2020-04-01 
COVID-19 XENOTHERA lance une campagne de soutien pour finaliser son traitement des infections à coronavirus

Nantes, le 31 mars 2020 - XENOTHERA, biotech nantaise créée en 2014, pense détenir une clé thérapeutique pour les infections à coronavirus, aussi bien pour la pandémie actuelle que les futures infections. Ce candidat médicament nommé XAV-19 s’appuie sur une technologie unique de production d'anticorps brevetée, développée et éprouvée depuis plusieurs années par XENOTHERA. Soutenue depuis sa création par des investisseurs publics et privés, et compte-tenu de l’urgence actuelle, l’entreprise annonce aujourd’hui faire appel à un élan citoyen pour accélérer les procédures qui permettraient de soigner les patients atteints de Covid-19 et sauver des milliers de vie.

 

« Il est insoutenable de penser qu’aujourd’hui de nombreux patients décèdent faute de traitement efficace contre le virus. Le XAV-19 est un mix d'anticorps protecteurs équivalents à la réponse naturelle de l’homme ; ce mix neutralise le virus et l’empêche de se multiplier. Nous sommes persuadés que notre traitement sera efficace, pour des raisons médicales et scientifiques confirmées au niveau international. » déclare Odile Duvaux, médecin et présidente de XENOTHERA.
 
XAV-19 : un traitement prometteur préparé depuis 5 ans qui permettrait de guérir les cas graves de coronavirus
 
 Développé depuis plusieurs années et pouvant être appliqué pour lutter contre l’épidémie de coronavirus, l’espoir thérapeutique du XAV-19 du XENOTHERA est basé sur des arguments scientifiques clairs et éprouvés, notamment :

 
- Il est aujourd’hui établi que les patients peuvent bénéficier d’un traitement par anticorps anti-CoV ou IMMUNOTHERAPIE PASSIVE. A ce jour, une piste thérapeutique envisagée est d’utiliser des anticorps purifiés à partir de patients guéris. Cependant, ceci nécessite d’identifier les patients guéris, de leur prélever du sang, de purifier leurs anticorps pour ensuite les injecter aux patients.
 
- Les anticorps issus de la technologie de XENOTHERA sont actuellement en cours d’essai clinique chez l’homme. Le procédé pharmaceutique utilisé par XENOTHERA est sécurisé et confirmé par les autorités réglementaires. Les anticorps dits « glyco-humanisés » de XENOTHERA sont ainsi validés pour leur qualité et leur sécurité.
 
- XENOTHERA a prouvé que ses anticorps ont des propriétés particulières évitant le phénomène d’ADE, qui est un problème rencontré fréquemment dans les infections virales comme la dengue ou le coronavirus. Ce mécanisme est un risque réel par lequel les anticorps du patient, au lieu de soigner l’infection, l’aggravent rapidement. Le XAV-19 représente une nouvelle piste de traitement du Covid-19, à l’heure où de plus en plus de voix s’élèvent pour dire qu’il faut des anticorps pour soigner les patients.
 
- Les anticorps développés par XENOTHERA, le XAV-19 en particulier, peuvent être produits en quantité importante, ce qui n’est pas le cas des anticorps purifiés à partir des sérums de patients ayant guéri de l’infection.
 
Fort d’une équipe scientifique et médicale qui travaille depuis de nombreuses années sur ces sujets et d’autres déclinaisons de sa technologie dans la prévention des maladies nosocomiales et l’oncologie, XENOTHERA a déjà réussi à lancer son premier produit chez l’homme, actuellement en essai clinique à Prague, dont l’indication est d’empêcher le rejet des greffes. Cela montre que les anticorps peuvent être injectés à des personnes sans générer de toxicité. Le Covid-19 et autres coronavirus pourraient être une autre voie possible.

 

Un appel urgent de soutien financier face à l’importance et l’impact de la crise sanitaire !
 
En tant que biotech d’une durée de vie de 5 ans, XENOTHERA dispose de moyens limités. L’entreprise travaille sur le projet coronavirus depuis 2015 et il est urgent aujourd’hui de l’accélérer, compte tenu de l’urgence sanitaire actuelle. Néanmoins, pour une petite structure comme XENOTHERA, cela représente un effort financier insurmontable, sauf à bénéficier de l’aide de souscripteurs.
 
XENOTHERA lance donc aujourd’hui un appel aux dons auprès du grand public et des acteurs privés afin de pouvoir récolter 3 millions d'euros pour mener les essais sur les patients. Sous réserve de financements et d’une accélération significative du processus « normal » d’autorisation d’essais cliniques, XENOTHERA pourrait ainsi produire rapidement les premiers lots de XAV-19 d'ici quelques semaines.
 
« Les dotations financières sont principalement attribuées aux laboratoires de recherche fondamentale de l’INSERM ou de l’Institut Pasteur, ce qui est compréhensible, et malheureusement pas aux biotechs qui ont pourtant des idées souvent susceptibles d’aboutir rapidement à un traitement pour les patients. Depuis le démarrage de l’épidémie, nous menons une course contre la montre dans ce contexte grave. Compte-tenu de l’urgence, nous avons décidé de faire appel à un élan citoyen pour ne pas être ralentis. » poursuit Odile Duvaux.
 
Le montant de 3 millions d’euros permettrait de franchir les premières étapes cliniques du traitement des premiers patients. Cette somme est extrêmement réduite par rapport à des sommes souvent évoquées pour ces projets dont le financement ne serait accessible qu’à des grosses entreprises de l’industrie pharmaceutique ; pour une biotech comme XENOTHERA, il n’y a aujourd’hui que le don qui permet la réactivité requise.
 
Au-delà du soutien financier des acteurs institutionnels et privés, XENOTHERA aura bien sûr besoin du soutien précieux de la part des autorités publiques pour accéder à des laboratoires de recherche et à des ressources stratégiques comme les capacités de production et les sources d’approvisionnement pour la fabrication, et surtout pour rejoindre les essais cliniques en cours comme Discovery. Le soutien de l’Etat français et de l’ANSM permettant l’engagement du CHU de Nantes seront bien évidemment essentiels pour accélérer encore plus le développement du XAV-19 et en faire bénéficier les patients le plus rapidement possible.
 
« Un certain nombre de personnes, physiques ou morales, nous ont déjà exprimés leur désir de soutenir notre effort de recherche, de façon à manifester leur engagement citoyen afin de faire avancer toute piste thérapeutique pour combattre le Covid-19, et cela nous a fortement encouragés. Nous avons aujourd’hui besoin d’une mobilisation générale et d’un soutien financier public plus rapide ; nous espérons que cet appel à souscription nous permettra de concrétiser rapidement notre projet thérapeutique. » conclut Odile Duvaux.
 
Depuis sa création, XENOTHERA a montré sa solidité et a prouvé sa capacité à intéresser des financeurs, aussi bien publics comme la BPI, que privés avec un cercle d’investisseurs constitué de fonds d’investissement, de family offices et de business angels. Ces investisseurs soutiennent toujours l’intégralité des projets de l’entreprise, dans ses directions stratégiques qui sont la transplantation, y compris la greffe de moelle, le cancer et les maladies infectieuses, notamment les maladies nosocomiales.

 

Pour participer : https://www.xenothera.com/covid19

 


A propos de XENOTHERA :
Créée en 2014, XENOTHERA est une biotech nantaise qui développe des anticorps polyclonaux « humanisés ». Sa plateforme technologique est bâtie sur une double expertise de génétique animale et de maîtrise de l’immunologie. L’entreprise a un portefeuille complet de produits, dont le premier, le LIS1, un immunosuppresseur dans la transplantation, est en clinique depuis 2019. XENOTHERA s’inscrit dans l’environnement scientifique, médical et académique nantais et est soutenu par Atlanpole, pôle de compétitivité de la région Pays de la Loire. Depuis sa création, l’entreprise a levé 6 millions d’euros en equity et a reçu le soutien de la BPI.
Plus d’informations : www.xenothera.com

 

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