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Offres d'emploi - direction

1 à 4 sur 4

     Annonce 113458

14 Juin
Biologiste médical
localisation du poste : 83000 Toulon Provence-Alpes-Côte d Azur france


Laboratoire polyvalent de biologie médicale instalé dans le var (agglomération de Toulon-Hyères) cherche un(e) jeune biologiste polyvalent salarié pour compléter son équipe de trois biologistes (médecin et pharmacien) anciens internes de CHU.

Ce laboratoire est indépendant et constitué de trois sites répartis à Hyères et Toulon (2 sites) et de deux plateaux techniques à Hyères et à Toulon.

Son activité polyvalente principalement tournée (70%) sur l'hospitalisation privée (deux sites instalés avec leurs plateaux techniques dans des établissements hospitaliers privés) offre un grand intérêt :

Proximité avec les prescripteurs (chirurgie viscérale,urologique, orthopédique, thoracique..... Réanimation, Médecine, oncologie et oncologie hématologique... Obstétrique et néonatalogie).

Une équipe importante de quarantes collaborateurs anime cette structure indépendante qui existe dans le var depuis 1926 et possède une notoriété solide et une politique qualité tournée vers son service de proximité et sa réactivité. Les biologistes sont largement impliqués dans les relations médicale (CLIN, CME, CHSCT, Hémovigilance et réactovigilance, comité d'antibiothérapie....)

Ce laboratoire est accrédité à plus de 80 % (immunohématologie, hématologie, hémostase, biochimie, immuno-sérologie, bactériologie parasitologie)

Le biologiste salarié aura une compétence polyvalente et la responsabilité partagée des trois sites ainsi que de l'animation des équipes sur chaque site.

Cette offre de biologiste salarié pourra évoluer vers une responsabilité de gérance et d'association éventuellement.


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     Annonce 113376

12 Juin
Directeur (trice) d`études Chimie Analytique - H/F - CDI
localisation du poste : 69210 Saint-Germain-Nuelles Auvergne-Rhône-Alpes France


Notre Laboratoire recrute un (e) Scientifique / Directeur (trice) d'études en Chimie Analytique H/F en CDI avec une expertise en UPLC/HPLC.

Les clients de la société sont des industriels de la pharmacie et de la chimie. Dans ce cadre, vous êtes directement confronté à des scientifiques, experts dans leur domaine ou ayant besoin d’être conseillés.

MISSIONS ET RESPONSABILITÉS :

• Assurer la responsabilité globale de la conduite d’étude de validation de méthode analytique
• Développer des méthodes analytiques par technique UPLC-UV et spectrophotométrie UV pour différents produits en support aux études de toxicologie et gérer la validation des méthodes dans un cadre BPL et non BPL
• Apporter son expertise auprès des techniciens en charge des développements et des validations analytiques
• Rédiger les protocoles d’étude, les rapports de validation ainsi que les rapports d’expertises pour le dosage d’échantillons
• Avoir un rôle de conseil auprès des sponsors et des Directeurs d’Etude de toxicologie
• Présenter les résultats et communiquer efficacement l’avancée des projets auprès des sponsors ou lors de réunions internes
• Le titulaire doit gérer la réalisation des études et le rendu du rapport final dans les délais requis par le client
• Fournir des réponses aux audits d'assurance qualité
• Participer à la veille scientifique, technique et réglementaire dans son domaine d’expertise

PROFIL RECHERCHÉ :

• Bac +5 minimum en chimie ou dans une discipline scientifique équivalente (PharmD) avec idéalement 2 ans minimum d'expérience dans le secteur de la chimie analytique.
• Connaissance souhaitable des techniques analytiques : à minima HPLC-UPLC/UV et spectrophotométrie.
• La connaissance des BPL dans le domaine de la chimie analytique est un plus
• Capacité à travailler en équipe, dans un environnement matriciel complexe
• Goût pour la résolution des problèmes et la gestion de projets multiples
• Anglais et français courant
• Qualités indispensables : Sens de l'organisation, flexibilité, adaptabilité, rigueur, force de proposition et esprit de synthèse

NB: Site inaccessible en transports publics

Pour postuler : https://jobs.criver.com/ Référence: 44679


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     Annonce 113285

06 Juin
RESPONSABLE DE RECHERCHE VITRO H/F
localisation du poste : 93800 PONTOISE Île-de-France FRANCE


CDD 1 AN (DES MI-AOÛT 2019)

Prêt à insuffler de la passion à votre carrière ?
Le groupe Clarins n’est pas qu’une entreprise leader en cosmétique. C’est une histoire familiale engagée, un esprit d’innovation et d’indépendance. Aujourd’hui leader sur certains de nos marchés, nous continuons notre développement en Europe et en Amériques et accélérons notre croissance en Asie.
Nous sommes à la recherche d’un(e) Responsable Recherche vitro basé à Pontoise 95.

Le poste :
Le Responsable de recherche vitro met en place des études de recherche en biologie par le biais des études internes, des études en relation avec des prestataires et des études avec les équipes de recherche institutionnelle.

Tâches :
Dans un contexte où la mise au point de produits innovants est une nécessité pour assurer la pérennité du groupe. Vous serez au cœur de l’innovation et serez amené à découvrir de nouvelles connaissances en biologie cutanée qui serviront de support pour les lancements des nouveaux produits.

Vos missions principales sont :
• Assurer une veille scientifique et technique pour le laboratoire de biologie cellulaire ;
• Superviser l’ensemble des études de recherche de de la mise en place du plan d’expérience, l’analyse des résultats, la rédaction des rapports à la communication des résultats ;
• Etre garant de la qualité des études menées en collaboration avec l’assurance qualité et la R&D ;
• Manager une équipe de 2 personnes (accompagnement collaborateur, développements des compétences, fixation des objectifs).

Vous êtes :
• Rigoureux (se), autonome et à l’écoute des autres
• Orienté(e) résultat, passionné(e) par la marque

Vous avez :
• Un diplôme de niveau Bac + 5 en biologie cellulaire/ moléculaire
• 2 à 3 années d’expérience dans la biologie cellulaire et moléculaire.
• Une expérience en laboratoire BPL
• Une bonne maîtrise des techniques de biologie cellulaire, moléculaire et dosages biochimiques et immunofluorescence
• Une bonne connaissance des cellules et tissus cutanés
• Un bon niveau d’anglais (scientifique)

Nous avons :
• Des marques reconnues : Clarins, My Blend, Mugler, Azzaro Parfums
• Des produits et des services de qualité

Curieux, vous avez la soif d’aller plus loin, vous n’avez pas peur de prendre des risques ni de relever de nouveaux défis.
Alors envoyez votre candidature à http://www.groupeclarins-rh.com/offre-de-emploi/emploi-responsable-de-recherche-vitro-h-f_1234.aspx





 


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     Annonce 112477

08 Mai
DIRECTEUR REGLEMENTAIRE (H/F)
localisation du poste : 77176 SAVIGNY LE TEMPLE Île-de-France FRANCE


FAREVA est un des leaders mondiaux de la sous-traitance. Avec plus de 13 000 collaborateurs, 40 sites de productions dans le monde, FAREVA est spécialisé dans la conception, le développement, la fabrication et le conditionnement dans les domaines Industriel & Ménager, Cosmétique et Pharmaceutique.

Basé sur notre site de Savigny-le-Temple (77), nous proposons un poste de Directeur Affaires Réglementaires Europe.

Intitulé du poste : Directeur Affaires Réglementaires Europe (H/F)

Le poste et les missions : En tant que Directeur Europe, vous serez garant des lignes directrices réglementaires du groupe et participerez activement au déploiement de l’activité R&D de Fareva pour de nouveaux produits cosmétiques. Vous serez en charge de coordonner les équipes réglementaires Europe (France et Angleterre) et aurez pour principales missions :

• Harmoniser les pratiques réglementaires des différentes entités R&D Europe
• Établir et maintenir des interfaces solides entre les équipes Européennes et développer une stratégie réglementaire commune
• S’assurer de la bonne application des lignes directrices réglementaires locales et dictées par le Regulatory Corporate.
• Garant des lignes directrices et recommandations définies par le Regulatory Corporate
• Mise en place d’outils organisationnels pour faciliter la revue réglementaire (calcul COSMOS/ISO naturalité, Black Lists automatisées…)
• S’assurer avec le Responsable Matières premières, de la bonne tenue des données réglementaires du logiciel cosmétique
• Support transverse aux équipes R&D et marketing afin de définir la politique réglementaire à adopter
• Contribuer à la révision des cahiers des charges clients et s’assurer que les contraintes réglementaires soient bien respectées
• Gestion des évolutions des réglementations afin d’introduire dans le process de développement les changements nécessaires aux nouvelles exigences
• Assurer une veille réglementaire active, appuyée par le Regulatory Corporate
• Référent réglementaire de la global R&D Europe aux réunions et autres manifestations professionnelles.
• Encadrement des équipes réglementaires Europe
• Suivi des documents Qualité Groupe et Site et rédaction de documents qualité liés à son activité
• S’assurer du bon suivi du processus « règlementaire » et de la bonne tenue des enregistrements attenants ; informer le VP R&D Europe de toute dérive du système

Profil recherché :
Titulaire d’un diplôme d’ingénieur, de Pharmacien, de chimiste ou d’un doctorat avec une spécialisation en affaires réglementaires ou en toxicologie, vous possédez une expérience de 5 à 10 ans acquise dans le domaine des affaires réglementaires cosmétiques.

Compétences recherchées : connaissance approfondie de la réglementation cosmétique 1223/2009 et des réglementations Chine, US et Japon. Connaissance des données réglementaires matières premières, packaging et tests cosmétiques. Une connaissance du logiciel COPTIS serait fortement appréciée. Des compétences en toxicologie seraient un plus. Excellentes qualités rédactionnelles et orales en français et anglais. La maîtrise du vocabulaire technique est un prérequis

Qualités recherchées : Esprit d’analyse, méthodique, rigoureux, management d’équipe.

Capacité d’écoute, pédagogie, fort intérêt pour le marché cosmétique et la veille réglementaire.

Poste à pourvoir immédiatement.

 


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