2025-09-22
EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée
• Dans l’étude de phase 2a, le brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives des critères d’évaluation principaux et secondaires chez les patients naïfs de biothérapie, par rapport au placebo, à la semaine 16
• Un Nanobody® VHH à double cible, inhibant à la fois le TNF et l’OX40L, est étudié dans le cadre de diverses maladies immunitaires
• Cela réaffirme l’engagement de Sanofi à traiter l’inflammation sous-jacente dans le cadre de maladies cutanées chroniques complexes et hétérogènes
Paris, le 17 septembre 2025. De nouvelles données de l’étude de phase 2a HS-OBTAIN (identifiant de l’étude clinique : NCT05849922) montrent que le traitement par brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives quant à l’objectif principal de la réponse clinique à l’hidrosadénite suppurée (HiSCR50) chez les patients naïfs de biothérapie présentant une hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère. Le brivekimig a été bien toléré, sans effets indésirables graves. Les résultats seront partagés lors d’une présentation orale lors du Congrès 2025 de l’European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris.
L’HS est une maladie inflammatoire cutanée chronique et invalidante, caractérisée par des nodules cutanés douloureux, des abcès et des fistules. Environ 196 000 adultes dans l’UE vivent avec l’HS.
