2026-03-23
Genoskin présente son modèle HypoSkin Ex Vivo lors du congrès annuel de la Society of Toxicology
Les résultats obtenus en collaboration avec argenx, société internationale spécialisée en immunologie, montrent que HypoSkin est un modèle de peau humaine qui entre dans le champ des Nouvelles Approches Méthodologiques (NAM)
Le poster présenté lors de la conférence SOT 2026, qui porte sur le dépistage précoce de la tolérance locale, montre qu’il est possible de limiter le recours aux tests sur animaux
Toulouse, France, et Salem, États-Unis, le 18 mars 2026 – Genoskin, le premier CRO (Contract Research Organization - organisme de recherche sous contrat) qui développe des modèles de peau humaine ex vivo permettant de tester des médicaments injectables et des dispositifs médicaux implantables, annonce aujourd’hui la présentation d’un poster en collaboration avec argenx, société internationale spécialisée en immunologie. Cette présentation aura lieu lors du congrès annuel 2026 de la SOT, du 2 au 25 mars au centre de convention de San Diego (Californie). Les résultats obtenus contribuent à la validation pharmacologique du modèle de peau humaine bio-stabilisée ex vivo HypoSkin®, développé par Genoskin.
Le modèle de peau humaine HypoSkin offre la solution alternative la plus proche de l’original à l’injection cutanée directe sur un patient. Il permet aux entreprises qui développent des médicaments ou des vaccins de sélectionner plus rapidement les meilleurs candidats. Grâce à la technologie unique de Genoskin, ces entreprises peuvent obtenir des données translationnelles humaines pertinentes et précises, par exemple sur la réaction au point d'injection et sur la réponse immunitaire.
En l’absence d'alternatives in vitro validées, les études portant sur la sécurité des formulations s’appuient encore largement sur les essais in vivo. Le poster présenté lors du congrès de la SOT montre que le modèle de peau humaine HypoSkin de Genoskin détecte avec succès les formulations toxiques, ce qui démontre sa sensibilité et sa corrélation entre in vitro et in vivo. L'imagerie macroscopique et l'histopathologie détectent de façon cohérente les altérations induites par les composés testés, créant ainsi des critères d'évaluation robustes et transposables entre donneurs et réplicas techniques.
L’abstract numéro 3267 présenté lors du congrès annuel de la SOT et de ToxExpo, est intitulé : « HypoSkin® as a human-based NAMs platform for local toxicity and formulation safety assessment » (HypoSkin comme modèle de peau humaine NAM pour tests de toxicité locale et de sécurité des formulations). Il est co-signé par des chercheurs de Genoskin et d’argenx.
« Cette étude, présentée en collaboration avec les spécialistes en immunologie d'argenx, montre clairement que pour les tests de sécurité in vivo, HypoSkin est une alternative pertinente », souligne Nicolas Gaudenzio, directeur scientifique de Genoskin. « Une amélioration supplémentaire de la conception et des techniques expérimentales permettra de renforcer son potentiel en tant qu'alternative fiable pour le dépistage précoce de sécurité des formulations, afin de réduire le recours aux tests sur les animaux. »
« Notre collaboration avec Genoskin reflète notre engagement à travailler avec des partenaires qui partagent nos valeurs d'excellence scientifique et d'innovation. Leur modèle de peau humaine ex vivo fournit des données reproductibles et de grande qualité qui aident à la prise de décision dans des contextes immunologiques complexes. Genoskin est pour nous un partenaire de confiance, qui allie excellence technique et connaissance approfondie de l'immunologie », ajoute Karen Silence, directrice du développement préclinique chez argenx.
« Nous sommes fiers de collaborer avec les experts de l'une des plus grandes biotech européennes pour évaluer la toxicité de nouvelles formulations », indique Pascal Descargues, Ph.D., directeur général de Genoskin. « Nous prévoyons d’augmenter nos capacités et de développer de nouveaux modèles de peau humaine pour répondre aux besoins de nos clients en Europe et à l’international. Cette collaboration reflète la demande croissante pour des modèles prédictifs basés sur l’homme, qui permettent de faire des choix éclairés dès les premières étapes du développement. »
L’industrie des essais non-cliniques traverse actuellement une période de profonds bouleversements. La recherche d’une alternative aux modèles animaux permet de faire passer ce marché de 108,6 milliards de dollars en 2025 à 155,4 milliards de dollars d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel de 4,1 %. En parallèle, les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie sont soumises à une pression croissante de la part des organismes réglementaires pour réduire ou éliminer les essais sur animaux, ce qui crée une forte demande pour des alternatives éthiques.
Genoskin répond à cette demande grâce à son alternative aux tests sur les animaux à la fois évolutive et durable. En s’appuyant sur des dons d’échantillons de peau humaine et sur sa technologie de conservation exclusive, la société propose des plateformes immunocompétentes vivantes ex vivo qui restent viables pendant une semaine, permettant ainsi de réaliser des tests plus prédictifs et plus pertinents que les modèles animaux traditionnels ou les modèles in silico.
La société dispose d’un portefeuille de propriété intellectuelle robuste et d’un réseau d'approvisionnement solide, et propose une offre de services évolutifs. Les solutions de Genoskin génèrent des informations translationnelles pertinentes, qui permettent d’améliorer le développement et le parcours réglementaire des produits testés. Avec cet avantage concurrentiel unique, Genoskin peut fournir aux entreprises biopharmaceutiques, cosmétiques ou de biens de consommation, des modèles qui reflètent la physiologie humaine, en particulier pour les produits administrés par voie cutanée comme les thérapies injectables, y compris les biothérapies et les traitements topiques.
A propos de Genoskin
Genoskin est un CRO (Contract Research Organization) qui propose des modèles de peau humaine et de mastocytes primaires. Cet organisme de recherche sous contrat transforme le développement des médicaments grâce à son expertise unique en biologie cutanée et en immunologie. En s’appuyant sur des dons de peau humaine et sur sa technologie de conservation exclusive, Genoskin offre des plateformes immunocompétentes ex vivo, qui permettent de réaliser des tests plus prédictifs et plus pertinents que les modèles animaux traditionnels ou les modèles in silico, et conformes aux demandes réglementaires en pleine évolution décrites dans le FDA Modernization Act 2.0.
Fondée en 2011, Genoskin propose plusieurs solutions de pointe qui permettent d’évaluer la réponse immunitaire, la réaction au point d'injection et la toxicité cutanée de différents produits thérapeutiques, biologiques, vaccins, dispositifs médicaux et produits chimiques. Grâce au séquençage de nouvelle génération, à des techniques d’imagerie avancée et à ses compétences scientifiques, Genoskin aide les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques à générer des données solides et pertinentes afin de développer plus rapidement leurs produits, avec confiance et précision.
En septembre 2025, Genoskin a réalisé une levée de fonds de 8 millions d'euros auprès d’OCCTE (FPCI Occidev Impacts), accompagné par Captech Santé, GSO Innovation et CA Toulouse 31 Initiatives, avec un financement non-dilutif additionnel apporté par Bpifrance et des banques de premier plan. Les fonds permettront de financer la prochaine phase de croissance de Genoskin, qui prévoit notamment de doubler ses effectifs au cours des trois prochaines années, d’élargir sa présence commerciale sur les principaux marchés mondiaux, en particulier en Europe et en Asie, et de développer ses activités grâce à l’accroissement de ses capacités aux États-Unis et en France.
Pour accompagner sa croissance, Genoskin développe de nouvelles offres de services axées sur le système immunitaire, accélère le développement de plateformes de bio-simulation et de modèles d’immunité humaine de nouvelle génération, et augmente sa capacité de production afin de répondre à la demande croissante pour des alternatives éthiques et pertinentes aux tests sur animaux.
Installée en Amérique du Nord et en Europe, la société dispose de capacités de R&D et de production à Salem (Massachusetts), aux États-Unis, et à Toulouse, en France. Elle compte une cinquantaine de collaborateurs au niveau mondial.
www.genoskin.com
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