2026-08-24
Épidémie de virus Ebola Bundibugyo : lancement de l’essai EBO-PEP pour protéger les contacts à haut risque
L’Institut national de recherche biomédicale (INRB) de Kinshasa, l’ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) / Inserm et l’ONG ALIMA aux côtés de l’ensemble de leurs partenaires lancent EBO-PEP, premier essai clinique pour évaluer l’efficacité d’une prophylaxie post-exposition (PEP) avec l’antiviral obeldesivir contre l’épidémie actuelle de virus Ebola Bundibugyo.
L’essai débute le 14 juillet 2026 en République démocratique du Congo et en Ouganda.
Le 17 mai 2026, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l’épidémie actuelle de maladie à virus Ebola causée par le virus Bundibugyo en République démocratique du Congo (RDC) et en Ouganda constitue une « urgence de santé publique de portée internationale ». Au 9 juillet, 600 personnes en sont décédées et 1 759 ont été contaminées, selon les chiffres de l’Institut national de santé publique (INSP) de RDC. Malheureusement, aucun traitement ou vaccin efficace contre le virus Bundibugyo n’est actuellement disponible.
Pour répondre à cette crise sanitaire, les experts de l’OMS ont recommandé d’évaluer l’efficacité de plusieurs solutions thérapeutiques ou de prévention. Afin de prévenir l’apparition de la maladie chez les contacts à haut risque et de renforcer la protection des populations, la priorité a été donnée à l’antiviral obeldesivir. Ce médicament expérimental, administré par voie orale et développé par le laboratoire américain Gilead Sciences, a montré une efficacité contre plusieurs filovirus dont le virus Bundibugyo dans des modèles pré-cliniques.
