2017-07-13 
Guerbet annonce un plan de rationalisation de sa gamme de produits de contraste

Villepinte, le 10 juillet 2017 (7h00) – Guerbet (FR0000032526 GBT), spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, annonce aujourd’hui qu’il va cesser progressivement la commercialisation de deux produits : Hexabrix® (ioxaglate de meglumine et de sodium) et Optimark® (gadoversétamide).

Suite à l’acquisition de l’activité de produits de contraste et systèmes d’injection de Mallinckrodt, Guerbet a pris des mesures pour rationaliser son portefeuille de marques.

En 2015, la société a annoncé le retrait aux États-Unis d’Hexabrix®, un agent de contraste iodé pour l’imagerie aux rayons X qui présente les mêmes indications que deux autres produits de Guerbet, Optiray® (ioversol) et Xenetix® (iobitridol). Les ventes d’Hexabrix® en Europe, Asie et Amérique latine vont cesser progressivement, d’ici la fin de l’année 2019 au plus tard. L’offre de Guerbet (Optiray® et Xenetix®) couvre plus de 70 pays.

De la même façon, la décision de Guerbet de cesser progressivement la commercialisation d’Optimark® s’intègre dans la rationalisation de sa gamme de produits. Les produits Optimark® et Dotarem® (acide gadotérique) sont tous deux des agents de contraste à base de gadolinium et présentent des indications similaires pour l’IRM. Optimark® est un produit linéaire confronté à une baisse de la demande mondiale, tandis que Dotarem®, un produit macrocyclique et ionique, bénéficie d’une augmentation de la demande mondiale. Dotarem® est enregistré dans plus de 70 pays.

La commercialisation d’Optimark® cessera d’abord le 26 juillet 2017 dans les pays de l’Union Européenne. Par la suite, afin d’assurer une transition progressive et la continuité d’approvisionnement pour les patients, l’arrêt de la commercialisation d’Optimark® s’étendra aux autres régions du monde d’ici fin 2019.

La rationalisation de la gamme d’agents de contraste à base de gadolinium au profit de Dotarem® est cohérente avec les récentes recommandations du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne du médicament (voir le communiqué de presse PRAC du 7 juillet 2017).

« Cette rationalisation nous permettra d’être conforme à notre engagement de proposer aux professionnels de santé une gamme complète de produits de contraste efficaces et sûrs afin d'améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients dans le monde entier, tout en nous offrant une meilleure efficacité industrielle et commerciale », a déclaré Yves L’Épine, Directeur général de Guerbet.

A propos de Guerbet
Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec plus de 90 années d’expérience, Guerbet est un des leaders de l’imagerie médicale au niveau mondial. Il dispose d’une gamme complète de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de services pour l’imagerie scanner par Rayons X (RX), par Résonance Magnétique (IRM) et pour la Radiologie Interventionnelle et Théranostic (RIT) afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des patients. Avec 7% de ses ventes consacrées à la R&D et plus de 200 collaborateurs répartis dans 3 centres en France et aux Etats-Unis, Guerbet mobilise d’importantes ressources pour la recherche et l’innovation. Guerbet (GBT) est coté au compartiment B d’Euronext Paris et a réalisé en 2016 un chiffre d’affaires de 776 millions d’euros. Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com


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