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2021-11-10 
DNA Script est sélectionnée par l'institut américain de recherche sur le génome humain (NHGRI) pour un projet de 2,2 millions de dollars destiné à développer la prochaine génération de son imprimante à ADN

La nouvelle plateforme, qui s'appuiera sur le succès du système SYNTAX récemment lancé par DNA Script, permettra d'accélérer la recherche en génomique en simplifiant la synthèse d'ADN
 
DNA Script a annoncé aujourd'hui avoir été sélectionnée par l'institut américain National Human Genome Research Institute (NHGRI) des National Institutes of Health (NIH) pour un projet de 2,2 millions de dollars destiné à développer la prochaine génération de son imprimante à ADN. Cette nouvelle génération viendra s'ajouter au système SYNTAX, récemment lancé par la société et permettant de synthétiser de l'ADN et de l'ARN synthétique. DNA Script se donne pour objectif de développer un nouvel instrument de laboratoire mettant en œuvre sa technologie EDS de synthèse enzymatique d'ADN, afin de permettre pour la première fois la synthèse de longs fragments d'ADN en moins d'une journée à un niveau de parallélisation inégalé.
 
Les méthodes chimiques traditionnelles de synthèse d'ADN nécessitent de manipuler et d'évacuer des produits chimiques toxiques. A l'inverse, la technologie propriétaire EDS de DNA Script permet de synthétiser des acides nucléiques de manière compacte en s'appuyant sur une biochimie aqueuse, n'utilisant pas ces mêmes réactifs chimiques toxiques. Ces caractéristiques en font une technologie idéale pour être mise en œuvre dans des instruments de paillasse. La nouvelle génération d'imprimante à ADN permettra de fabriquer plusieurs milliers voire plusieurs millions d'oligonucléotides en parallèle. Une telle échelle est nécessaire pour certaines applications telles que les panels de séquençage NGS (par exemple pour le séquençage ou bien dans des applications diagnostiques comme détection de cellules tumorales dans des biopsies liquides), le développement de médicaments (génération de librairies de protéines thérapeutiques) ou encore la synthèse de longs gènes.

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