2026-08-28
Cancers pédiatriques : un projet européen de plus de 13M€ porté par l’Institut Curie pour développer de nouvelles immunothérapies contre le sarcome d’Ewing
En ce mois de Septembre en Or consacré à la lutte contre les cancers pédiatriques, l’Institut Curie, le Centre Princesse Máxima d'oncologie pédiatrique et le Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ) annoncent le lancement du projet européen THEODORA[1]. Il vise à accélérer le développement et l’évaluation clinique de nouvelles immunothérapies contre le sarcome d’Ewing, un cancer agressif qui touche principalement les adolescents et les jeunes adultes, et pour lequel les traitements actuels restent insuffisants.
Financé à hauteur de 13,2 millions d’euros par Horizon Europe Mission Cancer[2] et Fight Kids Cancer[3], ce programme inédit coordonné par l’Institut Curie fédère des acteurs majeurs de la recherche européenne en pédiatrie : le Centre Princesse Máxima d'oncologie pédiatrique (Pays-Bas), Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (Allemagne), Gustave Roussy, l’Hôpital universitaire et l’Université de Gand (Belgique), ainsi que le Childhood Cancer International - Europe (CCI-E).
« Ce projet européen d’envergure ouvre un nouvel espoir pour les jeunes patients atteints d’un sarcome d’Ewing, en permettant d’accélérer le développement de traitements plus précis et plus efficaces contre cette tumeur rare et agressive, » souligne le Dr Amaury Leruste, pédiatre oncologue et chercheur[4] à l’Institut Curie, porteur du projet THEODORA. « Ce programme unique témoigne de la force de l’Institut Curie : faire naître des innovations au croisement de la recherche et du soin, puis mobiliser les expertises à l’échelle européenne pour répondre aux enjeux des cancers pédiatriques. Cette approche collective, alignée avec les priorités récemment annoncées par le G7, est cruciale pour changer la prise en charge de ces patients. »
De la recherche à l’essai clinique : un nouvel espoir contre le sarcome d’Ewing
Les modalités de traitement du sarcome d’Ewing, deuxième tumeur osseuse la plus fréquente chez les adolescents et les jeunes adultes, ont peu évolué au cours des 25 dernières années. Elles reposent sur l’association de la chimiothérapie, de la radiothérapie et de la chirurgie. Toutefois, les résultats demeurent insuffisants dans les formes les plus agressives de la maladie.
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