2026-01-12
Abivax présente ses perspectives pour 2026
• De nouvelles données de marché suggèrent une forte croissance à venir du marché de la rectocolite hémorragique (RCH), obefazimod est bien positionné pour devenir un futur leader du marché dans le domaine des MICI
• La réunion du comité indépendant de surveillance et de suivi des données (DSMB) de l’étude ABTECT de phase 3, tenue le 18 décembre 2025, n’a identifié aucun nouveau signal de sécurité alors que plus de 80 % des participants ont terminé l’essai de maintenance en double aveugle de 44 semaines
• Les premiers résultats de l’essai de maintenance ABTECT-UC de phase 3 sont attendus pour la fin du deuxième trimestre 2026, suivis d’un dépôt de dossier réglementaire aux États-Unis prévu fin 2026
• L’essai d’induction ENHANCE-CD de phase 2b évaluant obefazimod dans la maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active est en cours ; les premiers résultats de la phase d’induction sont attendus fin 2026
• 22 abstracts ont été acceptés pour le prochain congrès de l’European Crohn’s and Colitis Organization (Organisation européenne des maladies inflammatoires de l’intestin, ECCO) en février 2026, dont une présentation orale portant sur l’effet d’obefazimod sur la fibrose dans des modèles in vitro et précliniques
• La visibilité financière s’étend jusqu’au quatrième trimestre 2027, après remboursement intégral de la dette au quatrième trimestre 2025
PARIS, France – 7 janvier 2026 – 22 h 05 CET – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX/Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies exploitant les mécanismes de régulation naturels de l’organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, a annoncé aujourd’hui ses perspectives pour 2026, soulignant des nouvelles données de marché, les progrès réalisés dans les essais ABTECT-UC et ENHANCE-CD, ainsi que les avancées de son portefeuille de candidats médicaments. Les données actualisées issue de l’essai de maintenance ABTECT de phase 3, évaluant obefazimod dans le traitement de la RCH modérément à sévèrement active, renforcent le profil de sécurité de ce traitement et orientent les éventuelles stratégies futures de bithérapie.
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