2021-10-14 
Lancement du développement stratégique de la 1e classe de biomédicaments en ophtalmologie à partir d'une bio-HDL

ABIONYX Pharma annonce des résultats précliniques positifs dans un modèle d’uvéite et lance le développement stratégique de la première classe de biomédicaments en ophtalmologie à partir de sa bio-HDL

•    Résultats précliniques positifs dans un modèle d’uvéite
•    Développement de la première classe de biomédicaments en ophtalmologie grâce à la bio-HDL

ABIONYX Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce aujourd’hui, après avoir obtenu le statut de Médicament Orphelin dans la déficience en LCAT, des résultats précliniques positifs dans l’ophtalmologie et le lancement d’un développement stratégique de la première classe de biomédicaments à partir de sa bio-HDL pour le traitement des pathologies oculaires.

Résultats précliniques positifs dans l’uvéite

Suite aux résultats cliniques positifs qui ont conduit à la disparition du flou visuel lié à des dépôts cornéens chez une patiente atteinte d’un déficit d’activité de LCAT dans le cadre d’une Autorisation temporaire d’Utilisation, et à l’amélioration franche des fonctions visuelles de la patiente, amélioration qui était toujours observée après 1 an de suivi, (résultats publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine »), ABIONYX Pharma a décidé de mener des études précliniques en ophtalmologie pour qualifier la tolérance oculaire de sa bio-HDL et le spectre d’efficacité potentiel dans de nouvelles indications.

Ainsi, la bio-HDL testée dans une étude préclinique, s’est avérée totalement sûre et très bien tolérée au niveau de la surface oculaire et à l’intérieur de l’œil, quelle que soit la voie d’administration : par injection intraveineuse, par application de gouttes à la surface de l’œil ou par injection à l’intérieur de l’œil (dans le vitré).

Téléchargez le communiqué de presse en PDF

 

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