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2022-09-07 
Boehringer Ingelheim annonçant des nouvelles données sur l’utilisation potentielle du nintedanib chez les enfants et adolescents atteints de Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) fibrosante.

•    L’essai de phase III InPedILD a donné des résultats encourageants sur les deux critères d’évaluation principaux. L’intégralité́ des données a été publiée dans le European Respiratory Journal le 31 août 2022 et présentée lors du Congrès de la Société́ européenne de pneumologie à Barcelone, en Espagne ;
•    S’il est approuvé́, le nintedanib deviendra le premier traitement autorisé chez les patients pédiatriques atteints de PID fibrosantes, répondant ainsi à un important besoin médical non satisfait ;
•    Ces résultats viennent s’ajouter au profil d’efficacité́ clinique à long terme du nintedanib établi chez l’adulte, qui confirme l’engagement de Boehringer Ingelheim dans la fibrose pulmonaire et sa détermination à améliorer la vie des patients.

 

Communiqué de presse en PDF

 

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