2024-03-11
Approbation par la FDA de la demande de lancement d'essai clinique (IND) pour un essai de phase 2 évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau
• Approbation du protocole d'essai clinique aux États-Unis pour le lancement d’une étude de phase 2 évaluant NOX-A12 dans le traitement du glioblastome, fournissant une feuille de route claire des développements cliniques à venir aux partenaires et investisseurs potentiels
• La décision de la FDA sur l’obtention éventuelle de la désignation Fast Track est attendue pour la fin du mois de mars 2024
• Les interactions réglementaires avec la FDA sont soutenues par les données exceptionnelles de survie obtenues par NOX-A12 au sein de l'étude GLORIA dans le cancer du cerveau.
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