2022-04-27
ERYTECH annonce la vente de son site de production américain à la société Catalent et conclut un accord d'approvisionnement à long terme
- Catalent acquiert l'usine de production de thérapies cellulaires d'ERYTECH aux États-Unis pour un montant total de 44,5 millions de dollars
- ERYTECH et Catalent ont conclu un accord d’approvisionnement à long terme pour la fourniture clinique et commerciale d'eryaspase (GRASPA®)
- La transaction devrait entraîner une réduction des dépenses d'exploitation pour ERYTECH
- La transaction élève la trésorerie d'ERYTECH à 55 millions d’euros (60 millions de dollars) permettant d’étendre l’horizon de trésorerie jusqu’à mi-2024
- ERYTECH évalue des options stratégiques pour valoriser sa plateforme ERYCAPS® et ses capacités de développement et de fabrication, au travers d'actifs complémentaires et / ou de transactions plus larges
ERYTECH Pharma (Euronext Paris et Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges annonce aujourd'hui la vente de son site de production américain à Catalent, une société de développement et de fabrication à façon (CDMO), leader dans le domaine des thérapies innovantes.
Selon les termes du contrat d'achat d'actifs entre ERYTECH et Catalent (« APA »), Catalent acquiert l'usine de production de thérapies cellulaires d'échelle commerciale d'ERYTECH à Princeton, New Jersey, aux États-Unis pour un montant total de 44,5 millions de dollars. Catalent propose de reprendre le personnel actuel du site d'ERYTECH, environ 40 personnes.
Les parties concluront également un accord d'approvisionnement à long terme, en vertu duquel Catalent fabriquera le produit candidat principal d'ERYTECH, eryaspase (GRASPA®), pour un approvisionnement clinique et commercial aux États-Unis. ERYTECH mène actuellement une étude clinique de phase 1 dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas aux États-Unis et maintient un dialogue continu avec la Food and Drugs Administration (FDA) concernant la soumission potentielle de demande d’approbation (Biologics License Application – BLA) pour GRASPA® dans le traitement de la Leucémie Aigue Lymphoblastique hypersensible, maintenant prévue pour le troisième trimestre de 2022, sous réserve de la résolution des points en suspens et des questions posées par la FDA.
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