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1 à 10 sur 746

     Annonce 107946

18 Octobre
Assistant Ingénieur ou Ingénieur en communication scientifique - H/F
localisation du poste : 91190 Gif sur Yvette Île-de-France FRANCE


Recrutement d’un(e) assistant(e)-ingénieur ou Ingénieur en communication scientifique à pourvoir pour le 10 décembre 2018.

Lieu :
Le poste est à pourvoir au sein de l'Institut des Neurosciences Paris-Saclay (Neuro-PSI) au CNRS de Gif-sur-Yvette puis site CEA de saclay courant 1er semestre 2019.

Projet :
L'agent travaillera dans le cadre du réseau EFOR (www.efor.fr), créé en 2009 afin de promouvoir l'importance de la recherche in vivo.

Description :
Via son site web, EFOR répertorie près d'une soixantaine d'organismes modèles, animaux et végétaux, ainsi que les structures françaises (laboratoires, plateformes, plateaux-techniques, infrastructures) dédiées à ces modèles. Le séminaire annuel du réseau rassemble des communautés de chercheurs travaillant sur différentes espèces modèles (poissons modèles, métazoaires marins, drosophile, etc.) et compte plus de 400 participants à chaque édition. Ainsi, le réseau EFOR s’insère complètement dans le principe des 3R (Réduire, Remplacer, Raffiner). Ce principe constitue le fondement de la démarche éthique appliquée à l'expérimentation animale et a été progressivement adopté par diverses institutions, puis introduit dans la réglementation, notamment en Europe et en France.

Missions :
L'agent devra, en interaction avec l’ingénieur responsable, assurer la réalisation matérielle, la logistique et la mise en œuvre d'actions ou d'évènements et l'élaboration de supports de communication :
1) Réaliser la refonte totale du site web dédié au réseau EFOR (contenu et design web avec outils disponibles en open source et aide de personnels compétents).
2) Organiser le séminaire annuel EFOR (6 et 7 mai 2019) en mode gestion de projet

Activités :
- Élaborer, mettre en œuvre la politique éditoriale du réseau EFOR notamment sur internet avec les personnels impliqués.
- Assurer l'organisation matérielle et logistique du séminaire, aider à l'élaboration du programme, assurer le suivi de l'organisation, répondre aux demandes d'informations écrites ou orales.
- Gérer des projets : cahier des charges, budget, coordination, suivi financier et logistique, recours à des prestataires externes.
- Assurer le bon déroulement du séminaire.
- Aider à la réalisation des produits de communication.
- Élaborer un cahier des charges, établir les coûts des opérations, suivre la qualité et des délais des travaux sous-traités.

Compétences :
- Connaissance des outils et technologies de communication et de multimédia.
- Connaissance des techniques de communication.
- Connaissance de l'environnement et réseaux professionnels
- Connaissance des techniques de présentation écrite et orale
- Langue anglaise : B1 (cadre européen commun de référence pour les langues).

Compétences opérationnelles :
- Animer un réseau / un groupe
- Gérer les situations d'urgence
- Savoir planifier et respecter des délais
- Traiter de l'information
- Utiliser les logiciels spécifiques à l'activité
- Définir et suivre des budgets

Compétences comportementales :
- Avoir le sens de l'organisation
- Avoir la curiosité intellectuelle
- Savoir travailler en équipe

L'agent sera placé sous la responsabilité hierarchique de l'ingénieur responsable du réseau EFOR.

Profil :
• DUT, BTS, licence ou master
• Domaines de formation souhaitée : communication, culture scientifique
• Rigueur, organisation, qualité relationnelle, et autonomie

Salaire : à partir de 1970€ brut mensuel à 2139 € brut mensuel selon niveau d’étude et expérience

Contacts :
Les candidats doivent envoyer un CV ainsi qu’une lettre de motivation résumant leur expérience et leur motivation et les coordonnées de deux personnes référentes aux adresses suivantes avant le 9 novembre :
Dr. Johanna Djian-Zaouche, djian@inaf.cnrs-gif.fr
Mme Odile Lecquyer, odile.lecquyer@cnrs.fr


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     Annonce 107945

18 Octobre
Technicien biologiste
localisation du poste : 91190 Gif sur Yvette Auvergne-Rhône-Alpes FRANCE


Lieu de travail : CNRS Institut des Neurosciences Paris Saclay 91190 Gif sur Yvette puis Saclay courant 1er semestre 2019

Type de contrat : CDD Technicien biologiste

Durée du contrat : 12 mois

Date d'embauche prévue : 2 janvier 2019

Quotité de travail : Temps complet

Rémunération : 1642€ et 1737€ bruts mensuel selon expérience

Niveau d'études souhaité : Bac / Bac pro

Expérience souhaitée : Indifférent

Missions :
L’agent réalise des expériences de génétique, comportements et d’analyse des protéines et des acides nucléiques. Il/Elle met en œuvre des expériences d’analyse des séquences comportementales. Il/Elle assure enfin le fonctionnement du système d’analyse comportementale.

Activités :
- Développement et mise en œuvre des techniques à partir des tissus (drosophile) (dissection, marquage d’anticorps)
- Développement et mise au point de nouveaux protocoles expérimentaux.
- Analyse et présentation des résultats.
- Croisements génétiques pour l’obtention de différents génotypes d’intérêt chez la drosophile.
- Mise en œuvre des expériences et analyse des données reponse a des stimuli mecanique chez la drosophile
- Responsabilité de l’interface entre les utilisateurs et le service informatique de l’Institut pour la mise en œuvre des logiciels utilisés pour la programmation des expériences comportementales et leur analyse.
- Encadrement et formation des étudiants et personnels de l’équipe à ces techniques
- microscopie confocale et microscopie bi-photon
- reconstruction de connections synaptiques microscopie electronique (utilisation de logiciel pour « traxcing »)

Compétences Principales :
- Formation initiale en biologie.
- Connaissances générales en génétique, biologie moléculaire, biochimie et neurobiologie.
- Maîtrise de l’anglais : expression et compréhension orale niveau A1, compréhension écrite de niveau A2

Compétences Opérationnelles :
- Maîtrise des techniques d’analyse protéique.
- Savoir mettre en forme et communiquer en interne des résultats.
- Savoir ternir un cahier de laboratoire.
- Savoir utiliser des logiciels dédiés à l’analyse des données expérimentales.
- Savoir appliquer les réglementations en matière d’hygiène et sécurité.
- Savoir transmettre des protocoles expérimentaux et des données de logistique du laboratoire.
- Savoir accompagner des étudiants pour l’emploi d’appareillages dédiés.
- Capacité à rédiger.

Compétences comportementales :
- Capacité à travailler en équipe.
- Savoir rendre compte de son activité.

Contexte :

Créé le 1er janvier 2015, suite à la fusion de plusieurs laboratoires de recherche en Neurosciences en Ile de France Sud, l'Institut des Neurosciences Paris-Saclay déménagera courant 1er semestre 2019 dans un nouveau bâtiment implanté sur le campus CEA de Saclay. L'équipe Circuits neuronaux et Comportements, dans laquelle le poste est ouvert, fait partie du département Molécules Circuits (MolCirc). Les travaux de cette équipe portent sur les Bases neuronales du choix comportemental et de la production de séquences comportementales

L'objectif de ces travaux est d’élucider les mécanismes des circuits sous-jacents à la prise de décision et aux transitions entre les comportements en combinant les manipulations neuronales durant le comportement, la reconstruction en microscopie électronique de la connectivité neuronale au niveau synaptique et l’imagerie fonctionnelle chez la larve de la Drosophile. La complexité des interactions d’un organisme avec l’environnement crée une variété de choix comportementaux. Il est essentiel pour la survie d’un organisme de faire des choix appropriés en fonction du contexte environnemental et de son état interne. Même si des progrès ont été faits dans la compréhension des bases neuronales de la prise de décision, la façon dont le choix d’un comportement est implémenté dans le système nerveux par des circuits spécifiques reste à élucider. La sélection d’un comportement peut survenir dans divers contextes, notamment en réponse à un stimulus externe ou interne. La plupart des comportements sont mutuellement exclusifs. Ceci implique que des interactions compétitives permettent la sélection d’un comportement au détriment d’un autre. Les comportements sont le plus souvent composés d’actions organisées en séquences qui permettent à l’organisme d’atteindre ses objectifs. Un mécanisme doit donc être en place pour sélectionner la prochaine action dans la séquence, tandis que d’autres mécanismes assurent la transition entre les différents éléments de la séquence. Ces questions vont être abordées en étudiant les circuits impliqués dans la réponse à un stimulus mécanique. Nous étudierons comment le choix du type de réponse est modulé par le contexte sensoriel et l’état interne. Ce projet établi la larve de la Drosophile comme modèle d’étude du choix comportemental et la production de séquences au niveau mécanistique. L’identification des principes de bases sous-jacents aux choix et séquences va faire avancer le domaine en permettant l’élaboration de nouveaux modèles qui seront testés dans d’autres systèmes.

L'agent sera placé sous la responsabilité hiérarchique du chercheur, responsable de l'équipe Circuits Neuronaux et Comportements.

Contacts :
Les candidats doivent envoyer un CV ainsi qu'une lettre de motivation résumant leur expérience et leur motivation aux adresses suivantes avant le 10 novembre 2018
Dr Jovanict Tihana - jovanict@janelia.hhmi.org et Mme Odile Lecquyer, odile.lecquyer@cnrs.fr


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     Annonce 107944

18 Octobre
Technicien/AI/Ingénieur à Nantes au sein du Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (CRTI) UMR1064
localisation du poste : 44000 Nantes Pays de la Loire France


Le poste est à pourvoir dès que possible.

CDD - 18 mois

Localisation : Equipe 1 Inserm-UMR1064 auprès de Elise Chiffoleau, CHU de Nantes, 30 boulevard Jean Monnet, 44093, Nantes

Candidature (CV - lettre de motivation) à adresser par mail au contact

Profil de poste
Corps : Technicien/Assistant-Ingénieur/Ingénieur
CDD 18 mois- Poste à pourvoir dès que possible
Spécialité : Immunologie
Lieu d'affectation : UMR1064, CHU Nantes

Missions :
L’agent devra développer sous la supervision d’E Chiffoleau le projet intitulé « Etudier le rôle d’un récepteur inhibiteur C-type lectin des cellules myéloïdes dans l’induction de cellules T Foxp3+CD4+ régulatrices chez la souris et l’homme » qui se déroulera dans le cadre du Labex Immunothérapies, Greffe, Oncologie.

Activités principales :
L’agent devra réaliser dans le cadre d’un programme expérimental un ensemble de techniques de biologies (culture cellulaire, cytométrie de flux, tri cellulaire, dosages immunologiques, biologie moléculaire (PCR)) avec des cellules dendritiques et lymphocytes T de souris et humain et mettre en œuvre des procédures expérimentales sur l’animal dans des modèles tumoraux chez la souris (injection, suivi de souris, prélèvements). L’agent devra faire preuve du sens de la collectivité, de rigueur, d’autonomie ainsi qu’une bonne capacité d’organisation.

Aptitudes :
Savoirs : Biologie, expérimentation animale, réglementation en matière d’hygiène et sécurité.

Savoir-faire : culture cellulaire, cytometrie ne flux, dosages immunologiques, biologie moléculaire, réaliser des expériences sur l’animal.

Savoir-être : sens relationnel, sens de l’organisation


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     Annonce 107942

18 Octobre
TECHNICIEN PRELEVEUR - CDD
localisation du poste : 35300 FOUGERES Bretagne FRANCE


Avis de vacance d’un poste de technicien – préleveur À pourvoir pour une période de 6 mois dès que possible - au sein du service Prélèvements - Assainissement Site de LABOCEA Fougères

Rattachement hiérarchique :
L’agent sera sous la responsabilité du chef de service Prélèvement - Assainissement.

Au sein d'une équipe de 9 personnes, en conformité avec les modes opératoires, procédures et prescriptions des systèmes de management qualité ISO 17025 et ISO 9001, l’agent assurera la collecte d’échantillons et les fonctions de technicien – préleveur.

Risques liés au poste :

• Manipulation d’échantillons d'eaux brutes, d’eaux usées, d’autres matrices avec un risque biologique et éventuellement chimique.
• Interventions en milieu naturel ou au sein d’établissements professionnels – Port de charges (risque physique).
• Respect des règles d’hygiène et sécurité.

Description des missions du poste :

Missions principales :
1- Organiser les tournées pour les collectes et les prélèvements en lien avec le coordinateur du service pour le site de Fougères et avec l’équipe :
- planification, programmation, prise de rendez-vous,
- actualisation de la base de données, enregistrements des prestations,
- matériel de prélèvement : préparation et gestion, suivi du stock et approvisionnement,
- flaconnage : préparation, suivi du stock et approvisionnement,
- suivi des véhicules : nettoyage, entretien courant.

2- Collecter des échantillons et fournir du matériel de prélèvement à différents clients :
- producteurs de coquillages (ostréiculteurs, mytiliculteurs, mareyeurs,…),
- restaurateurs,
- abattoirs,
- hôpitaux,
- collectivités,
- producteurs / distributeurs d’eau.

3- Réaliser les prélèvements dans le respect des modes opératoires, des guides et normes en vigueur.
Les échantillons concernés par les collectes et prélèvement sont :
- des denrées alimentaires : restauration collective, restauration commerciale, coquillages en milieu naturel ou chez les producteurs ;
- des eaux : eaux destinées à la consommation humaine, eaux chaudes sanitaires, eaux résiduaires.

4- Effectuer des travaux de nettoyage et de désinfection, notamment les glacières et les plaques eutectiques, le véhicule, le matériel de prélèvement.
5- Réaliser des analyses sur site:
- pH, conductivité, O2 dissous, chlore libre et total dans le respect des modes opératoires et des normes en vigueur.
6- Effectuer des travaux de colisage.
7- Appliquer les instructions et modes opératoires du laboratoire.
8- Représenter le laboratoire auprès des clients au cours des tournées de collectes et prélèvements.
9- Appliquer les principes d'impartialité, d'intégrité et de confidentialité

Profil indicatif & Qualités attendues :

Formation de base : minimum bac scientifique
Qualités organisationnelles :
• méthode et organisation
• esprit d’analyse et de synthèse
• autonomie et esprit d’initiative
• bon relationnel

Connaissances souhaitées :
• Maîtrise de l’outil informatique : word, excel.
• Connaissances des risques du travail en laboratoire (risques chimiques et biologiques) et sur le terrain.

Conditions de travail :
• Mobilité : des déplacements sont à prévoir sur tout le département d’Ille et Vilaine, et plus ponctuellement sur la région Bretagne.
• Le technicien – préleveur sera amené à intervenir sur les sites LABOCEA de Fougères et Combourg.
• Permis B obligatoire (voiture de service pour les tournées de prélèvements et pour le retour à domicile).


Candidature :

La date limite de dépôt des candidatures auprès du pôle Ressources est fixée au 04/11/2018. Les entretiens sont prévus le lundi 12 novembre. Nous vous remercions notamment de préciser dans votre lettre vos motivations pour le poste et de joindre votre CV.

Renseignements sur le poste :
Célia BRUNEL (Tél. : 02.99.73.02.29)
Chef de service Prélèvements-assainissement
celia.brunel@labocea.fr

Remise des candidatures :
Clémence DURAND (Tél. : 02.99.73.74.10)
Gestionnaire Ressources
clemence.durand@labocea.fr


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     Annonce 107941

18 Octobre
Un/une aide de laboratoire en cosmétique
localisation du poste : 77176 SAVIGNY LE TEMPLE Île-de-France FRANCE


FAREVACARE filiale du Groupe FAREVA, créateur et fabricant de produits cosmétique pour des marques à renommées internationales, implantée en Seine et Marne, recrute :
Un/une aide de laboratoire en cosmétique (H/F).

Rattaché(e) au responsable du laboratoire Développement, vous aurez pour principales tâches :

- Assurer l’envoi et la réception de colis
- Assurer le suivi du stock de matières premières du laboratoire (pesées, gestion péremptions, reconditionnement…)
- Faire la vaisselle du laboratoire
- Préparation de pré-solutions (colorants, acide, base…)
- Approvisionner le laboratoire en consommables (pots, pilluliers, papier, etc…)
- Contrôler les données de divers appareils (balances, thermomètres,…)
- Préparer des échantillons (pesées, conditionnements,…)
- Gérer l’entrée et la sortie des échantillons en test de stabilité

Profil :
Vous etes motivé(e) et vous savez faire preuve de rigueur, d’un esprit logique, d’autonomie, de réactivité et de capacités d'adaptation. Des connaissances de l’outil informatique seraient appréciées.

Type de contrat : CDD

Salaire : 1 580,00€ à 1 650,00€ /mois


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     Annonce 107940

18 Octobre
Technicien de laboratoire en biologie in vitro
localisation du poste : 31100 Toulouse Occitanie France


Evotec est une entreprise leader sur le marché dans la recherche et le développement de nouvelles petites molécules sur des sites opérationnels en Europe et aux Etats-Unis. La Société a développé une solide expertise dans le domaine de la recherche pharmaceutique ainsi qu’une plateforme industrialisée qui mène à bien des solutions de très haute qualité allant de la découverte de nouvelles petites molécules innovantes jusqu’au développement clinique. De plus, Evotec a construit une base solide de connaissances en interne dans le traitement des maladies relatives aux neurosciences, la douleur, l’oncologie, les maladies inflammatoires et les maladies du métabolisme. Forte de ses compétences et de son expertise, la Société se propose de développer des solutions thérapeutiques différenciées de haut niveau et réaliser des collaborations de qualité axées sur la recherche scientifique avec des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies.

Pour ce nouveau poste en CDD de 6 mois à pourvoir à Toulouse, dès que possible, nous recherchons une personne très motivée en qualité de: Technicien supérieur en Biologie (H/F)

Sous l’autorité d’un responsable d’équipe au sein du département High Throughput Biology and Screening, vous aurez la responsabilité des missions suivantes :

MISSIONS :

- Développer des essais biologiques (biochimique et/ou cellulaire) en vue de leur utilisation en tant que tests de screening en laboratoire L2 ou L2+
- Réaliser la miniaturisation de l’essai en format 384 ou 1536 et assurer son transfert sur une plateforme robotique. Participer à la réalisation des campagnes de screening en contribuant à la partie robotique
- Participer à l’analyse des résultats
- Rédiger avec précision les compte-rendu, protocoles et différents rapports relatifs à ces expérimentations.
- Participer à la vie du laboratoire (maintenance et suivi du matériel, commande de consommables, organisation des laboratoires…etc.) en collaboration avec les membres du groupe.
- Travailler en équipe et développer au mieux des interactions transverses à l’intérieur et à l’extérieur du département High Throughput Biology and Screening.

PROFIL

Formation:
DUT/BTS/Licence professionnelle en biologie ou biochimie.

Compétences :
Une maitrise des techniques suivantes en biologie et biochimie est fortement souhaitée :
Biologie cellulaire : culture cellulaire, microscopie, immuno-marquages
Biologie/biochimie: enzymologie, ELISA, HTRF, gene rapporteur…
Biologie moléculaire : clonage, transfection/transduction, RT-PCR…
Le collaborateur devra montrer une forte capacité à travailler en équipe et à organiser son travail quotidien de façon autonome. Il devra maitriser les règles de sécurité pour travailler en laboratoire L2 et L2+.
Le collaborateur devra maitriser le traitement et l’analyse des résultats et faire preuve d’esprit de synthèse
La maitrise des outils informatiques est indispensable
Une connaissance de la miniaturisation des essais biologiques et de la robotique sera un atout majeur
Bonne communication écrite et orale en français et en anglais
Rigueur, polyvalence, organisation, autonomie, esprit d’équipe et dynamisme

Pour postuler, cliquez sur le lien suivant : https://recruitment.evotec.com/VacancyDetails.aspx?FromSearch=True&MenuID=QSAukis1tlc=&VacancyID=743


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     Annonce 107939

18 Octobre
Technicien Supérieur de Laboratoire/ Ingénieur d’étude débutant (H/F) - CDD
localisation du poste : 91190 GIF SUR YVETTE Île-de-France FRANCE


Type de contrat : CDD 18 ou 24 mois selon profil

Localisation : Saclay, 91 et Maisons-Alfort, 94

Début de contrat: Décembre 2018 – Janvier 2019

Projet :
Le groupe “Toxines et thérapies innovantes” recherche une personne pour participer au développement d’une protéine thérapeutique recombinante. Le poste consistera à produire la protéine par voie recombinante chez E. coli, à réaliser sa purification et sa caractérisation biochimique, puis à tester son activité biologique dans des tests cellulaires. En parallèle, le (la) candidat(e) assistera l’équipe en charge de l’évaluation de la protéine chez l’animal et en particulier sera responsable de la prise en charge, de l’acheminement, de la livraison et de la bonne gestion des échantillons biologiques pour analyses, ainsi que de la collecte et tenue des résultats.

Equipe :
Notre équipe étudie le mode d’action de toxines bactériennes, développe des applications thérapeutiques à partir de ces toxines ainsi que des molécules thérapeutiques anti-toxines. Dans ce projet, nous développons une protéine thérapeutique inhibitrice d’un facteur de croissance impliqué dans une maladie rénale grave et mal traitée.

Techniques : expression de protéines recombinantes chez E. coli, purification et caractérisation biochimique, culture cellulaire, tests de cytotoxicité.

Profil du candidat :
Titulaire d’une licence professionnelle ou Bac+5/Ingénieur débutant de type « Biotechnologie » ou « Bioanalyse » avec une formation en génétique, microbiologie, biologie moléculaire, biochimie, génies biotechnologiques, vous avez éventuellement déjà travaillé dans une équipe de recherche et vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire, transformation de bactéries, expression purification des protéines, chromatographie, électrophorèse, spectrophotométrie, bonne gestion des résultats indispensable.

Déplacements fréquents entre les deux laboratoires. Permis B et véhicule personnel obligatoires.

Contact :
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + lettres de recommandations + notes de BTS, DUT, Licence Pro, Master, Ingénieur) par mail à sylvain.pichard@cea.fr

 


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     Annonce 107938

18 Octobre
Chef de projet qualité junior (change control - dispositif médical) H/F
localisation du poste : 01600 Trevoux Auvergne-Rhône-Alpes France


Des carrières qui changent des vies
Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !

Contexte
Notre site de Trévoux (300 personnes) est un centre mondial de recherche et de production dans le domaine du renforcement tissulaire implantable. Nous développons et produisons des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l’implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires. Depuis 1999, plus de 5 millions de patients ont été implantés. Environ 600 000 implants sont fabriqués chaque année, 90% d'entre eux sont exportés sur les cinq continents.

Vos missions
En tant que Chef de projet qualité (change control), vous serez le garant de la maîtrise des modifications sur les produits ou les procédés de fabrication. Vous collaborerez ainsi avec tous les services de l’entreprise, et en particulier avec les équipes Ingénierie, Qualité et Réglementaire, dans le respect des exigences normatives et réglementaires applicables.

Rattaché au département Qualité Système, vous serez sous la supervision du Responsable Change Control, et rejoindrez une équipe de 3 autres expert(e)s en change control. Ce poste se crée dans un contexte d’activité de production et de développement dynamique sur le site de Trévoux.

Responsabilités
Vos tâches principales consisteront à :

1/ Gérer les « Change Control » :

Garantir l’application du processus Change Control
Mener l’évaluation des impacts liés aux changements et la définition du plan d’action
Assurer la revue des livrables aux différentes étapes du Change Control
Assurer le suivi du Change Control et reporter son statut et/ou les alertes à la hiérarchie

2/ Travailler en mode Projet :

En tant que chef de projet : assurer le bon déroulement du projet de son initiation jusqu’à sa clôture par la définition du planning, des ressources nécessaires et le suivi des activités de l’équipe projet. Rendre compte à la hiérarchie de l’avancement du projet.
En tant que membre d’équipe projet : représenter la qualité dans l’équipe et mener les activités correspondantes en conformité avec le système qualité.

Qualifications

Indispensables

Formation BAC+5 scientifique, en ingénierie ou en qualité (ou expériences/compétences équivalentes)
Première expérience réussie sur site industriel soumis à des exigences réglementaires fortes (pharmaceutique, dispositif médical, cosmétique, produits stériles…)
Expérience démontrée en gestion de projet, incluant la coordination d’équipes transversales pluridisciplinaires (ingénierie, qualité, fabrication, développement…), et la gestion des livrables et délais/planning/budgets
Capacité à intégrer une structure de type « grand groupe »
Esprit d’équipe ; autonomie ; adaptation ; intégrité ; proactivité
Anglais opérationnel

Souhaité
Connaissance des problématiques généralement rencontrées en production
Connaissance des exigences applicables aux dispositifs médicaux (norme ISO 13485)
Connaissance des outils qualité de base (6M, 5 pourquoi, PDCA)

Votre Candidature

Si cette opportunité est susceptible de vous intéresser, n'hésitez pas à postuler en ligne !

Poste en CDI, à pourvoir dès que possible

A propos de Medtronic

Medtronic, qui emploie 91 000 collaborateurs à travers le monde, est un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales. Dans plus de 160 pays, Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de personnes. Chaque seconde, partout dans le monde, deux patients bénéficient d’une thérapie Medtronic.

La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupe de même qu’un sens aigu de la satisfaction client.

Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeur ajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évoluer avec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clients et de montrer votre potentiel.

Medtronic France est certifiée Top Employeur 2018.


Pour répondre à l'annonce 107938

     Annonce 107930

18 Octobre
Chargé assurance qualité dispositifs médicaux (H/F)
localisation du poste : 78370 Plaisir Île-de-France France


Intitulé du poste : Chargé assurance qualité dispositifs médicaux H/F

Type de contrat : CDI

Résumé du poste/introduction :
Vous souhaitez évoluer au sein d'un environnement de travail attractif et dynamique.
Vous désirez mettre en pratique vos compétences relatives à la qualité et la réglementation, acquises dans le domaine des dispositifs médicaux.
Acteur majeur depuis plus de 30 ans dans l’industrie pharmaceutique
Maitrise de la qualité relative aux dispositifs médicaux, ISO 13485

Informations sur l'entreprise :
Page Personnel Santé intervient auprès de l'Industrie Pharmaceutique et Biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.
Notre client leader depuis plus de 30 ans dans l'industrie pharmaceutique, recherche pour son pôle Assurance Qualité situé dans les Yvelines, un chargé assurance qualité dispositifs médicaux H/F.

Description détaillée du poste :

En tant que Chargé assurance qualité dispositifs médicaux H/F, vos missions seront :

- Élaborer et mettre à jour les documents du Système de Management de la Qualité de l’entreprise suivant les référentiels ISO 13485 ;
- Participer aux audits et collaborer à la préparation de la revue de direction ;
- Assurer l’amélioration continue du système documentaire (enregistrements, procédures, instructions) et des analyses de risques ;
- Analyser et traiter les réclamations, non conformités et suivi des CAPA ;
- Piloter les impacts des modifications produits.

Profil du candidat :

Diplôme dans le domaine biomédical, pharmaceutique ou du Management de la Qualité.
Expérience de 2 ans minimum dans une activité qualité ou réglementaire relative aux Dispositifs Médicaux.
Connaissance du référentiel Qualité : ISO 13485:2016.
Maîtrise des outils informatiques, excellent rédactionnel et anglais opérationnel.
Consciencieux, organisé, esprit d’analyse et de synthèse développé.

Conditions et Avantages : Salaire compris entre 30K et 40K€ brut/an.

Localité : Plaisir (78370)

 


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     Annonce 107929

18 Octobre
Responsable Assurance Qualité
localisation du poste : 59114 Steenvoorde Hauts-de-France France


Dans le cadre du transfert de la production d’un de nos sites de production vers celui de Steenvoorde, nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité afin de renforcer l’équipe Assurance Qualité de Steenvoorde en accomplissant les missions suivantes qui sont associées directement ou indirectement au projet.

MISSIONS :

Maintenir et proposer des améliorations du système de management de la qualité pour la satisfaction des clients autour des produits et services réalisés dans l’entité conformément aux référentiels QSR (CFR21), ISO 13485 et la Directive Européenne 98/79/CE, complétées avec les exigences réglementaires spécifiques aux produits et en adéquation avec les objectifs de l’entreprise (dont MDSAP).

ACTIVITES PRINCIPALES :

Revue de direction

- Participer aux Revues de Direction du Site.
- Analyser et synthétiser les indicateurs du système qualité pour l’évaluation de son efficacité en termes de satisfaction client et d’amélioration des performances économiques.
- Suivre la réalisation des actions planifiées.

Système Qualité

-  Respecter et faire respecter les procédures et les règles de gestion du système documentaire.
-  Identifier, réaliser ou faire réaliser les formations qualité nécessaires.
-  S’assurer de la réalisation des actions de planification de la qualité dans les délais impartis.
-  Animer des groupes de travail pour faire évoluer le système Qualité.

Audits

- Réaliser les audits internes et externes selon les plannings préétablis.
- Faire le bilan des audits avec les auditeurs internes et proposer des améliorations.
- Préparer les audits et inspections externes (G Med, FDA, AFNOR, OMS, USDA, Clients,…).
- Suivre les plans d’actions.

Qualité produits

- Traiter les Anomalies, Dérogations et Non conformités et décider du devenir des produits concernés en prenant en compte les exigences réglementaires, valider les concessions avec le Responsable  Qualité Site.
- Traiter les réclamations et décider des actions à mettre en place.
- Suivre les Actions Correctives et Préventives (ACP) initiées suite aux écarts et réclamations clients.
- Maîtriser les changements des procédés et des produits et participer à l’élaboration des protocoles d’essais et des analyses des risques, valider les résultats.
- Participer aux validations des procédés et produits initiées pour les produits nouveaux ou suite à changements. Suivre le plan de validation et veiller au respect des dates de requalifications.
- Participer aux analyses de risques process/produit et suivre les plans d’actions. Veiller à leur disponibilité et mise à jour dans le système documentaire.

Divers

- Veiller à la mise à jour de la liste des dossiers archivés

FORMATION – COMPETENCES :

Issu(e) d’une formation Bac+5 en Assurance Qualité, avec des connaissances acquises en biologie.
Doté(e) d’une expérience d’au moins 5 ans en industrie et/ou en laboratoire complétée par une expérience en qualité.
Capable d’organiser des réunions en anglais.
Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, d’écoute et pour votre esprit d’équipe.
Vous disposez de très bonnes capacités d’analyse, d’organisation et de synthèse.
Vous avez une forte capacité d’adaptation et êtes autonome.

AUTRES INFORMATIONS:

- Contrat à Durée Déterminée de 18 mois

- Localisation : Steenvoorde (59)

- Date de démarrage : dès que possible


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