2025-07-30
ImCheck obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour ICT01 dans traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Des données cliniques montrant des taux de rémission sans précédent chez des patients nouvellement diagnostiqués soutiennent l’entrée de l’ICT01 en essais pivots
ImCheck Therapeutics annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) à son programme phare, ICT01, un anticorps monoclonal humanisé ciblant BTN3A (butyrophiline 3A) conçu pour activer sélectivement les cellules T γ9δ2, pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La LMA reste un défi clinique majeur, notamment pour les patients âgés ou fragiles qui ne peuvent pas recevoir une chimiothérapie intensive
Communiqué de presse
