Notre service était nominé aux Trophées de l’Innovation du Forum LABO 2019 !

L'édition génique des cellules souches pluripotentes humaines (hiPS) utilisant CRISPR/Cas9, précise et sans empreintes, permet la génération de modèles de maladies, essentiels pour en comprendre les mécanismes et développer de nouveaux traitements. Cependant, la création de ces modèles peut s'avérer complexe puisqu'une édition de gènes réussie et l'établissement simultané de populations clonales peuvent s'avérer inefficaces et prendre beaucoup de temps.

Pour relever ce défi, nous proposons notre service Cellartis^® d'édition de gènes pour inhiber un gène cible ou introduire une mutation spécifique à une maladie dans des hiPS issues de vos lignées modèles d'une maladie ou d'un patient. Nous pouvons modifier vos hiPS selon vos spécifications à l'aide de la technologie CRISPR/Cas9.

Pour plus d’informations, vous pouvez contacter nos équipes en France :
Takara Bio Europe
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