Alerte Opportunité !

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.

Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :

Contrat : Dès que possible jusqu'au 23/09/2026
Rémunération : 3423,16 brut mensuel
Horaires : Journée

Missions :
· Réaliser les analyses physico-chimiques, assurer la saisie fiable des données analytiques dans le respect des délais et garantir la conformité des produits selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
· Responsabilités clés : Gestion analytique : Prendre en charge les analyses, compléter et saisir les données dans les systèmes informatisés en respectant les délais impartis Organisation et planification
· S'informer des priorités pour établir son planning, assurer les astreintes week-end et nuit, et garantir le passage de consignes Qualité et conformité
· Appliquer rigoureusement les BPF et participer activement aux processus d'amélioration continue et aux transferts analytiques
· Collaboration : Travailler en équipe pluridisciplinaire
· Gestion logistique : Assurer l'approvisionnement en consommables et la gestion appropriée des déchets de laboratoire
· Sécurité et environnement : Respecter et faire respecter la politique HSE, maintenir un poste de travail propre et organisé
· Analyses et contrôles : Prendre en charge les analyses du flux matières : Matières Premières (MP), Produits Semi-Ouvrés (PSO) et Produits Finis (PF) Réaliser les analyses bloquantes critiques (CCF, CNI) dans les délais requis Effectuer les analyses d'études de stabilité
· Assurer les analyses de l'environnement et des utilités au quotidien
· Suivre le contrôle qualité des moyens de production (validation des nettoyages)
· Assurer l'échantillonnage conforme des MP, PSO et PF Contrôle et validation :
· Effectuer les vérifications croisées des données analytiques
· Alerter immédiatement la hiérarchie en cas de résultats hors spécifications, hors tendance ou de déviations
· Veiller au respect strict de la conformité des analyses
· Participer à la validation des instruments et équipements de laboratoire

Qualité et réglementation :
· Appliquer et faire respecter les BPF au quotidien dans le laboratoire
· Contribuer à l'application de la politique Qualité de l'entreprise
· Participer activement aux transferts analytiques
· Assurer une veille et un suivi rigoureux de la documentation
· S'impliquer dans les inspections réglementaires (FDA, ANSM, PAI, audits internes/externes)