2025-04-16
La Commission européenne approuve l'extension de l'indication de Kaftrio en association avec Kalydeco pour les patients atteints de mucoviscidose
La Commission européenne a approuvé le 4 avril 2025 l’extension d’indication de KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO®(ivacaftor) aux patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans et plus, porteurs d’une mutation du gène CFTR qui n'est pas de classe I.
Environ 4000 personnes atteintes de mucoviscidose et porteuses de mutations rares non-F508del dans l’Union européenne peuvent bénéficier pour la première fois d'un médicament qui traite la cause sous-jacente de leur maladie.
Pour plus d'informations, voir le communiqué de presse
