GI Life Sciences, cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers scientifiques, accompagne un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique dans le recrutement d'un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité en physico chimique dans le cadre d'une mission d'intérim.

Date de début de mission : dès que possible

Date de fin de mission : 31/12/2026

Rémunération : 14,95 € brut/heure + 13e et 14e mois

Vos missions :
Rattaché(e) au Responsable d'équipe, au sein du département Contrôle Qualité, vous aurez en charge les activités liées aux prises en main analytiques, aux transferts de méthodes et aux analyses associées.

À ce titre, voici vos missions :
- Effectuer les analyses de laboratoire (ex : Produits finis et/ou Matières premières et/ou Stabilité et/ou Validation nettoyage et/ou Transfert analytique) en respectant les règles générales de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle.
- Enregistrer les données brutes de manière rigoureuse (data integrity) afin de garantir leur conformité
- Analyser de façon critique les résultats obtenus et rédige des mémos sur les difficultés rencontrées
- Participer à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents nécessaires à la mise en place des nouvelles méthodes en français ou anglais
- Exécuter le planning qui lui est confié et informer de manière proactive des avances-retards
- Identifier les aléas de contrôle (gestion ou technique) et proposer des solutions
- Identifier les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur
- Participer aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparations des réactifs généraux), à l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence utilisés lors du transfert, à la vérification des dossiers
- Participer activement à l'amélioration continue de la qualité, de la performance et des pratiques HSE

Vous évoluerez dans un environnement exigeant, en collaboration avec les équipes Contrôle Qualité, Développement Analytique et Production

Profil recherché :
Bac +2 (BTS ou IUT) en chimie analytique impératif, ou expérience équivalente.

Référentiels pharmaceutiques BPF/GMP européens et nord-américains.

Réglementation ICH/VICH.

Maîtrise des techniques HPLC, GC, KF, et des méthodes Ph. Eur. / USP.

Outils informatiques : Word, Excel, PowerPoint, Empower, LIMS, TrackWise

Anglais technique (lu) indispensable ; rédaction en anglais souhaitée.

Une expérience en laboratoire est demandée, idéalement en industrie pharmaceutique.

Aptitudes :
Rigueur, esprit critique, organisation
Autonomie, réactivité
Travail en équipe

Avantages :
Restaurant d'entreprise
Prime transport
Parking
Transports en commun à proximité

Pourquoi rejoindre Boehringer Ingelheim ?
Intégrer Boehringer Ingelheim, c'est rejoindre une entreprise innovante, engagée dans la recherche et le développement, valorisant la Responsabilité (Accountability), l'Agilité (Agility) et l'Intraprenariat (Intrapreneurship).

L'entreprise encourage la diversité et s'engage notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap.