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2022-10-19 
Boehringer Ingelheim reçoit un avis favorable du CHMP pour SPEVIGO (spésolimab) dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez l’adulte

• Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis positif pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle* de SPEVIGO (spésolimab) chez les adultes dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) en monothérapie.
• Le spésolimab est un anticorps monoclonal bloquant l’activation du récepteur de l’interleukine-36 et constitue le premier traitement spécifique au des poussées de PPG.
• Les données de l’étude EFFISAYIL® 1 montrent qu’une semaine après une dose unique de spésolimab en injection intraveineuse, plus de la moitié des patients ne présentait plus de pustules.
• SPEVIGO est autorisé depuis septembre dernier par la Food and Drug Administration (FDA) et au Japon

 

Communiqué de presse en pdf

 

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