Les résultats positifs d’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab), comparativement à un placebo, chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) pour une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), non contrôlée, avec signature inflammatoire de type 2, ont été présentés aujourd’hui au Congrès international 2023 de l’American Thoracic Society (ATS) lors de la session “New England Journal of Medicine and JAMA. Discussion on the Edge: Reports of Recently Published Pulmonary Research” et publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine (NEJM). Ces résultats seront également présentés le 22 mai lors d’une session consacrée à l’actualité des résultats d’essais cliniques en pneumologie (“Breaking News: Clinical Trial Results in Pulmonary Medicine”).

Communiqué de presse

 

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