Centre Lab, laboratoire pharmaceutique à taille humaine (PME de 47 salariés), situé au cœur de la Creuse à Guéret (23), connaît aujourd'hui une phase d’expansion majeure. Pour accompagner cette dynamique, nous recrutons des postes au sein de notre service Assurance Qualité.

C'est dans ce contexte stimulant de forte croissance que nous recrutons notre futur(e) Technicien Assurance Qualité Système.

Rattaché(e) directement au Responsable Assurance Qualité Système, vous contribuez au maintien et à l’amélioration du système de management de la qualité de l’entreprise et participez au suivi des outils permettant d’en mesurer la performance, dans le respect des normes applicables, des procédures internes et des besoins des clients.

Vos Missions Principales :

Gestion documentaire : Suivre la mise à jour, la diffusion, l'archivage de la documentation du SMQ et accompagner les services internes pour l'amélioration de leur documentation.

Maîtrise des fournisseurs : Contribuer à la gestion et à l’amélioration continue du processus de maîtrise des fournisseurs et sous-traitants (questionnaires qualité, dossiers fournisseurs, suivi des évaluations).

Formations : Assurer le suivi des formations pharmaceutiques initiales et continues des collaborateurs ainsi que les recyclages périodiques, en veillant au respect des échéances et à la mise à jour des dossiers.

Revues de processus et Direction : Assurer le suivi des revues de processus et contribuer à la collecte et à la consolidation des données pour préparer la Revue de Direction.

Change Control : Assurer le suivi administratif et opérationnel des Change Control (référencement, numérotation, outils de suivi et avancement des actions associées).

Reporting : Assurer une communication et un reporting réguliers auprès de votre responsable hiérarchique et des services concernés.

Votre Profil :

Formation/Diplôme : BAC + 2/3 en Assurance Qualité ou Qualité industrielle.

Expertise technique : Application des exigences qualité et réglementaires pharmaceutiques, traçabilité et fiabilité des données (ALCOA), élaboration et maîtrise de la documentation qualité, gestion des changements (Change Control), pilotage ou suivi des CAPA, qualification et suivi des fournisseurs/sous-traitants, et coordination de la formation qualité et BPF.

Soft Skills : Rigueur et précision, esprit d’équipe et coopération, respect des engagements, sens des responsabilités, et capacité à coopérer et transmettre les informations utiles.

Ce que nous vous offrons (Conditions de travail).

Contrat : CDI à temps plein (période d’essai de 3 mois, renouvelable une fois)

Organisation du temps de travail : 35 heures

Horaires de l’entreprise : Du lundi au jeudi de 08h30 à 16h30 et les vendredis de 08h30 à 15h30.

Rémunération et Avantages : 2 121.77€/brut par mois (grille RMMG de la convention collective), Statut Technicien, niveau II-1

Avantages sociaux : Mutuelle, Prévoyance, Tickets restaurant.

CCN de la fabrication et du commerce des produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire.

Modalités de candidature : CV et lettre de motivation à transmettre à rh@centre-lab.com

Processus de recrutement :1er bref entretien RH par téléphone.
2e entretien métier en visio avec le responsable de service (prise de références avec accord du candidat).
3e entretien sur site avec la Direction Industrielle et Pharmaceutique, et le responsable de service.

Clause d'égalité et non-discrimination : l'entreprise recrute sans distinction de sexe, d'âge, d'origine, etc.