2026-09-23
Axoltis Pharma annonce les premiers résultats de son essai de phase 2 de NX210c dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
• L’analyse post-hoc montre un ralentissement notable du déclin fonctionnel mesuré par l’échelle ALSFRS-R par rapport au placebo à 6 semaines et maintenu à 4 mois
• L’engagement de la cible est confirmé par une baisse significative du taux de claudine-5 plasmatique, indiquant un processus de restauration de la barrière hémato-encéphalique
• Un bon profil de sécurité et de tolérance est observé chez les patients atteints de SLA
• Une présentation détaillée des résultats aura lieu le 15 novembre prochain lors de « Neuroscience 2026 », le congrès annuel de la Society for Neuroscience à Washington (USA)
• Ces résultats soutiennent les prochaines étapes du développement clinique de NX210c
Lyon et Clermont-Ferrand, France, le 15 septembre 2026 – Axoltis Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui les premiers résultats de SEALS, son essai clinique de phase 2 qui vise à évaluer l’effet de NX210c sur des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Ce candidat-médicament présente trois propriétés pertinentes pour le traitement des maladies neurodégénératives : la restauration de la barrière hémato-encéphalique (BHE), la neuroprotection et l'amélioration de la neurotransmission.
