Grâce à plusieurs autoclaves qualifiés et à une équipe expérimentée, Eurofins BioPharma Product Testing (BPT) France accompagne les laboratoires pharmaceutiques sur le contrôle de leurs articles de conditionnement.

Ces contrôles analytiques sont réalisés principalement suivant les pharmacopées Européenne, Américaines et Japonaise et permettent de garantir la sécurité et l’intégrité des médicaments.

Avec plus de 15 ans d’expérience sur les contrôles analytiques décrits ci-dessous, nous vous proposons des délais inférieurs à 15 jours ouvrés tout en en assurant une fiabilité importante sur les résultats générés :

Contrôle des fermetures caoutchouc Selon PE 3.2.9 et USP NF <381>

• Identification
• Tests physicochimiques
• Test d’intégrité sur le dispositif complet

Contrôle et analyse des récipients verres Selon PE 3.2.1 et USP NF <660>

• Resistance hydrolytique
• Arsenic
• Transmission spectrale pour les contenants en verre coloré

Récipients en verre à usage pharmaceutique Pharmacopée Japonaise 7.

• Soluble Alkali method 1 and method 2

Il est également possible de réaliser des analyses à partir d’autres référentiels ou de méthodes internes aussi bien sur les récipients en verres que sur les fermetures en caoutchouc.

Contactez-nous pour plus d’informations !

Site internet : www.eurofins.fr/biopharma-product-testing/

Email : FR_BPT_Sales@bpt.eurofinseu.com

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