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2022-01-25 
ERYTECH annonce la présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le traitement du cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI

  • Présentation, sous forme de poster, des données actualisées de l'étude de phase 1, rESPECT, avec eryaspase plus mFOLFIRINOX chez des patients atteints de cancer du pancréas en première ligne, confirmant un bon profil de sécurité et démontrant une activité clinique encourageante
  • Présentation orale des résultats complets de l’étude de phase 3 TRYbeCA-1 avec eryaspase dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas métastatique, en tant qu’abstract ‘late-breaking’, confirmant les premiers résultats communiqués en octobre 2021, et soulignant le bénéfice potentiel d'eryaspase dans un sous-groupe de patients traités par FOLFIRI


ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP ; Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges (GR), annonce aujourd’hui la présentation des résultats de deux études évaluant eryaspase dans le traitement du cancer du pancréas avancé au Symposium sur les cancers Gastro-Intestinaux de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO GI), le 21 janvier 2022.

Abstract # 581 - rESPECT: étude de Phase 1 à escalade de dose, visant à évaluer l’association d'eryaspase avec FOLFIRINOX modifié dans le traitement d’adénocarcinome du canal pancréatique localisé et avancé : résultats intermédiaires (NCT04292743).
Dr Marcus Noel, MD, oncologue au Centre Lombardi Comprehensive Cancer de l’université de Georgetown, Whashington DC, Etats-Unis, et investigateur principal de l’étude rESPECT, a présenté les résultats intermédiaires de cette étude de Phase 1 évaluant l’association d'eryaspase avec FOLFIRINOX modifié (mFOLFIRINOX), une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et d’irinotecan, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas avancé.

À ce jour, onze patients ont été recrutés, dont l'âge moyen est de 68 ans. Trois patients ont été inclus à une dose de 75 U/kg et huit à une dose de 100 U/kg. L’association de mFOLFIRINOX et d’eryaspase a bien été tolérée et aucune toxicité dose-limitante n’a été observée. La dose maximale tolérée (DMT) a été déterminée à 2400 mg/m² de 5-FU, 85 mg/m2 d’Oxaliplatin, 150 mg/m2 d’Irinotecan et 100 unités/kg d’eryaspase.

Communiqué en PDF

 

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