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Offres d'emploi - ingenieur

1 à 10 sur 74

     Annonce 119687

06 Août
Validation Expert (M/F) - 208658
localisation du poste : 67120 Molsheim Grand Est France


A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.

Your role :
The BioMonitoring Research and Development organization develops new products and equipment for our microbiology laboratories customers in the pharmaceutical and food industry. You are an important contributor in the development project teams, in charge of ensuring the validation of our solutions in accordance with the requirements of our customers: GMP, GAMP, ICH guides, ISO standards.

In the project team, you lead upstream risk assessment on specifications and support functional risk analysis. You define the product validation strategy during its development and commissioning, to guarantee its quality and compliance with regulations and specifications. You write the VMP. You organize and document the validation work. To this end, you help to define plans and methods to characterize, verify and validate the performance of the equipment, based on risk analysis. You develop guides and validation plans for the end user to allow our field validation teams to carry out QIQOs at the customer's site.

You contribute to the implementation of product quality documentation, in collaboration with production and subcontractors.

In the R&D validation team, you contribute to regulatory monitoring and continuous improvement of validation practices and tools.


Who you are :
• License, master or engineer in a scientific or technical field
• 5 years of experience in the pharmaceutical industrial environment, in validation activities (FAT, SAT, IQ OQ PQ) on ideally automated processes.
• Experienced working in project mode, ideally in a complex and multidisciplinary technical activity.
• Autonomous, rigorous, organized and good communication skills. As a member of an R&D organization, you are curious and eager to bring innovative solutions to our customers.
• Good level of English, written and oral. Ability to work in a multicultural organization.
• Quality Knowledge: risk analysis methodologies, experience of Good Manufacturing Practices ideally in aseptic production, first experience of GAMP. Statistical analysis of the data (capability, design of experiment, ANOVA)

What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!

Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com

We are committed to promoting a diverse and inclusive workforce. Applications from individuals are encouraged regardless of age, disability, sex, gender reassignment, sexual orientation, pregnancy and maternity, race, religion or belief and marriage and civil partnerships.


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     Annonce 119678

04 Août
FACILITY MANAGER H/F
localisation du poste : 69007 LYON Auvergne-Rhône-Alpes France


Evotec (ID) Lyon, composée d’une centaine de collaborateurs, est une entreprise spécialisée dans la recherche de médicaments dans le domaine des maladies infectieuses.
Vous évoluerez dans un environnement de travail dynamique et passionnant qui favorise la créativité, l'innovation et le travail en équipe.

Nous recrutons dans le cadre d’un remplacement (contrat à durée déterminée de 12 mois) un/une :
FACILITY MANAGER (H/F)

En tant que Facility Manager, vous aurez pour principales missions :
• Définir, suivre, et piloter, en lien avec le bailleur, les sous-traitants de maintenance générale, les plans de maintenance et s’assurer de la performance des sous-traitants.
• Avec les opérationnels en charge de la maintenance scientifique, coordonner et challenger les pratiques de maintenance pour améliorer le niveau de disponibilité des équipements et réduire les coûts.
• Garantir la disponibilité et l’adéquation des moyens et services généraux nécessaires aux opérationnels : EPI, nettoyage des locaux, vêtements de travail, gestion des déchets, fournitures diverses, commodités.
• Evaluer les projets d’investissements (CAPEX) pour les besoins en travaux généraux (infrastructures, aménagement des locaux, énergies, fluides, …) et contribuer aux cahiers des charges.
• En fonction des besoins, créer et animer les comités ou groupes de travail pertinents, avec les opérationnels.
• Organiser et piloter la communication relative aux locaux.
• Gèrer le budget de son centre de coûts et les coûts généraux du site, y compris les charges locatives et utilités.
• Mesurer et faire le reporting des indicateurs d’activité et de performance relatifs à la fonction (analyse de l’activité de maintenance, …)
• Définir les procédures et la documentation interne pour son périmètre de responsabilité et veiller à leur bonne application.
• Appliquer les pratiques du Lean management et d’amélioration continue
• Assurer l’interface avec le département HSE

Profil:
• Formation d’Ingénieur maintenance ou équivalente
• Au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire, en industrie pharmaceutique, agro-alimentaire ou chimique.
• Solides connaissances techniques dans les domaines de la maintenance et en matière de réglementation
• Capacité à mettre en place et à piloter des systèmes, des processus.
• Capacité à communiquer largement, à tous niveaux
• Capacité à développer une vision globale/stratégique/transversale et à se sentir à l’aise dans le détail et l’opérationnel.
• Réactivité et sens du service client.
• Force de proposition (orienté solutions) et sens des responsabilités.
• Leadership et capacité à influencer, convaincre.
• Respect des engagements et des délais
• Excellent sens relationnel
• Anglais opérationnel

Le poste est basé à Lyon 7ème (Gerland) mais le périmètre du poste comprend deux sites : le siège social à Lyon 7ème et un second site à Marcy l’Etoile, en périphérie de Lyon.

Merci de postuler impérativement via notre site Carrières : https://evotecgroup.wd3.myworkdayjobs.com/en-US/Evotec_Career_Site/job/Lyon---Gerland/Facility-Manager-H-F_REQ-02109
 


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     Annonce 119652

31 Juillet
INGENIEUR(E) SECURITE BIOLOGIQUE- CDI
localisation du poste : 75015 Paris Île-de-France France


Vos missions sont les suivantes:
- Appliquer et participer à l'amélioration de la politique de management de risques en matière de sécurité et sûreté biologiques aux agents biologiques, et plus spécifiquement les organismes génétiquement modifiés (OGM), détenus et manipulés sur le campus

- Assurer une mission de conseil et un accompagnement des entités pour la constitution des dossiers de demandes d'agrément d'utilisation confinée d'OGM auprès du Ministère de la Recherche

- Assurer une mission de conseil et un accompagnement des entités pour l'obtention des habilitations à manipuler des produits d'origine humaine

- Analyser les incidents et les accidents du travail survenant sur le campus, pour empêcher leur réapparition et identifier les risques afin de mieux les prévenir. Rédaction des compte-rendus d'analyse et si besoin, formalisation d'arbres de cause

- Planifier, organiser et réaliser des visites et audits en sécurité biologique dans les laboratoires, les insectariums, les animaleries et les entités support

- Participer à la mise en place des mesures de gestion des risques en matière de sécurité biologique permettant de traiter, de réduire et maitriser les risques dans les laboratoires, les insectariums, les animaleries et les entités support

- Participer à l'animation des formations en présentiel relatifs à la Sécurité biologique en laboratoire L3, à la Sécurité biologique en animalerie A3 et Prévention des risques chimiques et biologiques du personnel des PF Milieux, PF Matériel et des Animaleries
Concevoir les questionnaires de contrôles des acquis (QCM) et assurer la correction de ces QCM à l'issue des sessions de formation

- Participer à la réalisation d'exercices de gestion d'incident dans les laboratoires de confinement dont les laboratoires L3

- Assurer une mission de conseil à la conception, à l'aménagement et à l'organisation des locaux de confinement (laboratoires, insectariums et animaleries)

- Participer à la rédaction des procédures et des documents associés à la gestion du management du risque biologique

- Participer au projet d'évolution de l'outil d'évaluation des risques professionnel (DUER) - Projet SPR/DSI.

- Participer aux visites Hygiène et Sécurité organisée par le SPR
- Participer aux questions et demandes d'intervention arrivant sur l'alias hsqe@pasteur.fr
- Participer aux interventions d'urgence H&S

Profil Recherché:
- Formation scientifique avec bonne connaissance des risques biologiques et de leur prévention
- Expérience en prévention des risques professionnels (HSE) et particulièrement en prévention du risque biologique
- Bonne connaissance et maitrise de la réglementation en matière de risques biologiques
- Bonne connaissance et maitrise de la réglementation relative organismes génétiquement modifiés (OGM)
- Bonne connaissance de la conception des installations confinées et de leurs équipements
- Connaissance des pratiques opératoires à appliquer dans les locaux de confinement (laboratoires, animalerie et insectarium)
- Connaissance de systèmes de management des risques
- Connaissance et maitrise des méthodologies d'évaluation des risques
- Capacité à la réalisation d'audits en sécurité et sûreté biologiques
- Connaissance de la norme qualité ISO 9001
- Maîtrise des outils informatiques bureautiques

- Aptitudes rédactionnelles
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Organisation, rigueur, autonomie, efficacité
- Qualités relationnelles
- Capacité de travailler en équipe
- Aptitude à la communication écrite et orale
- Aptitude à la prise en parole en public (animation de formations)
- Capacité à écouter son interlocuteur, notamment au sein des laboratoires, et comprendre les problématiques rencontrées
- Capacité d'échanges et de dialogue
- Capacité à convaincre
- Capacité d'adaptation et de réactivité en situation d'urgence et de crise
Poste à pourvoir en octobre


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     Annonce 119650

31 Juillet
Ingénieur Support Technique Néerlandais (F/H) - 208728
localisation du poste : 67120 Molsheim Grand Est France


Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Ne laissez pas passer cette opportunité de rejoindre un leader des Sciences de la Vie, tirez parti de notre programme de formation et de nombreuses perspectives de carrières.

Le Service Technique est un élément clé de l’offre de notre société faite à nos clients !

En tant que spécialiste en Chimie au sein de notre équipe multidisciplinaire, vous contribuez à résoudre des problématiques scientifiques pour répondre aux questions parfois complexes liées à notre gamme de produits.

Vous supportez nos clients ainsi que nos ingénieurs commerciaux sur des questions techniques, l’optimisation de protocoles et les réclamations produits de notre gamme de produits "Chimie/Chimie analytique". Vous contribuez à la croissance de l’activité commerciale en identifiant des opportunités de ventes, dans le cadre de vos échanges avec nos clients, que vous partagerez avec la force de vente. Vous êtes également en charge de former et partager vos connaissances et votre expertise au sein même du Service Technique.

Poste basé à Molsheim (67) en CDI.

Qui vous êtes :
• Master en Chimie et idéalement 3 ans d’expérience en laboratoire ou PhD en Chimie
• Trilingue Français - Anglais - Néerlandais
• Excellente qualité relationnelle / Bonne communication souhaitée
• Créatif, rigoureux et avoir l’esprit d’équipe et analytique
• Travail dans un environnement international et multiculturel

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur https://jobs.vibrantm.com

 


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     Annonce 119649

31 Juillet
Ingénieur Support Technique CHIMIE (F/H) - 208726
localisation du poste : Molsheim 67120 Grand Est France


Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Ne laissez pas passer cette opportunité de rejoindre un leader des Sciences de la Vie, tirez parti de notre programme de formation et de nombreuses perspectives de carrières.

Le Service Technique est un élément clé de l’offre de notre société faite à nos clients !

En tant que spécialiste en Chimie au sein de notre équipe multidisciplinaire, vous contribuez à résoudre des problématiques scientifiques pour répondre aux questions parfois complexes liées à notre gamme de produits.

Vous supportez nos clients ainsi que nos ingénieurs commerciaux sur des questions techniques, l’optimisation de protocoles et les réclamations produits de notre gamme de produits "Chimie/Chimie analytique". Vous contribuez à la croissance de l’activité commerciale en identifiant des opportunités de ventes, dans le cadre de vos échanges avec nos clients, que vous partagerez avec la force de vente. Vous êtes également en charge de former et partager vos connaissances et votre expertise au sein même du Service Technique.

Poste basé à Molsheim (67) – Poste en CDD jusque février 2021.

Qui vous êtes :
• Master en Chimie et idéalement 3 ans d’expérience en laboratoire ou PhD en Chimie
• Bilingue Français - Anglais
• Excellente qualité relationnelle / Bonne communication souhaitée
• Créatif, rigoureux et avoir l’esprit d’équipe et analytique
• Travail dans un environnement international et multiculturel

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

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     Annonce 119648

31 Juillet
Ingénieur Vérification & Validation (F/H) - 208673
localisation du poste : 67120 Molsheim Grand Est France


Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
En tant que professionnel de la vérification et de la validation au sein de nos équipes innovation, vous avez une contribution importante dans le cycle de développement et l’assurance qualité de nos produits.

Vous participez aux phases amont des projets afin de vérifier la testabilité des spécifications, de définir la stratégie de vérification et le plan de validation. Vous serez en charge de la conception et du développement de bancs d’essai (notamment par l’utilisation d’automates et/ou de robots) nécessaires à la caractérisation et la validation de systèmes multi-domaines (mécanique, électrique, fluidiques).

Ces systèmes sont pour la plupart "connectés" et nécessitent des connaissances dans le digital (Cloud, IoT, …) afin de valider leur intégration chez nos clients des industries pharmaceutiques ou agro-alimentaires. Le débogage à travers l’expérimentation et la mesure, notamment dans le domaine électrique, constitue une activité importante de ce poste durant les phases avales de projets tout comme la rédaction des rapports d’analyses et de validation.

Ce poste est destiné à un ingénieur ayant une expérience dans le domaine de la validation d’équipements complexes et règlementés. Il est basé à Molsheim au sein de la division Life Science dans la R&D BioMonitoring.

Qui vous êtes :
• Licence, ou ingénieur dans un domaine scientifique ou technique avec expérience de 1-2 ans dans une industrie connexe
• Expérience dans des activités de V&V (IQ, OQ, PQ)
• Connaissances en systèmes multi-domaines (électrique, électronique, mécanique, fluidique), Test & Mesures (acquisition de données, mesures de grandeurs électriques, analyser les données à l’aide d’outils statistiques, et banc de tests (Automates, Electronique, Robotique, Labview, Python, Matlab)
• Capacités rédactionnelles : rédactions de protocoles et rapports, en anglais
• Esprit collaboratif, axé sur les résultats et l’innovation, et bonne communication en anglais (l’allemand est un plus)

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

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     Annonce 119647

31 Juillet
Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (F/H) - 207273
localisation du poste : 67120 Molsheim Grand Est France


Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre role :
Vous êtes responsable du management de projets validation de systèmes informatisés (produits digitaux, applications…) Life Science.

A ce titre, vous agissez comme expert de validation de tous les aspects de systèmes informatisés, afin d’orienter au mieux les projets internes aux sites Merck. Vous êtes garant des lignes directrices réglementaires du groupe et êtes toujours au fait des changements potentiels qui puissent impacter vos projets en cours.

Par ailleurs, vous êtes l’interlocuteur privilégié lors d’audits réglementaires. Votre périmètre d’intervention concerne les systèmes informatisés, produits digitaux, application, solutions cloud, Validation IT (IQ, OQ, PQ, protocoles, tests…), QMS, PDP, connaissances des GAMP, rapports de tests, matrices de traçabilité, et bien d’autres éléments à découvrir !

Poste en CDI basé à Molsheim (67), premier site français et troisième plus gros site au niveau mondial.

Qui vous êtes :
• Titulaire d’une licence dans les domaines des sciences du numérique, du biomédical, ingénieur, avec 4 années d’expérience en milieu pharmaceutique de validation de systèmes informatisés
• Vous connaissez les GMPs, GCPs, GLPs et les GAMP et pouvez les mobiliser pour garantir la bonne conduite de vos projets
• Vous êtes flexible et savez travailler dans des environnements matriciels, sujets à changements réguliers
• Vous êtes mobile et prêt à effectuer de nombreux déplacements professionnels
• Vous maîtrisez l’anglais, le français et/ou l’allemand étant un avantage

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

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     Annonce 119642

30 Juillet
Assistant Ingénieur en Biologie Moléculaire
localisation du poste : 13009 MARSEILLE Provence-Alpes-Côte d Azur FRANCE


Contrat : CDD Inserm d’un an - renouvelable à l’issue de la première période et dans la limite de la
règlementation de la fonction publique
Début et durée du contrat : A partir du 1er Septembre 2020 pour une durée d’un an
Rémunération : Grilles Inserm
Contact : recrutement.ciphe@inserm.fr // sujet de votre email : « CDD AI GEMTis »

Localisation/Contexte :
Le Centre d'Imunophénomique (Ciphe) est localisé sur le campus universitaire de Marseille Luminy. Le Ciphe est une unité de service dédiée à la construction de modèles génétiquement modifiés et leur analyse. Nos missions sont des activités de prestation de service orientées vers les équipes
académiques et/ou industrielles.
Le (la) candidat(e) travaillera dans le département d’ingénierie génétique et de transgénèse murine du Ciphe. Ce département est composé de trois services : un service de biologie moléculaire, un service de biologie cellulaire et un service de microinjection-zootechnie-génotypage.
Le collaborateur travaillera au sein du service de microinjection-zootechnie-génotypage.

Missions :
L’assistant(e) Ingénieur(e) est rattaché(e) au service de microinjection-zootechnie-génotypage. En lien avec tous les autres ingénieurs de la plateforme, la mission sera positionnée sur deux axes
1- Mettre au point le génotypage des souris ou des lignées de cellules génétiquement modifiées
Analyse génétique fine des lignées de souris, rat ou de lignées cellulaires éditées par Crispr-
Cas9
2- Intervenir auprès du service de biologie moléculaire en participant à la construction de vecteurs
de ciblage génique et l’analyse génétique des produits obtenus.

Activités :
1. Fonctions techniques en liens avec le poste :
-Technique de base de PCR d’ADN cible
-Analyse des séquençages afin de conclure et rendre les résultats de validation
des produits obtenus (vecteurs, mais aussi génomes de cellules ou de souris/rat
édités par Crispr-Cas9)
-Assurer la fabrication, la production et l’amplification de vecteurs d’invalidation
génique
-Utiliser les logiciels de manipulation du génome et d’analyse de séquençage
(NTI ou Snapgene, base Ensembl, NCBI, électrophorèse capillaire)
-Tenir à jour le suivi des projets confiés, analyser et enregistrer les résultats
obtenus.
-Présenter les résultats lors de la réunion hebdomadaire
o Fonctions transversales dans le service :
-Participer aux charges communes du service
-Participer au suivi et entretien de l’équipement/matériel du service de génotypage
-Participer à la rédaction de protocoles techniques et des rapports sur les
différentes approches expérimentales
-Interactions nécessaires avec les autres membres du département
-Le département est certifié Iso9001.2015, le (la) candidate devra adhérer à la
démarche qualité, appliquer les procédures des services et s’impliquer dans le
système.

Connaissance :
o Avoir des connaissances en biologie moléculaire
o Notions sur la technique Crispr-Cas9
o Apprécier le travail en plateforme technologique / Unité de service

Contraintes liées au poste :
o Possibilité de travailler quelques heures certains week-ends (récupération en temps de
contraintes de travail).

Aptitude :
o Travail en plate-forme technologique,
o Sens du travail d’équipe,
o Rigueur, éthique expérimentale
o Capacité d’adaptation / Vivacité d’esprit / forte motivation

Diplôme :
o Diplôme autorisant l’accès au corps d’AI dans les EPST


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     Annonce 119603

28 Juillet
CHARGE ASSURANCE QUALITE STERILITE H/F
localisation du poste : 92160 ANTONY Île-de-France FRANCE


TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92) :

CHARGE ASSURANCE QUALITE STERILITE H/F
CDD 2 mois

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Stérilité votre mission consistera à participer à la définition et au déploiement des bonnes pratiques stérilité au sein du site.

Missions :

• • Participer à la définition de la politique environnementale du site (Environnement aseptique de classe A/B/C/D) et fluides pharmaceutiques (eau pour préparations injectables / eau purifiée/ vapeur pure/ azote / air comprimé) :
• - Conduire les analyses de risques environnementales.
• - Définir les procédures de monitoring de ces utilités.
• • Animer l’activité de monitoring environnemental pour l’ensemble des zones de production, magasin et laboratoires.
• • Piloter les investigations complexes en lien avec les interlocuteurs métier (formation du personnel au monitoring, accompagnement terrain, indicateurs VMS de l’activité, analyse de tendance).
• • S’assurer de la conformité des pratiques de nettoyages des zones classés en lien avec les indicateurs environnementaux et mettre à jour les procédures de nettoyage des zones classées.
• • Animer et piloter les activités de pratiques aseptiques (MFT) :
• - Mettre à jour de la documentation en lien avec les pratiques aseptiques.
• - Gérer les écarts.
• - Définir les indicateurs de performances.
• - Assurer la réalisation du programme.
• • Animer, piloter et valider les activités d’habilitation à l’habillages en zone classés :
• - Mettre à jour des procédures d’habillage.
• - Assurer le programme d’habilitations dans les délais impartis.
• • Piloter des projets en lien avec l’environnement aseptique et les fluides pharmaceutiques.

Profil/Expérience :

Ingénieur(e) ou Pharmacien(ne) de formation, vous avez idéalement une spécialisation en microbiologie et bénéficiez d’une expérience de minimum 5 ans en industrie pharmaceutique injectable.
Au cours de votre parcours, vous avez développé vos connaissances des pratiques aseptiques, de la réglementation en vigueur, connaissance scientifique en microbiologie, gestion de projet, et de l’analyse de risque.
Anglais écrit et parlé indispensable

Pour postuler, envoyez votre CV à : contact@taga-scientifique.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50


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     Annonce 119597

27 Juillet
Ingénieur d’Applications Spectroscopie (CDD)
localisation du poste : 91140 Villebon Courtaboeuf Île-de-France France


Dans le cadre du développement de sa gamme Spectroscopie, METROHM France, 71 collaborateurs, spécialiste de l’instrumentation analytique, filiale d’une société Suisse implantée dans plus de 95 pays, recherche un(e) Ingénieur(e) applications Spectroscopie dans le cadre d’un CDD de 6 mois minimum.

En étroite collaboration avec le Chef de produit, il/elle prendra en charge le support application sur la gamme Spectroscopie METROHM. Cette gamme regroupe des instruments NIR, Raman et LIBS, destinés aux laboratoires mais également des analyseurs portables et Process pour le contrôle et l’optimisation des procédés. Ces spectromètres s’adressent aux industries pharmaceutiques, chimiques, pétrochimiques, cosmétiques, recherche, enseignement, ...

En tant qu’Ingénieur(e) d’applications, il/elle effectuera des essais sur les échantillons clients dans le Laboratoire d’application de METROHM, réalisera des développements chimiométriques, assurera le support application aux clients équipés, et prendra en charge la formation des clients sur les spectromètres et logiciels commercialisés par METROHM.

L’Ingénieur(e) application sera amené(e) à travailler en collaboration avec nos forces de ventes Spectroscopie pour réaliser des visites conjointes en clientèle sur toute la France et potentiellement sur 15 pays d’Afrique francophone. Il/Elle collaborera également avec nos techniciens Service Après-Vente et participera aux actions marketing sur sa gamme (séminaires, congrès, salons, webinaires, etc.).


De formation scientifique bac +4/5 (chimie analytique, physico-chimie, spectroscopie) ou ingénieur(e) chimiste, vous êtes attiré(e) par la variété des techniques et des applications, vous parlez couramment anglais et possédez de solides compétences en spectroscopie et en chimiométrie. Vous êtes autonome, passionné(e) et disposez de bonnes qualités relationnelles.

Poste basé à Villebon/Yvette (91) à proximité du pôle scientifique Paris Saclay.
Salaire fixe + prime + participation aux résultats de de l’entreprise.


Si vous souhaitez vous investir sur ce marché, dans une entreprise à taille humaine, pour une marque reconnue dans le monde de la chimie analytique, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) à l’adresse suivante : recrutement@metrohm.fr sous la référence IA/SPECTRO/CDD.

Plus d’info sur www.metrohm.fr. Le groupe Metrohm appartient à la Fondation Metrohm qui garantit son indépendance


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