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2021-12-02 
EverImmune lève 5 M€ en série A pour entrer en phase clinique en immuno-oncologie avec son produit issu du microbiote

Les fonds seront utilisés pour développer le pipeline d’EverImmune, qui s’appuie sur le microbiote intestinal pour mettre au point une approche diagnostique et thérapeutique unique visant à restaurer la réponse aux immunothérapies anticancéreuses
 
Villejuif-Grand Paris, France, le 30 novembre 2021 – EverImmune, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits biothérapeutiques vivants dans le domaine du microbiote en oncologie, annonce aujourd’hui avoir levé plus de 5 millions d’euros dans un tour de série A auprès d’investisseurs privés.
 
EverImmune a été fondée en 2016 en tant que spin-off de Gustave Roussy (Villejuif), premier centre de lutte contre le cancer en Europe. La société s’appuie sur le microbiote intestinal pour développer une approche théranostique unique qui associe des technologies diagnostiques et thérapeutiques pour restaurer la réponse aux inhibiteurs de checkpoints immunitaires (ICI) chez les patients atteints de cancer.
 
Les fonds levés vont permettre de financer le développement clinique d’Oncobax® AK (Akkermansia), un Produit Biothérapeutique Vivant (PBV) utilisé comme adjuvant oral avec des immunothérapies anticancéreuses. Cette technologie est conçue pour booster le système immunitaire et restaurer la sensibilité aux immunothérapies dans un contexte de résistance « primaire ». La société prévoit de lancer son essai clinique de phase 1 pour Oncobax AK au deuxième trimestre 2022, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et de carcinome à cellules rénales (CCR).
 
Utilisés en monothérapie ou en association avec d’autres traitements, les ICI sont des immunothérapies anticancéreuses qui ont révolutionné la gestion clinique de nombreux types de tumeurs avec un mauvais pronostic, y compris les carcinomes rénaux et les cancers avancés du poumon. Cependant, les réponses aux ICI sont hétérogènes et peuvent être transitoires, avec des patients qui développent des résistances primaires ou secondaires à ces thérapies. Il est donc crucial d’identifier les paramètres qui influent sur l’immunité anticancéreuse nécéssaire au déclenchement de l’efficacité de ces thérapies.


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