Offres d'emploi - responsable |
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Profil : Idéalement Pharmacien ou bac +5, avec 7 ans d'expérience minimum
Expérience confirmée en qualité avec un parcours terrain, en lien direct avec la production
Rôle de management d'équipe réussi
Personne à l'aise dans un environnement en changement, avec un fort leadership, sachant donner du sens aux équipes
Anglais requis niveau B2
Lieu : Eure-et-Loir (28)
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 60 - 75 k€ annuel selon profil
Horaires : journée
Notre client est une industrie pharmaceutique en recherche de son vecteur de la compliance en production !
Ce rôle est central dans la transformation de la mentalité compliance, tout en conservant l'humain au coeur de ces changements.
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Carester, entreprise de référence dans le secteur des terres rares a démarré la construction de sa propre usine de production d’oxydes de terres rares en France. L’usine, Caremag, combinera un approvisionnement en aimants permanents à recycler et en concentrés miniers, pour proposer un modèle industriel plus durable et circulaire.
Les aimants permanents aux terres rares, les plus puissants qui existent commercialement à la date, sont notamment contenus dans les équipements de mobilité électrique (véhicules, trottinettes, vélos…) ainsi que dans les éoliennes. La transition écologique amorcée va donc faire croitre significativement la demande en terres rares dans les prochaines années.
Cette usine du futur, qui répond aux meilleurs standards environnementaux et numériques, bénéficie d’innovations inédites pour baisser les émissions de CO2, minimiser la consommation d’eau, ne produ...
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Lieu : proche de Chartres (28)
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 50-55 k€ sur 13 mois + prime intéressement / participation + prime performance
Autres avantages : mutuelle gratuite + 35 jours de CP + jours de RTT
Horaires : journée
Notre client est un site de fabrication de dispositifs médicaux.
Nous recherchons un Responsable qualité production H/F qui va intervenir sur la plus grande unité de production regroupant les produits liés à la perfusion, la transfusion et la plasturgie.
Profil :
Bac +5 (ou plus) qualité ou bac +3 avec évolution sur des postes à responsabilités avec du management.
Expérience d'environ 5 ans sur des postes en Qualité opérationnelle en industries réglementées : pharmaceutique, DM, cosmétique, agro-alimentaire, chimie...
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Type de contrat : CDI, temps plein du lundi au vendredi
Salaire : à négocier
Lieu : Ivry Sur Seine
Horaires de travail : 39 heures par semaine
Statut : cadre forfait jour
Avantages :
· Prise en charge de l'inscription à l'Ordre
· 26 jours de congés payés et 13 RTT par an
· Accord relatif au télétravail
· Restaurant d'entreprise
· Accord d'intéressement
· Prise en charge des transports en commun à hauteur de 60%
· Mutuelle prise en charge à 60%
· CE
· Prime annuel (intéressement)
· Diverses actions : participation à des évènements sportifs et caritatifs, organisation de journées de sensibilisation, challenges internes, etc.
L'agence GI Life Sciences recherche pour l'un de ses clients un Biologiste Médical - Immunochimie - H/F.
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GI Life Sciences, cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers scientifiques, accompagne Boehringer Ingelheim, entreprise familiale internationale et acteur de référence dans les domaines de la santé humaine et animale depuis plus de 130 ans. Le site de Toulouse, qui compte 450 collaborateurs et est dédié à la production pharmaceutique et biopharmaceutique, recherche un(e) Chargé(e) de projets en Transfert Analytique dans le cadre d'une mission d'intérim.
Localisation : Toulouse
Type de contrat : Intérim cadre
Date de début : Mai 2026 - mission jusqu'en septembre 2026
Vos missions :
Rattaché(e) au Responsable des transferts analytiques au sein du département Contrôle Qualité, vous serez chargé(e) de :
- Participer aux réunions de projet et représenter le service Contrô...
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Notre client est une industrie pharmaceutique en recherche de son porteur de l'excellence opérationnelle en production !
Ce rôle est central dans la prise en charge des mutations organisationnelles et culturelles, tout en conservant l'humain au coeur de ces changements.
Vous devrez atteindre les objectifs tout en faisant face aux aléas de production et en motivant les équipes au quotidien.
Lieu : Eure-et-Loir (28)
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 65 - 75 k€ annuel selon profil
Horaires : journée
Profil :
Idéalement Pharmacien ou bac +5, avec 7 ans d'expérience minimum
Expérience confirmée en production en management d'équipe
Personne à l'aise dans un environnement en changement, avec un fort leadership, sachant donner du sens et fédérer les équipes
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Notre client est une industrie pharmaceutique en recherche de son vecteur de la compliance en production !
Ce rôle est central dans la transformation de la mentalité compliance, tout en conservant l'humain au coeur de ces changements.
Lieu : Eure-et-Loir (28)
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 60 - 75 k€ annuel selon profil
Horaires : journée
Profil :
Idéalement Pharmacien ou bac +5, avec 7 ans d'expérience minimum
Expérience confirmée en qualité avec un parcours terrain, en lien direct avec la production
Rôle de management d'équipe réussi
Personne à l'aise dans un environnement en changement, avec un fort leadership, sachant donner du sens aux équipes
Missions principales :
Collaborer et fédérer autour des enjeux production / process...
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Le laboratoire antidopage français (LADF), intégré à l’Université Paris-Saclay depuis le 1er janvier 2022 en tant qu’unité de service et de recherche, est le seul laboratoire français en charge des analyses de contrôle anti-dopage, accrédité par l’Agence Mondiale Antidopage (AMA) et certifié par le COFRAC (norme ISO 17025).
Pour postuler, merci d'aller sur le site de l'université : https://universite-paris-saclay.candidater.fr/2025/12/15/chef-de-secteur-chimie-analytique-lc-hrms-exploris-au-sein-du-laboratoire-antidopage-francais-h-f/
L’agent·e sera intégré·e à la section analyses du laboratoire antidopage français et encadré·e par un chef de section.
Lien hiérarchique : chef de section
Lien fonctionnel : agents·es affectés·es à la section analytique ; secrétariat gén&eacu...
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Notre client est un site de fabrication de dispositifs médicaux.
Nous recherchons un Responsable qualité production H/F qui va intervenir sur la plus grande unité de production regroupant les produits liés à la perfusion, la transfusion et la plasturgie.
Lieu : proche de Chartres (28)
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 50-55 k€ sur 13 mois + prime intéressement / participation + prime performance
Autres avantages : mutuelle gratuite + 35 jours de CP + jours de RTT
Horaires : journée
Profil :
Bac +5 (ou plus) qualité ou bac +3 avec évolution sur des postes à responsabilités avec du management
Expérience d'environ 5 ans sur des postes similaires en industries pharmaceutiqu...
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Type de contrat : CDI
Date de démarrage : dès que possible
Rémunération : 50-60 k€ sur 13 mois + prime intéressement / participation + titre restaurant
Accompagnement au déménagement possible
Horaires : journée
Notre client est un site de fabrication de principes actifs pour les traitements anti-cancéreux.
Une unité de bioconjugaison a été ouverte il y a quelques années.
Devant la demande des clients, le site lance en 2026 un projet de mise en place d'une zone de Fill & Finish, pour laquelle un Responsable Assurance stérilité H/F est recherché.
Profil :
Bac +5 qualité / chimie / biopharma ou pharmacien
Expertise de la production pharmaceutiques ET du remplissage aseptique exigée !
Connaissances en assurance stérilité, environnement aseptique, microbiologie / bactériologie
Exp&eacu...
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Notre client est spécialisé dans la fabrication de médicaments pour les animaux. Il accompagne ses clients de la R&D à la production et à la commercialisation des médicaments.. Il recherche un Responsable Développement Analytique R&D H/F en CDI pour leur campus à Laval en Mayenne.
Vos missions en tant que Responsable Développement Analytique R&D H/F :
- D'assurer, dans le cadre des plans de développement et des cahiers des charges, le développement analytique des produits qui vous seront confiés. Il s'agit de mettre au point des méthodes de dosage et caractérisation par HPLC, UHPLC, GC, KF, IR, UV, dissolution etc. en interne ou en sous-traitance.
- De travailler en collaboration étroite avec le service formulation (pour la mise au point de la formule) et les différents équipiers projet : Chef(fe) de projet,
Développement Industriel, Chargé(e) d'Affaires Réglementaire...
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