2026-07-03
SIRIUS NEOSIGHT ET LE CENTRE LÉON BÉRARD LANCENT UNE ÉTUDE CLINIQUE POUR PRÉDIRE LA RÉPONSE AUX TRAITEMENTS CONTRE LE CANCER EN CULTIVANT DES RÉPLIQUES VIVANTES DE LA TUMEUR À PARTIR D'UNE SIMPLE PRISE DE SANG
Sirius Neosight, start-up française spécialisée dans l’analyse des tumeurs à partir d’une prise de sang, et le Centre Léon Bérard annoncent le lancement de l’étude clinique E-FACToR. Cette étude vise à améliorer la personnalisation des traitements en oncologie.
Sirius Neosight, start-up française pionnière de la biopsie liquide fonctionnelle capable de cultiver les cellules tumorales d’un patient directement à partir d’une prise de sang pour redévelopper des répliques vivantes de sa tumeur, et le Centre Léon Bérard, centre de référence mondial en oncologie basé à Lyon, annoncent le lancement officiel de l'étude clinique E-FACToR (Enumeration and Functional Analysis of Circulating Tumor Cells for Homologous Recombination). Cette étude prospective monocentrique, approuvée par le Comité de Protection des Personnes Sud-Est II en février 2026, constitue une avancée majeure vers une médecine personnalisée fonctionnelle applicable à partir d'une simple prise de sang.
L’étude E-FACToR vise à mieux comprendre pourquoi certains patients répondent aux traitements et d’autres non, afin d’adapter les thérapies de manière plus précise. Plus spécifiquement, elle cherche à établir si une mesure réalisée sur des cellules tumorales prélevées dans le sang — sans biopsie — peut prédire l’efficacité des traitements. Elle évaluera notamment la corrélation entre le statut fonctionnel de la recombinaison homologue (HR), un mécanisme clé de réparation de l'ADN dont dépendent la sensibilité aux inhibiteurs de PARP (iPARP), mesuré dans les cellules tumorales circulantes (CTCs) et la survie sans progression (SSP) des patients traités par inhibiteurs de PARP et/ou chimiothérapies à base de platine. Elle portera sur 300 patients atteints de cancers du sein, de la prostate, de l'ovaire et du pancréas avancés ou métastatiques, suivis au Centre Léon Bérard.
Aujourd’hui, il reste difficile de prédire la réponse aux traitements malgré les biomarqueurs existants. Certaines chimiothérapies et thérapies ciblées — comme les inhibiteurs de PARP — sont très efficaces chez certains patients porteurs de cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate ou du pancréas, mais pas chez tous. Les analyses génétiques actuelles (mutation BRCA, score HRD) ne suffisent pas à expliquer ces différences : des patients sans mutation connue répondent, d’autres avec mutation n’en bénéficient pas. Il manque donc un test capable de mesurer directement le comportement vivant des cellules tumorales de chaque patient — plutôt que de se contenter de lire leur ADN.
C’est précisément là qu’intervient la plateforme technologique de Sirius Neosight. À partir d’un simple tube de sang (10 mL) prélevé lors d’une consultation ordinaire, les CTCs — ces rares cellules tumorales qui circulent dans le sang et reflètent l’état actuel de la tumeur — sont isolées avec une sensibilité inégalée (moins de 5 cellules par 10 mL), puis amplifiées ex vivo pour former des jumeaux tumoraux 3D en moins de trois semaines — de véritables miniatures vivantes de la tumeur
du patient, reflétant son état au moment du traitement. Ces jumeaux tumoraux 3D permettent ensuite de tester directement comment les cellules tumorales réparent leur ADN : un indicateur fonctionnel clé, impossible à obtenir par la seule lecture du génome. C’est une première dans ce contexte clinique.
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