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Offres d'emploi -

1 à 10 sur 1077

     Annonce 106523

27 Juillet
Technicien(ne) R&D - CDD 6 mois
localisation du poste : 92110 Clichy Île-de-France France


Présentation des missions

Au sein de l’environnement international, jeune et exigeant de CorWave, vous intégrez deux équipes différentes et aura à votre charge :
• Gestion du laboratoire,
• Développement des protocoles,
• Assemblage et caractérisation de l’implant,
• Développement des process,
• Formation des nouveaux employés,
• Test sang,
• Préparation des essais animaux,
• Opération d’imprimante 3D,
• Interaction avec les fournisseurs.

Profil recherché

De formation Bac +2/+3 type IUT / BTS / Licence en biotechnologie ou génie mécanique, vous :
• maitrisez l’anglais écrit et oral (niveau B1 minimum)
• êtes à l’aise avec la suite bureautique MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• démontrez un fort intérêt pour les domaines suivants : biologie sanguine et cardiologie, mécanique et hydraulique, électronique et informatique
• disposez idéalement de compétences en CAO, Westen blot, test ELISA, mécanique


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     Annonce 106522

27 Juillet
Responsable logistique et projets site (H/F)
localisation du poste : 33650 Martillac Nouvelle-Aquitaine France


Disposable LAB filiale d’Amatsigroup, Groupe pharmaceutique à dimension internationale et en pleine croissance (400 collaborateurs, 45 millions d’euros de chiffre d’affaires, implanté sur 9 sites en France et à l’étranger), spécialiste dans les activités de services dédiés au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Martillac, proche de Bordeaux un(e) :
Responsable logistique et projets site (H/F)
Sous la responsabilité du Directeur du site, vous …Dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité, de l'environnement et des BPF, vos missions seront :

1. Gestion de projet
Définition du projet (étude de la demande client)
• Vérification des offres budgétaires d'un point de vue technique
• Coordination des équipes internes et externes pour les activités liées au projet Pilotage (contrôle de l'état d'avancement, évaluer les activités restantes, mettre en évidence les écarts et les analyses, propositions d'actions, prise de décisions)
• Planification de la production
• Reporting interne et externe par des réunions organisées et préparées

2. Coordination des activités
• Recherche des matières premières ou consommables avec contact des fournisseurs
• Achat des matières premières, consommables, équipements
• Réalisation d'essais avec rédaction des fiches d'essais
• Gestion des plannings
• Rédaction et archivage des documents en lien avec le projet
• Suivi budgétaire du projet
• Suivi qualité des activités (qualifications équipements, analyses, fiches produits,...)

3. Gestion documentaire relative au projet
• Rédaction de plan directeur de validation et des analyses de risques relatives au projet
• Rédaction des fiches d'essais
• Rédaction de planning du projet
• Rédaction des dossiers de lots spécifiques au projet
• Gestion des dossiers informatiques
• Rédaction des protocoles et rapports
• Rédaction des agendas/compte-rendu de réunion
• Rédaction des codes articles/fiches produits
• Rédaction des cahiers des charges fournisseurs
• Rédaction de protocoles de qualifications

De niveau BAC+5 dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 ans minimum dans un environnement de production pharmaceutique idéalement stérile et/ou connaissance des normes BFF (GMP).

Vos qualités relationnelles, d’écoute et de communication, votre organisation, votre rigueur seront vos meilleurs atouts pour nous rejoindre. Autonome, vous savez vous adapter à toutes les situations.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions), référence 2018/DLAB/PJT/06 à l’adresse recruitment@amatsigroup.com



 


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     Annonce 106521

27 Juillet
Technicien Analyste Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - 179765
localisation du poste : 45400 Semoy France


Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
* Basé(e) sur le site de production pharmaceutique de Semoy (45), rattaché au service Laboratoire de Contrôle Qualité, vous assurez la mise en œuvre et l’interprétation des contrôles de qualité physico-chimiques et/ou microbiologiques sur les matières premières, les articles de conditionnement, les produits intermédiaires, vracs et finis, dans le respect des règles EHS, des exigences des BPF et des délais impartis.
* Vous effectuez l’interprétation des contrôles, Vous effectuez la vérification des dossiers de lots analytiques.
* Vous assurez l’entretien et le rangement de votre poste de travail et de votre matériel.
* Poste en équipe selon le modèle de roulement du laboratoire.

Qui vous êtes :
* Formation initiale supérieure en Chimie et/ou microbiologie (BTS, DUT ou équivalent)
* Maitrise de l’Anglais souhaitée
* Expérience de 3 ans minimum dans un poste similaire avec une bonne connaissance des BPF.
* Maitrise des outils informatiques : Pack office, Trackwise, LIMS
* Force de proposition, capacité d’organisation et d’adaptation, autonomie, rigueur, esprit d’équipe, aisance rédactionnelle, esprit d’analyse et de synthèse.

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur merck.fr

 


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     Annonce 106520

27 Juillet
Attaché(e) de Recherche Clinique - CDD
localisation du poste : 75012 Paris Île-de-France France


Dans le cadre de la campagne de labellisation des réseaux des centres de référence prenant en charge les maladies rares (CRMR) de 2017, le centre de référence C-MAVEM a été créé pour prendre en charge les Chiari et les malformations vertébrales et médullaires rares.
Ce centre est composé d’un centre coordonnateur, de 7 centres constitutifs (Necker, Trousseau, Ambroise Paré, Tenon, Tours, Rennes, Marseille) et de 34 centres de compétences. Le CRMR est rattaché à la filière Neurosphinx.

Les centres constitutifs de l'Hôpital Necker-Enfants Malades et de l'hôpital Armand Trousseau à paris travaillent en étroite collaboration. Ils prennent en charge, du fœtus jusqu’à la transition enfant-adulte, toutes les pathologies de la moelle épinière et du rachis et en particulier le Chiari et la syringomyélie d’une part et les anomalies vertébrales et médullaires d’autre part (spina bifida et dysraphismes).

Six axes prioritaires structurent le plan d’actions du CRMR :
- Améliorer les modalités de dépistage et la prise en charge chirurgicale et médicale du patient
- Faciliter l’accès des patients et des aidants aux centres experts de la prise en charge
- Animer une politique de recherche fondamentale et translationnelle
- Développement de l’enseignement, de la formation et de l’information
- Organiser la transition enfant-adulte
- Favoriser la mise en place de réseaux européens de référence

Coordonnées

CRMR C-MAVEM
La moitié du temps de travail se déroulera sur le site C-MAVEM Necker pour la partie pédiatrique
Service de Neurochirurgie Pédiatrique
Hôpital Necker-Enfants Malades
149 rue de Sèvres
75743 Paris Cedex 15
France

La moitié du temps de travail se déroulera sur le site C-MAVEM Trousseau pour la partie anténatale
Hôpital Armand Trousseau
26 avenue du Dr Arnold Netter
75012 Paris
France

Description du poste :
Les centres constitutifs de Necker et de Trousseau ont été nouvellement créés au moment de la labellisation de 2017. La première mission sera d’aider à la mise en place des différents outils indispensables au bon fonctionnement des nouveaux centres et en particulier la mise en place des différentes bases de données nécessaires à l’enregistrement des patients, et la gestions des files actives.

Profil recherché : débutants acceptés

Savoir-faire requis :
- Maîtrise de la réglementation relative au déroulement des études cliniques
- Savoir gérer une étude : mettre en place un(des) essai(s) clinique(s), faire le lien entre promoteur et investigateur, contrôler la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données (conception et rédaction de documents pour aider les investigateurs)
- Conception et utilisation des bases de données et des e-CRF
- Compétences en recueil et traitement de données
- Maîtriser les outils informatiques (bureautique) et les logiciels dédiés à la recherche clinique
- Organiser son travail en fonction des délais et contraintes de chaque étude
- Savoir établir et organiser les contacts avec les différents acteurs de la recherche clinique
- Maîtrise de l’anglais médical

Connaissances associées :
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques
- Connaissance de l’éthique et de la déontologie médicale
- Connaissances de la terminologie médicale
- Connaissances des essais thérapeutiques
- Rigueur dans la mise en place de méthodologies de recueil de données
- Mobilité relative aux nombreux déplacements nécessaires
- Goût pour le travail en réseau transverse
- Bonne communication avec l’ensemble des acteurs rencontrés au cours des études
- Si possible, connaissance de base sur la BNDMR et BAMARA (formation possible après recrutement)

Connaissances transversales et savoir-être
- Bon sens
- Qualités relationnelles/travail d’équipe/diplomatie
- Qualités rédactionnelles
- Prise de parole en public
- Excellent sens de l’organisation et des priorités
- Polyvalence
- Prise d’initiative/réactivité/autonomie
- Bonne capacité d’adaptation

Etre titulaire d’un diplôme professionnel d’Attaché de Recherche clinique et/ou être titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc).

La justification d’une première expérience en recherche ou expérience professionnelle en milieu hospitalier serait un plus.

Contrat à durée déterminée (CDD)
CDD de la fonction publique hospitalière (1 an renouvelable)
Emploi contractuel
Poste à temps plein réparti en deux 0,5ETP sur deux sites AP-HP (Hôpital Necker – Enfants malade et Hôpital Trousseau)
Des déplacements ponctuels en France métropolitaine et à l’étranger sont à prévoir
Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)
Poste à pourvoir à partir de début septembre

Contact :
Pour toute information, envoyer un mail à mavem.trousseau@gmail.com
Lettre de motivation et cv sont à envoyer à mavem.trousseau@gmail.com


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     Annonce 106519

27 Juillet
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - CDD
localisation du poste : 27000 EVREUX Normandie FRANCE


GSK Evreux recrute des Techniciens de Laboratoire (des profils physico-chimie et des profils microbio).

CDD à pourvoir dès que possible.

Expérience en industrie pharmaceutique souhaitée.

Poste à la journée ou en 2*8

Rémunération selon profil.

Si vous êtes intéressé par ce poste merci de postuler en envoyant votre CV à jour à : emilie.e.lacheny@gsk.com


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     Annonce 106518

27 Juillet
Attaché(e) de Recherche Clinique
localisation du poste : 75012 Paris Île-de-France France


Dans le cadre de la campagne de labellisation des réseaux des centres de référence prenant en charge les maladies rares (CRMR) de 2017, le centre de référence C-MAVEM a été créé pour prendre en charge les Chiari et les malformations vertébrales et médullaires rares.
Ce centre est composé d’un centre coordonnateur, de 7 centres constitutifs (Necker, Trousseau, Ambroise Paré, Tenon, Tours, Rennes, Marseille) et de 34 centres de compétences. Le CRMR est rattaché à la filière Neurosphinx.
Les centres constitutifs de l'Hôpital Necker-Enfants Malades et de l'hôpital Armand Trousseau à Paris travaillent en étroite collaboration. Ils prennent en charge, du fœtus jusqu’à la transition enfant-adulte, toutes les pathologies de la moelle épinière et du rachis et en particulier le Chiari et la syringomyélie d’une part et les anomalies vertébrales et médullaires d’autre part (spina bifida et dysraphismes).

Six axes prioritaires structurent le plan d’actions du CRMR :
- Améliorer les modalités de dépistage et la prise en charge chirurgicale et médicale du patient
- Faciliter l’accès des patients et des aidants aux centres experts de la prise en charge
- Animer une politique de recherche fondamentale et translationnelle
- Développement de l’enseignement, de la formation et de l’information
- Organiser la transition enfant-adulte
- Favoriser la mise en place de réseaux européens de référence

Coordonnées :

CRMR C-MAVEM
La moitié du temps de travail se déroulera sur le site C-MAVEM Necker pour la partie pédiatrique
Service de Neurochirurgie Pédiatrique
Hôpital Necker-Enfants Malades
149 rue de Sèvres
75743 Paris Cedex 15
France

La moitié du temps de travail se déroulera sur le site MAVEM Trousseau pour la partie anténatale
Hôpital Armand Trousseau
26 avenue du Dr Arnold Netter
75012 Paris
France

Description du poste :

Les centres constitutifs de Necker et de Trousseau ont été nouvellement créés au moment de la labellisation de 2017. La première mission sera d’aider à la mise en place des différents outils indispensables au bon fonctionnement des nouveaux centres et en particulier la mise en place des différentes bases de données nécessaire à l’enregistrement des patients, et la gestions des files actives.

Profil recherché : débutants acceptés

Savoir-faire requis :
- Maîtrise de la réglementation relative au déroulement des études cliniques
- Savoir gérer une étude : mettre en place un(des) essai(s) clinique(s), faire le lien entre promoteur et investigateur, contrôler la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données (conception et rédaction de documents pour aider les investigateurs)
- Conception et utilisation des bases de données et des e-CRF
- Compétences en recueil et traitement de données
- Maîtriser les outils informatiques (bureautique) et les logiciels dédiés à la recherche clinique
- Organiser son travail en fonction des délais et contraintes de chaque étude
- Savoir établir et organiser les contacts avec les différents acteurs de la recherche clinique
- Maîtrise de l’anglais médical

Connaissances associées :
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques
- Connaissance de l’éthique et de la déontologie médicale
- Connaissances de la terminologie médicale
- Connaissances des essais thérapeutiques
- Rigueur dans la mise en place de méthodologies de recueil de données
- Mobilité relative aux nombreux déplacements nécessaires
- Goût pour le travail en réseau transverse
- Bonne communication avec l’ensemble des acteurs rencontrés au cours des études
- Si possible, connaissance de base sur la BNDMR et BAMARA (formation possible après recrutement)

Connaissances transversales et savoir-être
- Bon sens
- Qualités relationnelles/travail d’équipe/diplomatie
- Qualités rédactionnelles
- Prise de parole en public
- Excellent sens de l’organisation et des priorités
- Polyvalence
- Prise d’initiative/réactivité/autonomie
- Bonne capacité d’adaptation

Etre titulaire d’un diplôme professionnel d’Attaché de Recherche clinique et/ou être titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc)

La justification d’une première expérience en recherche ou expérience professionnelle en milieu hospitalier serait un plus
Contrat à durée déterminée (CDD)

CDD de la fonction publique hospitalière (1 an renouvelable)
Emploi contractuel
Poste à temps plein réparti en deux 0,5ETP sur deux sites AP-HP (Hôpital Necker – Enfants malade et Hôpital Trousseau)
Des déplacements ponctuels en France métropolitaine et à l’étranger sont à prévoir
Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)
Emploi à pourvoir à partir de début septembre

Contact(s) :
Pour toute information, envoyer un mail à mavem.trousseau@gmail.com
Lettre de motivation et CV sont à envoyer à mavem.trousseau@gmail.com


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     Annonce 106517

27 Juillet
TECHNICIEN CONTROLE QUALITE CHIMIE H/F
localisation du poste : Centre


numero: 27858042

TECHNICIEN  CONTRÔLE QUALITÉ CHIMIE (H/F) - EPERNON (28)
 

Lieu : EPERNON
Type de contrat : Intérim
Début : 03/09/18
Durée : 6 mois
Salaire : 2000€
Profil : DUT/ BTS/ Licence en chimie

Travailler sur différentes techniques analytiques ne vous fait pas peur?
Vous aimez la polyvalence?
Les termes pharmacopées et BPL ne vous sont absolument pas inconnus?
Vous êtes à l'aise sur des techniques comme l'HPLC?
Vos proches disent que vous êtes une personne dynamique, possédant un esprit d'équipe?

Si vous avez répondu OUI  à toute ces questions, continuez la lecture car ce poste est fait pour vous.

Lors de cette mission vous travaillerez au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
Vous contrôlerez des matières premières et des produits en cours de production.
Vous travaillerez selon les pharmacopées européennes et USP.
Vous ferez vos analyses sur des techniques comme HPLC, IR, UV, ou encore de la potentiométrie.

Sur ce poste nous recherchons des profils bac+2/ +3 avec une première expérience dans le milieu du contrôle pharmaceutique.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce,
ou n'hésitez pas à me joindre au 02 37 26 38 27.
Nous sommes spécialisés dans le domaine scientifique.
Nous recrutons sur des postes que nous connaissons car nous avons travaillé au sein de laboratoires.
Chaque collaborateur recrute et vous accompagne sur sa spécialité. 
Pour ma part je peux vous accompagner sur les profils en chimie: développement analytique, synthèse organique, contrôle qualité.


KELLY SCIENTIFIQUE - DES SCIENTIFIQUES, POUR DES SCIENTIFIQUES, PAR DES SCIENTIFIQUES . 
 

 


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     Annonce 106510

27 Juillet
Software Engineer (3D CAD)
localisation du poste : 94270 Le Kremlin Bicetre Île-de-France France


Company : Fluigent
Starting date: As soon as possible
Type of contract: Full-time, permanent
Package: Fixed salary based on qualification and experience
Location: Paris area (headquarter and production site)

About Us :
The world is experiencing fundamental changes in pharmacology, biological research, medical diagnosis and cosmetics. The demand for high precision products and services in these markets is increasing rapidly. Microfluidics is a key technology for miniaturization and automation for the development of these markets. Fluigent, innovative SME and world leader in microfluidic instrumentation is specialized in these areas with high-precision equipment and software we develop and market.
Thanks to its innovative technologies patented by its team of world-class experts, Fluigent has more than 4000 instruments being used in more than 40 countries, in the best academic and industrial research labs worldwide. The company has been ISO-9001 certified since 2010 and has 2 subsidiaries in Germany and in the United States and is expanding very quickly in the international market.

Job Description :
Fluigent has been recently granted by European union with the management of the 9M€ HoliFAB project. Fluigent, with 10 other European partners, develops new designs, methods and demonstrators for optimizing the prototyping and production of microfluidic systems.
We are looking for a Software Engineer to develop and implement 3D CAD software solution for cutting-edge microfluidics technologies.
Working within the R&D team, your activities will include:
- Develop new software solutions
- Understand functional requirements
- Work in a collaborative way with R&D software and hardware teams
- Help and assist product managers in their software-related decision process
- Test and maintain software products to ensure functionality and optimization
- Write user documentation
- Recommend improvements to existing software programs as necessary
- Deliver software solutions in a continuous way

Experience and Qualifications :
- Bachelor’s degree in Computer Science or Computer Information Systems or equivalent work experience
- Professional experiences in C/C++ or C# programming
- Strong understanding of Object Oriented design, data structure, design patterns
- Familiarity with
~ Control libraries like Qt, wxWidgets, …
~ 3D libraries (Direct3D, OpenGL, OpenCascade, …)
~ Databases (SQL, noSQL, …)
~ Git versioning system
- Relevant experience in an Agile environment
- Good analytical and problem-solving skills
- Flexible and willing to accept a change in priorities as necessary
- Good attention to details
- Good written and verbal English communications skills

Appreciated plus :
- Knowledge in other languages (Java, Python, …)
- Experience in scientific applications or taste for engineering
- Knowledge in scientific programing (Python, MATLAB)
- Application dockerization
- CI/CD integration

If interested, send your resume and covering letter in English together with references to: jobs@fluigent.com


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     Annonce 106509

27 Juillet
Technicien(ne) de laboratoire - CDD 6 mois
localisation du poste : 49450 SEVREMOINE Pays de la Loire FRANCE


FILAVIE, laboratoire pharmaceutique basé en France, fabricant de vaccins destinés aux animaux, recrute à ROUSSAY (49) à 15 minutes de Cholet et 40 minutes de Nantes dans le cadre d’un CDD de 6 mois : un Technicien de laboratoire H/F.

Rattaché au service Qualité, vos missions principales seront les suivantes :

- Participation aux analyses bactériologiques, sérologiques (centrifugations, techniques ELISA), et de biologie moléculaire (RT-PCR),
- Réception et enregistrement des prélèvements,
- Aide aux autopsies,
- Réception et stockage des consommables, préparation des milieux de cultures,
- Aide à l’entretien du matériel et des surfaces.

Vous êtes titulaire d'un Bac+2 de type DUT/BTS spécialisé en analyses biologiques et vous justifiez d’une première expérience ou d’un stage significatif dans un laboratoire.

Vous êtes autonome, polyvalent, rigoureux et précis dans vos tâches.

Poste à temps complet à pourvoir dès à présent jusqu’en février 2019 dans le cadre d’un remplacement congé maternité.

Rémunération selon profil et expérience.

Avantages : tickets restaurant.


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     Annonce 106516

26 Juillet
CHARGE AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - 91 - CDD 6 mois
localisation du poste : Ile De France


numero: 28393610

CHARGE AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - 91 - CDD 6 mois
          

Lieu : 91

Type de contrat: CDD

Durée : 6 mois

Début: ASAP 
Salaire : 40 - 70 K€ /an (en fonction l'expérience)
 
Vous possédez une expérience d'environ 3 à 5 ans en laboratoire d'analyses en industrie pharmaceutique ? Votre anglais est opérationnel ?

Alors ce poster est pour vous !

Nous vous proposons un poste de Chargé d'Affaires Réglementaires CAPA (H/F) pour un groupement pharmaceutique basé dans le 91, pour un CDD de 6 mois.

Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la mise en place de variations réglementaires, constitution des dossiers de modifications d'AMM, de la compilation à l'aide d'un outil de publishing, de leur soumission en collaboration avec nos correspondants locaux et de la préparation des réponses aux questions des autorités de santé des différents pays concernés.
 
Titulaire d'un Doctorat de Pharmacie ou d'une formation supérieure type Bac+5 (Chimie, Biologie), vous possédez une expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique et maîtrisez la gestion des variations réglementaires, modifications de l'information produits, êtes à l'aise dans la préparation des différentes parties constitutives des dossiers de demande d'AMM ainsi que des diverses procédures européennes d'enregistrement....
 
Anglais courant indispensable
Bonne maîtrise des outils informatiques
Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
Déplacements ponctuels sur le Site de Petten (Pays-Bas) possibles (usine) 

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce.

KELLY SCIENTIFIQUE - DES SCIENTIFIQUES, POUR DES SCIENTIFIQUES, PAR DES SCIENTIFIQUES






 


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