Annonce n° : 157688
Date de l'annonce : 23 Juin 2026
Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique
Localisation : 95700 Roissy en France Île-de-France France
Coordonnées à utiliser pour répondre à l'annonce :
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Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l’industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :
Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique.
Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
- Le développement de voies de synthèse chimique,
- Le développement analytique,
- La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
- Des prestations analytiques.
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu’à la commercialisation de leurs candidats médicaments.
Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d’équipe CQ
Contact : recrutement@diverchim.com
Principales missions du poste :
• Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
• Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
• Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
• Participer aux analyses en support aux activités R&D.
• Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
• Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
• Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
• Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.
Profil recherché :
• Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
• Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
• Bonne connaissance des méthodes d’analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,…).
• Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
• Fort esprit d’équipe.
Informations complémentaires :
• Type de contrat : CDI
• Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

