2025-11-25
Le test de diagnostic rapide du sepsis OCEAN Dx démontre des performances de niveau « Gold Standard » lors d'une évaluation clinique
OCEAN Dx, pionnier des solutions de diagnostic rapide, annonce le succès d'une évaluation clinique de son test de diagnostic rapide innovant du sepsis (anciennement appelé septicémie). Réalisée par l'équipe du Dr Antoine Dewitte au sein du service de réanimation du CHU de Bordeaux, l'étude menée sur 107 patients a obtenu des résultats comparables à ceux d’un test de référence (Gold Standard) pour la détection du sepsis. Cette avancée constitue une étape majeure pour OCEAN Dx dans l’accomplissement de sa mission : fournir aux cliniciens des outils de diagnostic rapides, précis et capables de sauver des vies. En améliorant le triage des patients, en soutenant les décisions thérapeutiques, en optimisant la gestion antibiotique (notamment la désescalade) et en aidant à prévenir l'antibiorésistance, ce test a vocation à révolutionner la prise en charge du sepsis à l'échelle mondiale.
OCEAN Dx s'appuie sur ses technologies brevetées uniques pour proposer des solutions de diagnostic de pointe dans la prise en charge des maladies infectieuses, particulièrement en situation d'urgence : rapidité d'exécution, détection étendue des agents pathogènes et sensibilité exceptionnelle. Le test sepsis d'OCEAN Dx est conçu pour identifier les agents pathogènes responsables de l'infection en quelques heures, aidant ainsi les médecins à choisir sans délai la stratégie antimicrobienne la plus efficace.
L'évaluation clinique menée en partenariat avec le CHU de Bordeaux a livré des résultats remarquables à partir de 237 échantillons de sang prélevés au chevet des patients. Le test, qui couvre un large spectre de détection couvrant plus de 1 000 espèces bactériennes, a fourni des résultats en 5 heures. Avec une sensibilité de détection de 100 % et une valeur prédictive négative (VPN) de 100 % par rapport à l'hémoculture de référence, ce test a démontré une concordance élevée dans l'identification bactérienne par spectrométrie de masse : 95 % au niveau phylogénétique familial et 85 % au niveau de l'espèce. De plus, la capacité du test à détecter et identifier les bactéries difficilement cultivables ainsi que sa résistance à la présence d’antimicrobiens inhibiteurs de croissance ont permis d’atteindre 95 % de vrais positifs confirmés tout en minimisant les faux positifs par rapport à l'hémoculture. Ces résultats prometteurs de l'évaluation clinique ont été récemment présentés au congrès Sepsis Update 2025 et feront l'objet d'une publication scientifique à venir.
